RKO-AS45-1細(xì)胞系專業(yè)培養(yǎng)|CRL-2579    "【細(xì)胞貨號】 CRL-2579
【細(xì)胞縮寫】 RKO-AS45-1細(xì)胞
【細(xì)胞名稱】 RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)
【背景資料】 人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達(dá)載體pCMV.3中，轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細(xì)胞RKO，建立了RKO-AS45-1細(xì)胞株。該細(xì)胞含有穩(wěn)定整合巨細(xì)胞病毒（CMV）啟動子的表達(dá)載體。RKO-AS45-1細(xì)胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45對DNA修復(fù)、凋亡和藥物敏感性研究。
【細(xì)胞來源】 細(xì)胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外著名大學(xué)建系
【代次】 P4
【規(guī)格】 復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）
【細(xì)胞數(shù)】 1*10（6）
【生物安全級別】 1
【生物體】 人
【組織來源】 結(jié)腸癌，整合起動GADD45a表達(dá)載體的CMV啟動子
【細(xì)胞形態(tài)】 上皮細(xì)胞樣
【細(xì)胞特性】 貼壁
【細(xì)胞活力】 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
【細(xì)胞檢測】 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
【培養(yǎng)條件】 詳見細(xì)胞說明書
【傳代方法】 建議1:2-1:3 兩天換液一次
【凍存條件】 詳見細(xì)胞說明書
【主要文獻(xiàn)】 請具體查閱相關(guān)發(fā)表文章"    "

有關(guān)實驗室細(xì)胞培養(yǎng)基知識普及：
經(jīng)典的培養(yǎng)基有很多種，Corning、Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是應(yīng)用最廣泛的培養(yǎng)基。其他如M199、IMDM、L15培養(yǎng)基等也用于某些細(xì)胞的培養(yǎng)。
MEM是由Eagle’s基礎(chǔ)培養(yǎng)基(BME)發(fā)展而來的，其中增加了組分的范圍及濃度。
BEM(DMEM)培養(yǎng)基是為小鼠成纖維細(xì)胞設(shè)計的，現(xiàn)在常用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍，維生素濃度是MEM的4倍，采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用。最初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/L，后來為了某些細(xì)胞的生長需要，將葡萄糖含量又調(diào)整為4500 mg/L，這就是大家常說的低糖和高糖了。
aMEM含有附加的氨基酸、維生素以及核苷和脂肪酸，它可廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞類型，包括對營養(yǎng)成分要求苛刻的細(xì)胞。
Ham’s F12是為在低血清濃度下克隆CHO細(xì)胞而設(shè)計的，現(xiàn)在也廣泛應(yīng)用于克隆形成率的分析及原代培養(yǎng)。F12還可以與DMEM等體積混合使用，得到一種高濃度與成分多樣化相結(jié)合的產(chǎn)物，這種培養(yǎng)基已應(yīng)用于許多原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細(xì)胞系的培養(yǎng)。
RPMI 1640培養(yǎng)基是專為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)而設(shè)計的，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)。
干粉培養(yǎng)基：以前大部分實驗室都是用干粉培養(yǎng)基，但配制過程就較為繁瑣，要溶解、調(diào)pH值，過濾，過程中可能會產(chǎn)生一些濃度誤差，而且有些實驗室的水質(zhì)并不理想，所以培養(yǎng)的效果會有差異。如果使用液體培養(yǎng)基，這種人為的誤差會減少，因為畢竟是大批量工業(yè)化生產(chǎn)的，批間差會很小。大家是不是感覺液體培養(yǎng)基會貴很多，以前是這樣，但現(xiàn)在大家都認(rèn)同了。 
無血清培養(yǎng)基(Serum-Free Media)，通常以SFM表示，顧名思義，就是在細(xì)胞培養(yǎng)中不需要添加血清，但是在某些應(yīng)用中可能要添加生長因子或細(xì)胞因子。無血清培養(yǎng)基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生長因子、必需的營養(yǎng)物質(zhì)和激素等，能減少上述血清帶來的不利因素，使細(xì)胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。但它也不是完美的，從有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)的條件并不像想象中那么直截了當(dāng)。處于發(fā)育的不同分化階段的細(xì)胞(例如干細(xì)胞與定向前體細(xì)胞相比)需要不同的配方，對生長因子和細(xì)胞因子的選擇尤為重要。而且在去除血清的同時，也去除了一些血清蛋白具有的保護(hù)、解毒作用，因此對試劑、水的純度和儀器清潔度的要求更高。另外，它的價格也比普通的培養(yǎng)基貴很多。"    "

