"A-427人肺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

常見細(xì)胞貼壁較弱原因：在遇到運(yùn)輸?shù)蜏丶罢鹗?、室溫靜置太長時間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷、密度較高、聚集未吹散、加液吹打到細(xì)胞面等情況時會出現(xiàn)明顯的成片脫落現(xiàn)象，此時若脫落現(xiàn)象不嚴(yán)重應(yīng)盡快放回培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，若呈大片脫落的情況時需要收集細(xì)胞重新消化吹散并接種；建議使用經(jīng)過包被或者高貼壁培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞，盡量避免接觸低溫或密度過高。

換液周期：每周2-3次

WEHI-279 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P31FUJ細(xì)胞、LICCF細(xì)胞、PC14細(xì)胞

DMS 153 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs852T細(xì)胞、CHO細(xì)胞、T/G HA VSMC細(xì)胞

B16/BL6 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ketr 3細(xì)胞、Huh-7.5細(xì)胞、RWPE2細(xì)胞

背景信息：是一種人肺癌細(xì)胞系，最初是從一名患有非小細(xì)胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）的患者的胸腔積液中分離并培養(yǎng)的。是由Giard·D·J建立，源自一位52歲的肺癌男性白人患者。

A-427人肺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

公司細(xì)胞系主要引進(jìn)ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等細(xì)胞庫，細(xì)胞系體外培養(yǎng)，它們會成長為單層細(xì)胞，附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上，或懸浮在體外的溶液中，細(xì)胞系復(fù)蘇周期短，公司細(xì)胞系狀態(tài)良好，飽滿，有光澤等優(yōu)點(diǎn)。EDTA的作用：許多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白，胰酶切割細(xì)胞外基質(zhì)的一些負(fù)責(zé)粘連和附著的蛋白，而EDTA通過螯合Ca離子，作用于整聯(lián)蛋白的活性，所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者對付特別難消化的細(xì)胞，添加多一些EDTA，就是這個道理。一般不要試圖延長消化時間(如果10min還消化不下來的話)，而應(yīng)該想其它辦法。

AC29 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEC-1-B細(xì)胞、H8細(xì)胞、GM3190細(xì)胞

COLO206 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NALM-6-M1細(xì)胞、H-II-E-C3細(xì)胞、SU-DHL-16細(xì)胞

SHEP1 Cells;背景說明：神經(jīng)母細(xì)胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKRC-39細(xì)胞、Panc-08.13細(xì)胞、Hs940T細(xì)胞

AL-3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

A-427人肺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞復(fù)蘇后貼壁細(xì)胞較少的問題分析：總結(jié)１：復(fù)蘇過程沒有問題，是否是從拿出直接放入溫水，還有培養(yǎng)箱，二氧化碳濃度，培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS １５-２０%，看看能否幫助貼壁，當(dāng)然也需要考慮血清問題，還有確信拿來的細(xì)胞沒問題?？偨Y(jié)２：首先應(yīng)該懷疑凍存，實(shí)際上復(fù)蘇出問題的可能非常小，因?yàn)椴僮骱唵危宜腊?。１、你凍存的時候是不是消化的時間過長，這是一般人所注意不到的，即使書上也不講這個問題，太長的消化時間會讓細(xì)胞復(fù)蘇時失去貼壁能力，表現(xiàn)為先貼后死，原因是在你復(fù)蘇的時候細(xì)胞已進(jìn)入凋亡程序，不可逆轉(zhuǎn)的死亡。２、你的凍存HAO不HAO，是什么，甘油還是DMSO，質(zhì)量非常重要，否則也會死亡。３、你的凍存的量加的是不是太多，AC推薦是不超過７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻，這個有一些影響，但不算太大。５、你的凍存是否按部就班，就是所溫度梯度是不是把握嚴(yán)格，很多人容易忘卻這個事情，因?yàn)檫@個東西流程長。６、如果你細(xì)胞污染，你是否能很快看到，我比我的導(dǎo)師能早一天看到污染。從這個角度講建議去除離心這步。７、你的細(xì)胞在凍存前是否過密。還有，不贊成孵箱污染這個概念的，所有在一個孵箱里的細(xì)胞都污染一個細(xì)菌的話，這個細(xì)菌是源于孵箱的，但這不代表孵箱污染，因?yàn)榉跸錈o論你如何處理都有大量的細(xì)菌，問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找，以后就不犯同樣的問題，這個很重要，不能靠猜，否則你就有可能細(xì)胞養(yǎng)絕Zui后換課題，這個見得太多了，別不當(dāng)會事。

