"A-375人惡性黑色素瘤復蘇細胞保種中心|帶STR證書

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

正確的細胞復蘇需知事項：細胞凍存HAO了，接下來要注意什么問題呢？沒錯，就是記得到時間了，拿出來復蘇。那么，細胞復蘇的過程中又有哪些該注意的事項呢？細胞活力和形態(tài)檢查的作用何在？活力檢查——千萬不要使用不健康的細胞，可能有污染(真菌、支原體等)，如果發(fā)現(xiàn)有污染毫不猶豫的丟棄!形態(tài)檢查——檢查細胞的固有形態(tài)和生長行為。凍存細胞：補充新的培養(yǎng)——在您開始凍存細胞的前一天補充新的培養(yǎng)。在細胞長至７０%單層時收獲細胞，計數(shù)活細胞數(shù)，用凍存調(diào)整細胞密度~５ x１０６  s/ml (根據(jù)不同的細胞類型調(diào)整)；凍存——用凍存洗細胞并用凍存重懸細胞，有不同類型的凍存，根據(jù)細胞類型選擇Zui合適的凍存(常用的凍存成分有)：５-１０% DMSO——注意確保DMSO不含有其他的毒性物質(zhì)；５-１５%甘油；如果細胞在無血清培養(yǎng)基內(nèi)生長，應在５０%條件培養(yǎng)基內(nèi)(細胞在無血清培養(yǎng)基內(nèi)生長２４小時)內(nèi)凍存和復蘇。在凍存管上標記HAO細胞類型，日期，凍存人等信息，并保證每凍存管不超過１.５ml。放入罐之前記錄凍存管的數(shù)量和位置。以Zui快的速度轉(zhuǎn)移凍存管知罐內(nèi)，因此，此步驟ZuiHAO使用干冰，或者把凍存管浸入裝有的小盒內(nèi)。此外還要注意，在凍存管上沒有足夠的空間記錄細胞的詳細信息，做HAO記錄是非常非常重要的！還有一個Zui重要的，一定要在異地的罐內(nèi)保存同樣的一份細胞，以免其中的一個罐出現(xiàn)問題！細胞正確的復蘇方式和正確的凍存方式同樣重要，熟記以下要點：當從罐內(nèi)取出細胞時，有可能會出現(xiàn)凍存管破裂的情況，使用保護面罩和防護服十分必要；其實，細胞復蘇只是一個簡單的實驗，不過這其中卻不可避免有一些需要注意的細節(jié)，不然，也不一定會盡如人意。例如說，人身健康方面：一定要記得做HAO防凍工作，戴上護目鏡；盡量降低DMSO對細胞的損傷等等。

換液周期：每周2-3次

KMS18 Cells;背景說明：漿細胞骨髓瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NS20-Y細胞、UCLA NPA-87-1細胞、JHH-7細胞

RPMI8226/S Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：HFL-1細胞、SMA-560細胞、BEL7404細胞

HC11 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MM6細胞、HEC-251細胞、NUGC4細胞

A-375人惡性黑色素瘤復蘇細胞保種中心|帶STR證書

背景信息：A３７５源自一位５４歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細胞株中的一株。該細胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產(chǎn)量表達重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉(zhuǎn)移到另一個容器的過程，以擴大細胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細胞，而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。

產(chǎn)品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

C-6 Cells;背景說明：膠質(zhì)細胞株C６是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當細胞從低密度生長到滿瓶時，S-１００產(chǎn)量增加１０倍。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：MRC9細胞、JIMT細胞、GM-637細胞

GP2d Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：CCD19Lu細胞、GM2131細胞、GM637細胞

NCI-H1693 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代,每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：MARC 145細胞、RCK8細胞、Hs888Lu細胞

SK-N-BE(1) Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：AZ-521細胞、NOR-10細胞、RAMOS2G64C10細胞

