"OSK-1|小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞

細(xì)胞背景資料：誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書

細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的“六要”“三不要”“三勤”：有的人認(rèn)為細(xì)胞培養(yǎng)很難，經(jīng)常一不留神就把細(xì)胞污染了，牢記細(xì)胞培養(yǎng)中的六“要”三“不要”三“勤”讓你成功培養(yǎng)出你想要的細(xì)胞！六“要”：1、拿到新細(xì)胞的時(shí)候要做好支原體檢測(cè)，不管是買的細(xì)胞、惠贈(zèng)的細(xì)胞，并迅速擴(kuò)增凍存。2、離開細(xì)胞房的時(shí)候要給細(xì)胞房照紫外，超凈臺(tái)要用完就開紫外。3、離開過(guò)操作臺(tái)的東西再進(jìn)入操作臺(tái)之前一定要用酒精噴一遍，包括一切實(shí)驗(yàn)耗材、儀器、以及你帶著手套的手。4、培養(yǎng)基的話最多不要超過(guò)2天就要換一次。細(xì)胞可以不傳代，但是培養(yǎng)基是一定要換的。5、發(fā)現(xiàn)有污染要迅速處理掉，特別是同時(shí)養(yǎng)了很多種細(xì)胞; 細(xì)菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn)（這兩種污染絕對(duì)是環(huán)境中帶來(lái)的，多注意一下衛(wèi)生條件是可以杜絕的），支原體污染的話，細(xì)胞會(huì)長(zhǎng)的慢，若是珍貴的細(xì)胞可以買個(gè)支原體清除劑殺一殺，還是可以挽救的。6、凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第二天要更換一次培養(yǎng)基。三“不要”：1、不要和別人共用試劑耗材，自己準(zhǔn)備一套。2、不要怕浪費(fèi)，槍頭什么的只要有可能污染就換，如果用酒精燈就什么都稍微烤一下。3、身體的各個(gè)部分不要接觸不需要接觸的地方。比如實(shí)驗(yàn)臺(tái)，又比如培養(yǎng)箱內(nèi)部。三“勤”：1、勤換水，水浴鍋很臟，細(xì)胞培養(yǎng)箱要是得手動(dòng)加濕的話，盤里的水也會(huì)很臟。那種公用的水浴鍋、培養(yǎng)箱，定期換水習(xí)慣不好的，交叉污染嚴(yán)重的，那就可以選擇一些綠色、安全、無(wú)刺激性的除菌劑，改善一下，免得細(xì)胞遇到污染時(shí)措手不及。2、勤擦洗，培養(yǎng)箱隔一段時(shí)間徹底用安全除菌劑擦洗一次，有人用酒精擦洗，但畢竟究竟只能除掉細(xì)菌，對(duì)于真菌是沒(méi)有辦法殺死的，所以這里推薦大家選用效果和口碑都不錯(cuò)的除菌劑處理。3、勤清潔，細(xì)胞房日常的值日清潔是必須的，此外還要定期熏蒸。養(yǎng)細(xì)胞就像打仗，知彼知己，百戰(zhàn)不殆。做到以上幾點(diǎn)，細(xì)胞培養(yǎng)易如反掌，導(dǎo)師再也不用擔(dān)心我的細(xì)胞養(yǎng)死了。

OSK-1 Cell

15726-38-2

細(xì)胞培養(yǎng)中常用設(shè)施及設(shè)備：實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：細(xì)胞培養(yǎng)是一種無(wú)菌操作技術(shù)，要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物污染和不受其它有害因素的影響。細(xì)胞培養(yǎng)室和設(shè)計(jì)原則是防止微生物污染和有害因素影響，要求工作環(huán)境清潔、空氣清新，干燥和無(wú)煙塵。細(xì)胞培養(yǎng)室的設(shè)計(jì)原則一般是無(wú)菌操作區(qū)設(shè)在室內(nèi)較少走動(dòng)的內(nèi)側(cè)，常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室，而洗刷消毒在另一室。常用設(shè)施及設(shè)備：1)超凈工作臺(tái)：也稱凈化工作臺(tái)，分為側(cè)流式、直流式和外流式三大類。2)無(wú)菌操作間：一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺(tái)及二氧化碳培養(yǎng)箱、離心機(jī)、倒置顯微鏡等。緩沖間可放置電冰箱、冷藏器及消毒好的無(wú)菌物品等。3)操作間：普通培養(yǎng)箱、離心機(jī)、水浴鍋、定時(shí)鐘、普通天平及日常分析處理物。4)洗刷消毒間：烤箱、消毒鍋、蒸餾水處理器及酸缸等。5)分析室：顯微鏡、計(jì)算機(jī)及打印機(jī)等。