FRTL-5 Cl 2 Cells;背景說明：甲狀腺；自發(fā)永生；Fischer;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3X63Ag8.653細(xì)胞、HUCEC細(xì)胞、MCF-7/AdrR細(xì)胞

CL1-0 Cells;背景說明：肺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MD Anderson-Metastatic Breast-231細(xì)胞、NCIADR.RES細(xì)胞、PK(15)細(xì)胞

Onda 11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-N-BE(2)C細(xì)胞、GM02219D細(xì)胞、COLO206細(xì)胞

Gingival carcinoma Neck Metastasis Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NIH/3T3細(xì)胞、BV-173細(xì)胞、HEK/293細(xì)胞

HNE-2 Cells;背景說明：鼻咽癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KOPN-8細(xì)胞、CL1.0細(xì)胞、Hepa 1-6細(xì)胞

NIH:OVCAR4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Ly8細(xì)胞、CHL-1細(xì)胞、DK-MG細(xì)胞

SUNE1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM06141B細(xì)胞、NCIH1930細(xì)胞、NCIH446細(xì)胞

DoHH-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MSCs（mUCMSCs）細(xì)胞、Lung cancer-1/squamous細(xì)胞、RAW264.7細(xì)胞

L 1210 Cells;背景說明：該細(xì)胞源于用０.２%甲基膽蒽（溶解）涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤，鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BHP10-3細(xì)胞、NCI-SNU-5細(xì)胞、NCI-H2073細(xì)胞

143TK- Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：BE(2)C細(xì)胞、SK Hep1細(xì)胞、WRL-68細(xì)胞

A-1847 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SL-29細(xì)胞、HuTu-80細(xì)胞、6-T CEM細(xì)胞

MKN-28 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H820細(xì)胞、Japanese Tissue Culture-39細(xì)胞、HTh 74細(xì)胞

USMC Cells;背景說明：血管平滑肌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UT7細(xì)胞、Hs 840.T細(xì)胞、HEK-293-F細(xì)胞

BALB 3T3 clone A31 Cells;背景說明：胚胎；成纖維；自發(fā)永生；雄性；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MG-63細(xì)胞、PL45細(xì)胞、TM-3細(xì)胞

A72 Cells;背景說明：癌細(xì)胞；金毛獵犬;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JROECL19細(xì)胞、P3/NS1/1-Ag4.1細(xì)胞、PF382細(xì)胞

SNU-668 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mac-1細(xì)胞、EU-4細(xì)胞、NCI-H660細(xì)胞

B-16 Cells;背景說明：該細(xì)胞源于C５７BL/６J小鼠黑色素瘤，可以產(chǎn)生黑色素，同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭形;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-86-86細(xì)胞、U-2 OS細(xì)胞、H1975細(xì)胞

2A2.16.7 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HeLa SLC11A2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG26864 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRI309 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XH801 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C2107 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00103 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ES[MC1R(20):tetSall4(17)] Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM06677 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCIADRRES Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RWPE-1細(xì)胞、CEL細(xì)胞、Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A細(xì)胞

RWPE-2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：C 643細(xì)胞、SF-539細(xì)胞、NT2D1細(xì)胞

COLO 320HSR Cells;背景說明：該細(xì)胞１９８４年建系，源自一位３３歲患有大腸腺癌男性經(jīng)５-fu治療后的腹水。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A 72細(xì)胞、OV90細(xì)胞、HHL-5細(xì)胞