A-375人惡性黑色素瘤復蘇細胞保種中心|帶STR證書

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性：上皮細胞樣

我?？吹揭粋€比較復雜的四步消化法，這個挺有意思，我也是第一次聽說，應該是網(wǎng)友自己發(fā)展出來的方法，很有參考價值。但我估計這個方法可能對付少數(shù)非常怪異的細胞才需要這么復雜的程序。我目前養(yǎng)過的近３００株細胞里面，還沒遇到這么怪異的。比如Caco２其實是很HAO消化的細胞，不需要胰酶孵育即可，只是有點成片分布。不要以為成片分布是自己沒養(yǎng)HAO，這個視細胞而定。如果和標準形態(tài)不一致，那可能是自己沒消化HAO導致的，但如果消化方法正確，仍然成片分布，甚至完全吹打成單細胞懸，貼壁后仍然成片分布，這是細胞的性，是因為貼壁過程中重新聚集了。這個時候你拼了命要去讓它均勻分布，你的細胞之后會對你越來越不HAO；比較難消化的細胞(潤洗方法５min還不能消化)，就以colon canr為例，比如HC１５, LS４１１和KM１２，這樣的細胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般１００ mm dish，一次Zui多加入５００ul，就足夠了，一般我加３００ul。即使這樣難消化的細胞，一般不超過５min，即可見細胞成片移動，就應該停止消化。一些正常細胞也會有難消化的時候，比如sDC細胞，但也只要用少量胰酶孵育，３min左右即可看到成片沙狀移動。

B16BL6 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HEI193細胞、Rat Basophilic Leukemia-1細胞、MSF細胞

NCIH1963 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：C1498細胞、NR-8383細胞、ES2細胞

UMNSAH-DF 1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維母細胞樣;相關產(chǎn)品有：EOL1細胞、SK.MEL.2細胞、H2052_MM細胞

CX-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MIA-Pa-Ca-2細胞、BV-2細胞、GM03320細胞

QGP-1 Cells;背景說明：胰腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：BALB 3T3 clone A31細胞、HSC-1細胞、JB6 Cl 30細胞

SKNO-1 Cells;背景說明：急性髓系白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HEC-151細胞、IEC-18細胞、C32 [Human melanoma]細胞

CL1-5 Cells;背景說明：肺腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HuH-1細胞、HEp-2細胞、SW 626細胞

KMS-18 Cells;背景說明：漿細胞骨髓瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MALME.3M細胞、TCam 2細胞、HH [Human lymphoma]細胞

KMB17 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Verda reno細胞、CNE-2Z細胞、801-D細胞

SF 767 Cells;背景說明：腦瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：TSUpr1細胞、ESC細胞、PE/CA-PJ-34細胞

LLC-MK-2 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：A-9細胞、SN12CPM6細胞、NCI-H1734細胞

CX-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MIA-Pa-Ca-2細胞、BV-2細胞、GM03320細胞

MAVER-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代；２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有：AML-193細胞、NCI-H2170細胞、SNU-520細胞

ANA1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：C-127細胞、KBM7細胞、H-2081細胞

SKMEL-24 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：星形的;相關產(chǎn)品有：MDA-134細胞、AE 1201細胞、MV4II細胞

ESC-410 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HOS-143B細胞、FOXNY細胞、HANK-1細胞

NRK clone 52E Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：PBL細胞、ARO81細胞、NIH:OVCAR-5細胞

A-375人惡性黑色素瘤復蘇細胞保種中心|帶STR證書

1321N1-UCP2-KO-c5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HeLa DNMT3A KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG19507 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRF083 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XG260 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C0108 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CW10144 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04948 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FY-hES-31 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LTEP-sm 1 Cells;背景說明：小細胞肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Mono-Mac-6細胞、UPCI-SCC-090細胞、SNU-475細胞

MC116 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產(chǎn)品有：Hs839.T細胞、SCaBER細胞、IHHA-1細胞

SUDHL-16 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：F-81細胞、Porcine Kidney-13細胞、NCIH1781細胞

Baby Hamster Kidney from litter No. 21 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代，每周換液１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產(chǎn)品有：PCI-4B細胞、KATO III細胞、GFP-Olig2細胞

MDCC-MSB1 Cells;背景說明：淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：GA10細胞、CHO Lec1細胞、KE-37細胞

H-295R Cells;背景說明：腎上腺皮質(zhì)癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：SNU-182細胞、HCMEC細胞、UCH1細胞

140-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NKM1 Cells;背景說明：急性髓系白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：ECC 10細胞、RD-2細胞、766T細胞

BJA-B-1 Cells;背景說明：Burkitt's淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：GES1細胞、OVCAR-10細胞、SLMT-1細胞

DHL-5 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：KS-1 [Human glioblastoma]細胞、Human Microvascular Endothelial Cell line-1細胞、HCC0070細胞

CTSC-3 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HFF細胞、Nb2-11細胞、SU-DHL-5細胞