細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)培養(yǎng)基選購基本指南：
如何選擇培養(yǎng)基：經(jīng)常聽到有人問，這種細(xì)胞該用哪一種培養(yǎng)基呢?其實這個問題的答案可以很簡單，也可以好復(fù)雜。為什么這樣說呢?如果這種細(xì)胞是購自一些細(xì)胞庫，那很簡單，問供應(yīng)商就行了?；蛘哒业较嚓P(guān)的文獻(xiàn)，作為參考。
培養(yǎng)基這么多種，要選擇起來也是個頭疼的事情。除了部分培養(yǎng)基是公開配方的，或者是專門針對某一種細(xì)胞的，如昆蟲基本培養(yǎng)基和神經(jīng)祖細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基， 但是大部分液體培養(yǎng)基都是專利配方的，也就是說其中的成分是保密的。那么你只能是檢索文獻(xiàn)、讓供應(yīng)商推薦，然后用自己的細(xì)胞做幾次傳代培養(yǎng)來選出最合適的培養(yǎng)基。畢竟實踐出真知。
怎么樣才可以買到好的培養(yǎng)基產(chǎn)品：首先，當(dāng)然需要找對品牌，其次是找對自己所在區(qū)域的品牌代理商，針對自己所養(yǎng)的細(xì)胞，咨詢供應(yīng)商該選用哪種的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，這樣就可以買到好的而且適合自己的培養(yǎng)基產(chǎn)品。
關(guān)于培養(yǎng)基品牌，目前公司所知道的高校實驗室有些同學(xué)在用Corning系列培養(yǎng)產(chǎn)品，也有同學(xué)在用Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)等品牌的產(chǎn)品。
培養(yǎng)基的選擇和使用
MEM：成分簡單，貼壁細(xì)胞首選。
DMEM：分高糖型和低糖型。
IDMEM：適合細(xì)胞密度低，生長困難的細(xì)胞。如雜交細(xì)胞的篩選，DNA轉(zhuǎn)染后轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選培養(yǎng)。
RPM1640：應(yīng)用最廣泛的培養(yǎng)基之一。懸浮細(xì)胞培養(yǎng)首選，主要針對淋巴細(xì)胞，也適合其他細(xì)胞。
199、109培養(yǎng)基：成分齊全，培養(yǎng)效果較好。
F10培養(yǎng)基：適合小鼠及人類二倍體細(xì)胞培養(yǎng)。
F12培養(yǎng)基：適合單細(xì)胞分離培養(yǎng)及無血清培養(yǎng)。
McCoy’s5A培養(yǎng)基：特別適合原代細(xì)胞及較難培養(yǎng)細(xì)胞的生長。"    "

C4709 SW1353人骨肉瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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C5002 L1210小鼠白血病細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5004 RBL-2H3大鼠嗜堿性四代細(xì)胞白血病細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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C5006 P815小鼠肥大四代細(xì)胞癌細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5007 SP2/0-Ag14鼠骨髓瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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C5010 EL4.IL-2小鼠淋巴瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5014 BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5016 F9小鼠畸胎瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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C5018 C6大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5019 Neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5020 PC12大鼠腎上腺嗜鉻四代細(xì)胞瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5021 MLTC-1小鼠睪丸間質(zhì)四代細(xì)胞瘤細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5022 BRL-3A大鼠正常肝細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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C5024 Vero綠猴腎細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
C5026 COS-7SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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C5028 C2C12鼠肌原細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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C5032 NRK-49F大鼠腎成纖微細(xì)胞株 ，公司專業(yè)提供美國ATCC細(xì)胞庫來源正常細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、癌細(xì)胞系（三千多種），提供細(xì)胞株生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、疾病、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存說明書信息，我們擁有豐富的細(xì)胞系培養(yǎng)經(jīng)驗，能提供細(xì)胞培養(yǎng)全方位的技術(shù)支持，讓您實驗再無煩擾！
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細(xì)胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法：
傳代培養(yǎng)：是指細(xì)胞從一個培養(yǎng)瓶以1：2或1：2以上的比例轉(zhuǎn)移，接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細(xì)胞，可根據(jù)不同細(xì)胞采取不同的方法進(jìn)行細(xì)胞傳代。貼壁生長的細(xì)胞用消化法傳代，部分貼壁的細(xì)胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細(xì)胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進(jìn)行傳代，或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進(jìn)行傳代。
實驗步驟：① 入無菌室之前用肥皂洗手，再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;
② 倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，確定細(xì)胞是否傳代及細(xì)胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液37℃下預(yù)熱。
③ 超凈臺臺面應(yīng)整潔，用75%酒精棉球擦拭清潔;
④ 打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面20min左右，關(guān)閉紫外燈，打開風(fēng)機(jī)清潔空氣除去臭氧;
⑤ 點燃酒精燈;取出無菌試管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi)。
⑥ 將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。
⑦ 倒掉培養(yǎng)細(xì)胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基，或用少量胰酶涮洗一下。
⑧ 每個大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶，小培養(yǎng)瓶用量酌減，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當(dāng)細(xì)胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫離胰酶，然后將胰酶倒掉。注意勿使細(xì)胞提早脫落入消化液中。
⑨ 加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復(fù)吹打消化好的細(xì)胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補(bǔ)加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細(xì)胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋好瓶蓋，適度擰緊后稍回轉(zhuǎn)，以利于CO2的進(jìn)入，將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。
⑩ 對懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，步驟7-9不做。直接將細(xì)胞懸液進(jìn)行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。
注意事項
① 傳代培養(yǎng)時注意無菌操作并防止細(xì)胞間的交叉污染。所有操作盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。每種細(xì)胞使用一套器材。
② 每天觀察細(xì)胞形態(tài)，掌握好細(xì)胞是否健康的標(biāo)準(zhǔn)：健康細(xì)胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長致密時即可傳代。
③ 如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染跡象，應(yīng)立即采取措施，一般應(yīng)棄置污染的細(xì)胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BBS或培養(yǎng)基反復(fù)清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗生素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基。
傳代細(xì)胞的建系和維持：細(xì)胞系的維持通過換液傳代再換液、再傳代和細(xì)胞種子凍存來實現(xiàn)。
對每一個細(xì)胞系來說都有其自身的特點，要做好建系的維持必須記錄好細(xì)胞檔案,換液傳代和做好細(xì)胞系的管理工作。"    "

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