H2122 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HTR-8/SV-neo細(xì)胞、H2023細(xì)胞、RMa-bm細(xì)胞

B-104 Cells;背景說明：神經(jīng)母細(xì)胞瘤；BDIX;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO-320DM細(xì)胞、SaOS細(xì)胞、RMS 13細(xì)胞

KLN-205 Cells;背景說明：肺；鱗癌細(xì)胞；DBA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RCS細(xì)胞、H1437細(xì)胞、Centre Antoine Lacassagne-51細(xì)胞

HS 445T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA.MB.435細(xì)胞、PK15細(xì)胞、L-cells細(xì)胞

J774A.1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：32D:cl3細(xì)胞、UCLA-SO-14細(xì)胞、U-138-MG細(xì)胞

A-427人肺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

JB-6 Cells;背景說明：表皮；自發(fā)永生；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H322細(xì)胞、NCIH740細(xì)胞、COLO 824細(xì)胞

K1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：McCoy B細(xì)胞、PLA-802細(xì)胞、PNEC30細(xì)胞

HSC2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HUT125細(xì)胞、HEC251細(xì)胞、NKM-1細(xì)胞

LLCMK2 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L615細(xì)胞、Hs888Lu細(xì)胞、Hs_578t細(xì)胞

SK-N-BE2C Cells;背景說明：神經(jīng)母細(xì)胞瘤；骨髓轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDA-MB468細(xì)胞、TE 32.T細(xì)胞、OVCAR-432細(xì)胞

NHDF Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL 33細(xì)胞、UCLA-SO-M21細(xì)胞、D341 Med細(xì)胞

EC109 Cells;背景說明：１９７３年建系，來自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Ra No. 1細(xì)胞、Institute for Medical Research-90細(xì)胞、COLO678細(xì)胞

GM11634 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 DCLRE1A (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HCC2279 Cells;背景說明：肺腺鱗癌細(xì)胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HuCC-T1細(xì)胞、NCIH446細(xì)胞、LIM-1215細(xì)胞

A-549 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MDAMB468細(xì)胞、HCC1937細(xì)胞、P30-OHK細(xì)胞

Roswell Park Memorial Institute 1788 Cells;背景說明：B淋巴細(xì)胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EM3細(xì)胞、SGC7901/DDP細(xì)胞、C3H10T1/2細(xì)胞

NCIH522 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Pa16C細(xì)胞、CAL 120細(xì)胞、OVCAR433細(xì)胞

NCI-H187 Cells;背景說明：經(jīng)典小細(xì)胞肺癌；胸腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RCK8細(xì)胞、Y 1細(xì)胞、HEK-293H細(xì)胞

HCC9204 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BEL 7402細(xì)胞、RKO_AS45細(xì)胞、Roswell Park Memorial Institute 7666細(xì)胞

D10.G4.1 Cells;背景說明：T淋巴細(xì)胞；AKR/J;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CHP-126細(xì)胞、QGY-7703細(xì)胞、MDA-MB157細(xì)胞

Rat Lung-65 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：M-07e細(xì)胞、OCI Ly3細(xì)胞、Mv.1.Lu細(xì)胞

HH0106 Cells(提供STR鑒定圖譜)

INT-MEL-59/1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

M4Be T1P26R Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND06865 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PER-315 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 BACE1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WCMC-31 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG01747 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H2108 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MES-13細(xì)胞、H-2405細(xì)胞、NCIH69細(xì)胞

RGM1 Cells;背景說明：胃黏膜；上皮細(xì)胞；自發(fā)永生；Wistar;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：C1R細(xì)胞、HT-29細(xì)胞、SKMel-28細(xì)胞

H-3255 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT 1080細(xì)胞、RL95細(xì)胞、B16-F10--RED細(xì)胞

BXPC3 Cells;背景說明：這個細(xì)胞株不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)。CFTR陽性的細(xì)胞株是Capan-１(ATCCHTB-７９)。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ARPE-19細(xì)胞、Roswell Park Memorial Institute 6666細(xì)胞、H-7721細(xì)胞