Jurkat Cells;背景說明：該細胞源自一位１４歲患有T淋巴細胞白血病男性的外周血;傳代方法：保持細胞密度在３—９×１０５cells/ml之間，１：５—１：１０傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形，單個或呈片;相關產(chǎn)品有：Pt-K1細胞、ACC2細胞、mRMEC細胞

L-cells Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：UPCI-SCC-090細胞、HCT 116細胞、Hopkins-92細胞

IOSE 80 Cells;背景說明：卵巢；上皮細胞；SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H2330細胞、NALM-6細胞、FHC細胞

RT-112 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：C32-mel細胞、HeLa/DDP細胞、RCC10細胞

GM14311 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 GGA1 (-) 5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HSC6 Cells;背景說明：口腔鱗癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HOP 92細胞、Dami細胞、SNU620細胞

EL4 Cells;背景說明：EL４是從用９,１０-二甲基-１,２-并蒽在C５７BL小鼠中誘導的淋巴瘤中建立的。 能抗０.１ mM 化可的松，對２０ mcg/ml PHA敏感。 還有一個亞株(EL４.IL-２, ATCC TIB-１８１)可以生成高水平的IL-２。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MDCK.2細胞、SK-MEL3細胞、SV40-HCEC細胞

GEO Cells;背景說明：結(jié)腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NCI-H1373細胞、BSC-40細胞、OCI-LY-7細胞

TGHAVSMC Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HCC70細胞、Hs839.T細胞、Raji細胞

16HBE14o- Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Panc 3.27細胞、SGC7901細胞、HeLa/S3細胞

KCL-22 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Central Adrenergic TH-expressing a細胞、MKN28細胞、SaOS細胞

HT-29 Cells;背景說明：該細胞是１９６４年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含１５%FBS的F１２培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來，已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy＇s５a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素；表達尿激酶受體，但沒有檢測到血漿酶原活性；不表達CD４，但細胞表面表達半乳糖神經(jīng)酰胺（HIV的可能替代受體）。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性；p５３基因過表達，并且在２７３位密碼子處發(fā);傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：HS578細胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]細胞、HcerEpic細胞

BEL/FU Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：KOSC-2 cl3-43細胞、HBL1細胞、RT-BM細胞

HNO124 Cells(提供STR鑒定圖譜)

J-87 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCF10A_MTAP_15 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND15074 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PR00124 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene A-549 STAT5A KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

v39.7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SNX10 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

S3-HeLa Cells;背景說明：該細胞是１９５５年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-１８序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關的哺乳動物細胞的克隆分析。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：Hi-five細胞、RPTEC/TERT 1細胞、HNTEC細胞

ZYM-DIEC02 Cells;背景說明：小腸上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HPaSteC(HPSC)細胞、RPPVEC細胞、NL20SV細胞

MCA-38 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：MILE SVEN 1細胞、MOLT 3細胞、OCI Ly10細胞

SK-N-AS Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：５-１：１０傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：FDCP-1細胞、NCI N87細胞、CCRF細胞

CW-2 Cells;背景說明：來源于結(jié)腸癌。 CEA陽性，移植于裸鼠可成瘤。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：NCIH2066細胞、C-4 I細胞、Rat Chondrosarcoma Swarm細胞

CW-2 Cells;背景說明：來源于結(jié)腸癌。 CEA陽性，移植于裸鼠可成瘤。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：NCIH2066細胞、C-4 I細胞、Rat Chondrosarcoma Swarm細胞

SPC-A1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H548細胞、NCIH1793細胞、HMEC-1細胞

HMy2.CIR Cells;背景說明：B細胞；EBV轉(zhuǎn)染；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：P3X63 Ag8.653細胞、OCI/AML3細胞、MC-38細胞

no.11 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：HCE-2 [50.B1]細胞、THC-8307細胞、HCA-7細胞

NCI-H2087 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：懸浮生長，有少數(shù)細胞疏松貼壁;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：SW962細胞、2B4細胞、KYSE30細胞

D 407 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HCT 15細胞、293 HEK細胞、ECC12細胞

CX-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MIA-Pa-Ca-2細胞、BV-2細胞、GM03320細胞

SF763 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：H510A細胞、MONO-MAC 6細胞、PBMC細胞

NCTC-1469 Cells;背景說明：１９５２年建系，源于正常C３H/An小鼠的肝臟組織，表達H-２K抗原,鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產(chǎn)品有：COLO-357細胞、Jeko1細胞、FRhK4細胞

NTERA2D1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MARC145細胞、MGH-U3細胞、H2195細胞

SK-BR-3-Luc [JCRB] Cells(提供STR鑒定圖譜)