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細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇形式：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：1ml凍存管(兩支)

HRPTEpiC細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見細(xì)胞說(shuō)明書部分；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

SW 900細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見細(xì)胞說(shuō)明書部分；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

K-562細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見細(xì)胞說(shuō)明書部分；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

LX-1細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：3傳代，2-3天換液一次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

HARA-B細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見細(xì)胞說(shuō)明書部分；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

NCM460細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2傳代；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

Kasumi-6細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：每周2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：成髓細(xì)胞；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

細(xì)胞來(lái)源說(shuō)明：細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國(guó)外著名大學(xué)建系

OSK-1|小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞

細(xì)胞物種來(lái)源：人源或鼠源等其它物種來(lái)源

細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次。

CMT167細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁；細(xì)胞背景資料：肺腺癌；雌性；C57BL/ICRF-a(t)

Capan-1細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：4傳代，2-3天換液1次；細(xì)胞形態(tài)特性：上皮細(xì)胞；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

HL-7702(L-02)細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見細(xì)胞說(shuō)明書部分；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

EAC-E2G8細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：半貼壁；細(xì)胞背景資料：腹水瘤

ID8細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2傳代；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)　；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

【凍存細(xì)胞操作】１)選對(duì)數(shù)增生期細(xì)胞(證明無(wú)支原體污染)，在凍存前１d換液；２)按常規(guī)方法把培養(yǎng)細(xì)胞制備成懸液，計(jì)數(shù)，使細(xì)胞密度達(dá)５×１０(７)/ml左右密度，離心，去上清；３)加入配制好的凍存液(培養(yǎng)液６.８ml，小牛血清２ml，DMSO １ml，５.６%NaHCO３ ０.１ml)，按與去上清相同的量一滴一滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸。凍存細(xì)胞時(shí)培養(yǎng)液中加入保護(hù)劑１０％二甲基亞砜(DMSO) 或甘油，可使冰點(diǎn)降低，使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞外；４)分裝于無(wú)菌凍存管中，每管加１.５m懸液；５)旋好凍存管并仔細(xì)檢查，一定要蓋緊，做好標(biāo)記；６)凍存：在特殊的儀器或簡(jiǎn)易的液氮容器中，按-１℃/min的速度，在３０～４０min時(shí)間內(nèi)，下降到液氮表面，再停３０min后，直接投入液氮中。要適當(dāng)掌握下降冷凍速度，過(guò)快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出，太慢則促進(jìn)冰晶形成。操作時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡和手套，以免液氮凍傷。【復(fù)蘇細(xì)胞操作】１)從罐中取出凍存管；２)迅速放入３６℃～３７℃水浴，不時(shí)搖動(dòng)，使其急速融化，３０～６０s內(nèi)完成；３)凍存管用７０％酒精擦拭消毒后，打開蓋子，用吸管將細(xì)胞懸液注入離心管中，再滴加１０ml培養(yǎng)液；４)低速離心(５００～１０００r/min) ５min，去上清后再用培養(yǎng)液洗一次；５)用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后，裝入培養(yǎng)瓶３７℃培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液后，繼續(xù)培養(yǎng)。以后仍按常規(guī)進(jìn)行培養(yǎng)。凍存細(xì)胞數(shù)量要充分，密度應(yīng)達(dá)到１０(７)/ml，在融后稀釋２０倍時(shí)，仍能保持５×１０(５)/ml數(shù)量。

3T3L1細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見細(xì)胞說(shuō)明書部分；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

SGC-790細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁或懸浮，詳見細(xì)胞說(shuō)明書部分；細(xì)胞背景資料：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

EHEB細(xì)胞系；細(xì)胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細(xì)胞形態(tài)特性：詳見細(xì)胞說(shuō)明書；細(xì)胞生長(zhǎng)特性：懸??；細(xì)胞背景資料：B細(xì)胞白血?。慌?/div>