GLC-15 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LLCMK2細(xì)胞、INS-1E細(xì)胞、He-La細(xì)胞

GLC-15 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LLCMK2細(xì)胞、INS-1E細(xì)胞、He-La細(xì)胞

143TK- Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：BE(2)C細(xì)胞、SK Hep1細(xì)胞、WRL-68細(xì)胞

RPMI 1788 Cells;背景說明：B淋巴細(xì)胞；EBV轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Ca Ski細(xì)胞、BIU-87/Adr細(xì)胞、GM637A細(xì)胞

OACP4 C Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1581細(xì)胞、LLCPK1細(xì)胞、MOLT4細(xì)胞

HuT78 Cells;背景說明：皮膚；T淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3J HR1-K細(xì)胞、MHCC 97細(xì)胞、TALL-1 [Human adult T-ALL]細(xì)胞

GI-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SUDHL-10細(xì)胞、SW-1088細(xì)胞、National Medical Center-Glioma 1細(xì)胞

GM00215A Cells;背景說明：肺；自發(fā)永生；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HOSEpiC細(xì)胞、H2122細(xì)胞、GM02219D細(xì)胞

Sarcoma OSteogenic-2 Cells;背景說明：該細(xì)胞是FoghJ和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細(xì)胞系中的一種；該細(xì)胞來自一位１１歲的白人女性的骨肉瘤組織?；颊呓?jīng)過放療以及甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和aramycin-C等多種藥物治療。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細(xì)胞表達(dá)表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β（１型和２型）受體。;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：8305C_1細(xì)胞、MZ-CRC-1細(xì)胞、MC116細(xì)胞

MDA-330 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SPC-A-1細(xì)胞、H87細(xì)胞、10RGB細(xì)胞

THP 1 Cells;背景說明：該細(xì)胞從一名１歲的患有急性單核細(xì)胞性白血病的男孩的外周血中分離建立。該細(xì)胞可以吞噬乳膠顆粒和激活的紅細(xì)胞，細(xì)胞膜和胞漿內(nèi)均沒有免疫球蛋白，表達(dá)C３R和FcR；可受佛波酯TPA誘導(dǎo)向單核系方向分化；可作為轉(zhuǎn)染宿主。;傳代方法：維持細(xì)胞濃度在２-４×１０５-８×１０５/ml，勿超過１×１０６/ml；２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：單核細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HUT-226細(xì)胞、C2C12細(xì)胞、KMS-26細(xì)胞

SEES2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hep II Cells;背景說明：最初認(rèn)為這個細(xì)胞源自喉上皮癌，但隨后通過同功酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細(xì)胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH1581細(xì)胞、Anglne細(xì)胞、MHCCLM3細(xì)胞

D283MED Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮細(xì)胞的多細(xì)胞聚集體，和一些貼壁 Cells;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Lu99A細(xì)胞、HEK293S細(xì)胞、DoTc2細(xì)胞

LN299 Cells;背景說明：膠質(zhì)瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Rat1細(xì)胞、ROS 17/28細(xì)胞、EB-1細(xì)胞

NCI-H526 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P3-X63-Ag8.653細(xì)胞、HS-940-T細(xì)胞、MCMEC細(xì)胞

Hos TE-85 Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MS1細(xì)胞、H650細(xì)胞、ACC3細(xì)胞

16-HBE Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MN60細(xì)胞、Transformed Human Liver Epithelial-2細(xì)胞、IPLB-Sf21-AE細(xì)胞

A431 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自一位患有皮膚鱗狀細(xì)胞癌的８５歲女性，是GiardDJ等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠體內(nèi)可成瘤，在瓊脂上培養(yǎng)可形成克隆；是一個超三倍體人細(xì)胞株。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HS688AT細(xì)胞、H740細(xì)胞、HCC 94細(xì)胞