NR 8383 Cells;背景說明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約８-９個月。隨后，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR８３８３細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重復地響應外源生長因子。NR８３８３細胞響應博萊霉素，分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下，TGFbe;傳代方法：１：２傳代;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：巨噬細胞;相關產(chǎn)品有：RH-30細胞、SF 539細胞、PLC8024細胞

HUC-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：NCI-H187細胞、Astrocyte type I clone細胞、TE-12細胞

MDA 231-LM2-4175 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14細胞、Ca761細胞、H719細胞

Hs822T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：BL6細胞、HR-1細胞、HLE細胞

TO 175.T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：RAW264.7細胞、HCC70細胞、SCL2細胞

P3X63Ag8 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：HEK293A細胞、SCC-7細胞、SNU407細胞

SUM-159-PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Sp2/0-Ag-14細胞、SW1271細胞、OVCAR4細胞

NCIH69 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：懸浮生長，聚團;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關產(chǎn)品有：RD 2細胞、H-1963細胞、ASPC1細胞

Panc-8_13 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產(chǎn)品有：HUV-EC-C細胞、KMST6細胞、NCIH838細胞

ARO-81 Cells;背景說明：甲狀腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：CT-26細胞、Tj-905細胞、A204細胞

CBRH-7919 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：MH-S細胞、Colo16細胞、REC1細胞

3AO Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產(chǎn)品有：TH1細胞、MHCC-LM3細胞、NCI-H102細胞

Hs27 Cells;背景說明：包皮；成纖維細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關產(chǎn)品有：Hs742T細胞、Hep2細胞、Earles's cells細胞

OV90 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產(chǎn)品有：P30-OHK細胞、Michigan Cancer Foundation-12A細胞、Kit225細胞

A-375人惡性黑色素瘤復蘇細胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line CSJ176 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line TEA030 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CCRC-M12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

M14-11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RG7/11.1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SACK-Xs Lig-13 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209

Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.

Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.

J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)

DOI=10.1007/BF00199208

Bruggen J., Sorg C., Macher E.

Membrane associated antigens of human malignant melanoma V: Serological typing of cell lines using antisera from nonhuman primates.

Cancer Immunol. Immunother. 5:53-62(1978)

PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x

Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.

Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.

Tissue Antigens 11:279-286(1978)

PubMed=375235; DOI=10.1073/pnas.76.3.1288; PMCID=PMC383236

Sherwin S.A., Sliski A.H., Todaro G.J.

Human melanoma cells have both nerve growth factor and nerve growth factor-specific receptors on their cell surfaces.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76:1288-1292(1979)

PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.

Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.

Carcinogenesis 1:21-32(1980)

DOI=10.1007/BF00205883

Bruggen J., Macher E., Sorg C.

Expression of surface antigens and its relation to parameters of malignancy in human malignant melanoma.

Cancer Immunol. Immunother. 10:121-127(1981)

PubMed=6954533; DOI=10.1073/pnas.79.7.2194; PMCID=PMC346157

Westin E.H., Gallo R.C., Arya S.K., Eva A., Souza L.M., Baluda M.A., Aaronson S.A., Wong-Staal F.

Differential expression of the amv gene in human hematopoietic cells.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79:2194-2198(1982)

PubMed=6220172

Dracopoli N.C., Fogh J.

Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)

PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283

Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.

Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.

Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)

PubMed=6584666; DOI=10.1093/jnci/72.4.913

Kozlowski J.M., Hart I.R., Fidler I.J., Hanna N.

A human melanoma line heterogeneous with respect to metastatic capacity in athymic nude mice.

J. Natl. Cancer Inst. 72:913-917(1984)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=1832891; DOI=10.1016/0277-5379(91)90277-K

Hansson J., Fichtinger-Schepman A.M.J., Edgren M.R., Ringborg U.

Comparative study of two human melanoma cell lines with different sensitivities to mustine and cisplatin.

Eur. J. Cancer 27:1039-1045(1991)

PubMed=9670966; DOI=10.4049/jimmunol.161.2.877

Bettinotti M.P., Kim C.J., Lee K.-H., Roden M., Cormier J.N., Panelli M.C., Parker K.K., Marincola F.M.

Stringent allele/epitope requirements for MART-1/Melan A immunodominance: implications for peptide-based immunotherapy.

