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Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑),Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑)
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Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑)

價格 詢價
包裝 10mM
最小起訂量 10mM
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-01-30

產(chǎn)品詳情

中文名稱:Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑)英文名稱:Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑)
有效期: 一年產(chǎn)品類別: 干細胞、發(fā)育與分化 TGF-β Signaling
2025-01-30 Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑) Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑) RMB 一年 干細胞、發(fā)育與分化 TGF-β Signaling
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格
SF7926-10mM Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑) 10mM 183.00元

化學(xué)信息:

化學(xué)名 4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]quinoline-6-carboxamide
簡稱 Galunisertib
別名 LY2157299, LY 2157299, LY-2157299
中文名 N/A
化學(xué)式 C22H19N5O
分子量 369.42
CAS號 700874-72-2
純度 98%
溶劑/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO74mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.35ml DMSO,或者每3.69mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF7926-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產(chǎn)品描述 Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑,無細胞試驗中IC50為56nM。Phase 2/3。
信號通路 TGF-beta/Smad; Stem Cells & Wnt
靶點 TβRI
IC50 56nM
體外研究 LY2157299有效地抑制了TGFβ受體信號。LY2157299抑制了HUVEC細胞中TGFβ誘導(dǎo)的Smad2的磷酸化。在HUVEC細胞中,LY2157299也呈劑量依賴性增強了VEGF或bFGF在血管內(nèi)皮細胞誘導(dǎo)的細胞增殖作用。LY2157299也促進VEGF誘導(dǎo)的HUVEC細胞遷移。在體外的VEGF刺激的簾線形成測定中,LY2157299可加強血管生成。在初級造血干細胞中,LY2157299以劑量依賴的方式抑制TGF-β介導(dǎo)的SMAD2活化和造血抑制。LY2157199刺激原發(fā)性MDS骨髓的造血功能。在人類膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)細胞中,LY2157299通過TGFβ受體復(fù)合物處抑制信號通路活性,減少活性磷酸化SMAD的水平。
體內(nèi)研究 雖然抗腫瘤活性已經(jīng)在一些臨床前模型中觀察到了,但在4T1、Colo205或A549異種移植模型中,LY2157299并沒有顯著抑制體內(nèi)血管生成的作用。在TGF-β過度表達的轉(zhuǎn)基因骨髓造血功能衰竭小鼠模型中,LY2157299可改善貧血。在Calu6和MX1異種移植物小鼠中,LY2157299(75mg/kg/day,口服)給藥顯示顯著抗腫瘤活性。在體內(nèi)基質(zhì)膠栓法檢測中,LY2157299誘導(dǎo)血管生成并增強VEGF和堿性成纖維細胞生長因子誘導(dǎo)的血管生成,而在基底膜中添加alpha5-整合素中和抗體抑制這種增強應(yīng)答。
臨床實驗 N/A
特征 N/A

相關(guān)實驗數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法 反應(yīng):170-200nM酶在1×KB(50mM Tris pH 7.5,150mM NaCl,4mM MgCl2,1mM NaF,2mM的β-巰基乙醇),LY2157299梯度稀釋在1×KB/16% DMSO(至20μM到1nM的最終濃度,DMSO的最終濃度為4%)中,反應(yīng)是通過在1×KB中加入ATP混合物開始的(4μM ATP/1微居里33P-α-ATP終濃度)。反應(yīng)于30℃進行1小時。反應(yīng)停止,并用標(biāo)準的三氯乙酸/BSA沉淀到Millipore公司的FB的玻璃纖維過濾板和通過在MicroBeta對噴射液體閃爍計數(shù)定量。
細胞實驗
細胞系 N/A
濃度 N/A
處理時間 N/A
方法 N/A
動物實驗
動物模型 裸鼠皮下植入Calu6或MX1細胞
配制 溶解于DMSO中并稀釋于生理鹽水
劑量 75mg/kg/day
給藥方式 口服
參考文獻:
1. Zhou L, et al. Cancer Res, 2011, 71(3), 955-963.
2. Bueno L, et al. Eur J Cancer, 2008, 44(1), 142-150.
3. Liu Z, et al. J Cell Sci, 2009, 122(18), 3294-3302.
包裝清單:
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 包裝
SF7926-10mM Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑) 10mM×0.2ml
SF7926-5mg Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑) 5mg
SF7926-25mg Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑) 25mg
說明書 1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計6個月內(nèi)有效。

注意事項:
本產(chǎn)品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關(guān)鍵字: Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學(xué)的留學(xué)人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術(shù)企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學(xué)、NIH、UCLA、香港大學(xué)、南京大學(xué)、中國科技大學(xué)、中國科學(xué)院等著名大學(xué)和科研機構(gòu)的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經(jīng)成為世界一流的生物、醫(yī)學(xué)研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時提供生命科學(xué)研究的技術(shù)服務(wù)和一站式實驗儀器設(shè)備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產(chǎn)品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學(xué)術(shù)期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā),用我們最頂尖的技術(shù)、最成熟的產(chǎn)品、最熱情的服務(wù),服務(wù)科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數(shù) 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 經(jīng)營模式 試劑
  • 碧云天生物技術(shù)有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:生物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。化學(xué)試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設(shè)備的生產(chǎn)和銷售,從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
詢盤

Galunisertib (TGF-β/Smad抑制劑)相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
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