J. Immunol. 161:877-889(1998)

PubMed=9973934; DOI=10.1016/S0165-4608(98)00122-8

Nelson M.A., Ariza M.E., Yang J.-M., Thompson F.H., Taetle R., Trent J.M., Wymer J., Massey-Brown K.S., Broome-Powell M., Easton J., Lahti J.M., Kidd V.J.

Abnormalities in the p34cdc2-related PITSLRE protein kinase gene complex (CDC2L) on chromosome band 1p36 in melanoma.

Cancer Genet. Cytogenet. 108:91-99(1999)

PubMed=10497214; DOI=10.1074/jbc.274.40.28505

Ariza M.E., Broome-Powell M., Lahti J.M., Kidd V.J., Nelson M.A.

Fas-induced apoptosis in human malignant melanoma cell lines is associated with the activation of the p34(cdc2)-related PITSLRE protein kinases.

J. Biol. Chem. 274:28505-28513(1999)

PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=14871852; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-2209

Hogan K.T., Coppola M.A., Gatlin C.L., Thompson L.W., Shabanowitz J., Hunt D.F., Engelhard V.H., Ross M.M., Slingluff C.L. Jr.

Identification of novel and widely expressed cancer/testis gene isoforms that elicit spontaneous cytotoxic T-lymphocyte reactivity to melanoma.

Cancer Res. 64:1157-1163(2004)

PubMed=15009714; DOI=10.1046/j.0022-202X.2004.22243.x; PMCID=PMC2586668

Tsao H., Goel V., Wu H., Yang G., Haluska F.G.

Genetic interaction between NRAS and BRAF mutations and PTEN/MMAC1 inactivation in melanoma.

J. Invest. Dermatol. 122:337-341(2004)

PubMed=15467732; DOI=10.1038/sj.onc.1208152

Tanami H., Imoto I., Hirasawa A., Yuki Y., Sonoda I., Inoue J., Yasui K., Misawa-Furihata A., Kawakami Y., Inazawa J.

Involvement of overexpressed wild-type BRAF in the growth of malignant melanoma cell lines.

Oncogene 23:8796-8804(2004)

PubMed=17308088; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-3311

Shields J.M., Thomas N.E., Cregger M., Berger A.J., Leslie M., Torrice C., Hao H.-L., Penland S., Arbiser J.L., Scott G.A., Zhou T., Bar-Eli M., Bear J.E., Der C.J., Kaufmann W.K., Rimm D.L., Sharpless N.E.

Lack of extracellular signal-regulated kinase mitogen-activated protein kinase signaling shows a new type of melanoma.

Cancer Res. 67:1502-1512(2007)

PubMed=18172304; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-07-1939

Sabatino M., Zhao Y.-D., Voiculescu S., Monaco A., Robbins P.F., Karai L., Nickoloff B.J., Maio M., Selleri S., Marincola F.M., Wang E.

Conservation of genetic alterations in recurrent melanoma supports the melanoma stem cell hypothesis.

Cancer Res. 68:122-131(2008)

PubMed=19727395; DOI=10.1371/journal.pone.0006888; PMCID=PMC2731225

Wadlow R.C., Wittner B.S., Finley S.A., Bergquist H., Upadhyay R., Finn S.P., Loda M., Mahmood U., Ramaswamy S.

Systems-level modeling of cancer-fibroblast interaction.

PLoS ONE 4:E6888-E6888(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=21343389; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-10-2958; PMCID=PMC3070783

Rose A.E., Poliseno L., Wang J.-H., Clark M., Pearlman A., Wang G.-M., Vega y Saenz de Miera E.C., Medicherla R., Christos P.J., Shapiro R., Pavlick A., Darvishian F., Zavadil J., Polsky D., Hernando E., Ostrer H., Osman I.

Integrative genomics identifies molecular alterations that challenge the linear model of melanoma progression.

Cancer Res. 71:2561-2571(2011)

PubMed=21424129; DOI=10.3892/or.2011.1220

Manca A., Sini M.C., Izzo F., Ascierto P.A., Tatangelo F., Botti G., Gentilcore G., Capone M., Mozzillo N., Rozzo C., Cossu A., Tanda F., Palmieri G.

Induction of arginosuccinate synthetase (ASS) expression affects the antiproliferative activity of arginine deiminase (ADI) in melanoma cells.

Oncol. Rep. 25:1495-1502(2011)

PubMed=21673604; DOI=10.1097/CMR.0b013e32834495c3; PMCID=PMC3131479

Orgaz J.L., Benguria A., Sanchez-Martinez C., Ladhani O., Volpert O.V., Jimenez B.

Changes in the gene expression profile of A375 human melanoma cells induced by overexpression of multifunctional pigment epithelium-derived factor.

Melanoma Res. 21:285-297(2011)

PubMed=21857157; DOI=10.4161/cc.10.17.17068; PMCID=PMC5479465

Caputo E., Maiorana L., Vasta V., Pezzino F.M., Sunkara S., Wynne K., Elia G., Marincola F.M., McCubrey J.A., Libra M., Travali S., Kane M.

Characterization of human melanoma cell lines and melanocytes by proteome analysis.

Cell Cycle 10:2924-2936(2011)

PubMed=22178978; DOI=10.1016/j.freeradbiomed.2011.11.019

Swalwell H., Latimer J., Haywood R.M., Birch-Machin M.A.

Investigating the role of melanin in UVA/UVB- and hydrogen peroxide-induced cellular and mitochondrial ROS production and mitochondrial DNA damage in human melanoma cells.

Free Radic. Biol. Med. 52:626-634(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=23039341; DOI=10.1186/1476-4598-11-75; PMCID=PMC3554420

Byron S.A., Loch D.C., Wellens C.L., Wortmann A., Wu J.-Y., Wang J., Nomoto K., Pollock P.M.

Sensitivity to the MEK inhibitor E6201 in melanoma cells is associated with mutant BRAF and wildtype PTEN status.

Mol. Cancer 11:75.1-75.15(2012)

PubMed=24581590; DOI=10.1016/j.jdermsci.2014.01.006

Gehrke S., Otsuka A., Huber R., Meier B., Kistowska M., Fenini G., Cheng P., Dummer R., Kerl K., Contassot E., French L.E.

Metastatic melanoma cell lines do not secrete IL-1beta but promote IL-1beta production from macrophages.

J. Dermatol. Sci. 74:167-169(2014)

PubMed=25056119; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-14-1232-T; PMCID=PMC4167745

Watson I.R., Li L.-R., Cabeceiras P.K., Mahdavi M., Gutschner T., Genovese G., Wang G.-C., Fang Z.-N., Tepper J.M., Stemke-Hale K., Tsai K.Y., Davies M.A., Mills G.B., Chin L.

The RAC1 P29S hotspot mutation in melanoma confers resistance to pharmacological inhibition of RAF.

Cancer Res. 74:4845-4852(2014)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26405815; DOI=10.1371/journal.pone.0138210; PMCID=PMC4583389

Capaldo B.J., Roller D.G., Axelrod M.J., Koeppel A.F., Petricoin E.F. 3rd, Slingluff C.L. Jr., Weber M.J., Mackey A.J., Gioeli D., Bekiranov S.

Systems analysis of adaptive responses to MAP kinase pathway blockade in BRAF mutant melanoma.

PLoS ONE 10:E0138210-E0138210(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=26673621; DOI=10.18632/oncotarget.6548; PMCID=PMC4823068

Roller D.G., Capaldo B.J., Bekiranov S., Mackey A.J., Conaway M.R., Petricoin E.F. 3rd, Gioeli D., Weber M.J.

Combinatorial drug screening and molecular profiling reveal diverse mechanisms of intrinsic and adaptive resistance to BRAF inhibition in V600E BRAF mutant melanomas.

Oncotarget 7:2734-2753(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29275043; DOI=10.1016/j.jprot.2017.12.013

Liberato T., Pessotti D.S., Fukushima I., Kitano E.S., Serrano S.M.T., Zelanis A.

Signatures of protein expression revealed by secretome analyses of cancer associated fibroblasts and melanoma cell lines.

J. Proteomics 174:1-8(2018)

PubMed=29492214; DOI=10.18632/oncotarget.23989; PMCID=PMC5823576

Sini M.C., Doneddu V., Paliogiannis P., Casula M., Colombino M., Manca A., Botti G., Ascierto P.A., Lissia A., Cossu A., Palmieri G.

Genetic alterations in main candidate genes during melanoma progression.

Oncotarget 9:8531-8541(2018)

PubMed=29605720; DOI=10.1016/j.neo.2018.02.009; PMCID=PMC5915992

Mologni L., Costanza M., Sharma G.G., Viltadi M., Massimino L., Citterio S., Purgante S., Raman H., Pirola A., Zucchetti M., Piazza R., Gambacorti-Passerini C.

Concomitant BCORL1 and BRAF mutations in vemurafenib-resistant melanoma cells.

Neoplasia 20:467-477(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"