FHCRC-11 Cells;背景說明：該細(xì)胞源自一位１４歲患有T淋巴細(xì)胞白血病男性的外周血;傳代方法：保持細(xì)胞密度在３—９×１０５cells/ml之間，１：５—１：１０傳代，每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形，單個或呈片;相關(guān)產(chǎn)品有：Metastatic Variant-522細(xì)胞、SupT1細(xì)胞、NCI-H2227細(xì)胞

A-427人肺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

PanC1 Cells;背景說明：這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞，其倍增時間為５２小時。染色體研究表明，該細(xì)胞染色體眾數(shù)為６３，包括３個獨(dú)特標(biāo)記的染色體和１個小環(huán)狀染色體。該細(xì)胞的生長可被１unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關(guān)產(chǎn)品有：TB1 Lu細(xì)胞、OLN-93細(xì)胞、M-20細(xì)胞

U-118 MG Cells;背景說明：注意： 據(jù)報(bào)道來自不同個體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標(biāo)記染色體。 這是１９６６年至１９６９年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培養(yǎng)６周去除了支原體污染。 ;傳代方法： 消化３-５分鐘。１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合型;相關(guān)產(chǎn)品有：DH82細(xì)胞、BT 20細(xì)胞、HEK/EBNA細(xì)胞

X63Ag8.653 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT144mel細(xì)胞、KU-812-F細(xì)胞、NCIH596細(xì)胞

HCC-2108 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Human Embryonic Skin細(xì)胞、P3.653細(xì)胞、OCLY8細(xì)胞

HCC1008 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DH-L5細(xì)胞、Nb2-11細(xì)胞、LU165細(xì)胞

P3 (Jiyoye) Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HT-1376細(xì)胞、SW 1222細(xì)胞、EC-9706細(xì)胞

BayGenomics ES cell line CSC011 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRS530 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC011 Cells(提供STR鑒定圖譜)

IISHDOi005-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-RFX5-1E5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

L6.G8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x

Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.

Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.

Tissue Antigens 11:279-286(1978)

PubMed=6256643; DOI=10.1038/288724a0

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Lubiniecki A.S., Girardi A.J., Galloway S.M., Bynum G.D.

Defective repair of alkylated DNA by human tumour and SV40-transformed human cell strains.

Nature 288:724-727(1980)

PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.

Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.

Carcinogenesis 1:21-32(1980)

DOI=10.2307/1308677

Day R.S. 3rd

Adenovirus: a probe for human cells deficient in DNA repair.

BioScience 31:807-813(1981)

PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239

Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.

Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.

J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)

PubMed=7459858

Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.

Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.

Cancer Res. 41:1165-1170(1981)

PubMed=7144906; DOI=10.1038/300539a0

Pulciani S., Santos E., Lauver A.V., Long L.K., Aaronson S.A., Barbacid M.

Oncogenes in solid human tumours.

Nature 300:539-542(1982)

PubMed=6401685; DOI=10.1007/BF02617989

Halton D.M., Peterson W.D. Jr., Hukku B.

Cell culture quality control by rapid isoenzymatic characterization.

In Vitro 19:16-24(1983)

PubMed=6825208; DOI=10.1093/carcin/4.2.199

Yarosh D.B., Foote R.S., Mitra S., Day R.S. 3rd

Repair of O6-methylguanine in DNA by demethylation is lacking in Mer- human tumor cell strains.

Carcinogenesis 4:199-205(1983)

PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283

Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.

Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.

Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=3940644

Brower M., Carney D.N., Oie H.K., Gazdar A.F., Minna J.D.

Growth of cell lines and clinical specimens of human non-small cell lung cancer in a serum-free defined medium.

Cancer Res. 46:798-806(1986)

PubMed=3945555; DOI=10.1093/nar/14.2.843; PMCID=PMC339468

Valenzuela D.M., Groffen J.

Four human carcinoma cell lines with novel mutations in position 12 of c-K-ras oncogene.

Nucleic Acids Res. 14:843-852(1986)

PubMed=3335022

Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.

Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.

Cancer Res. 48:589-601(1988)

PubMed=1855224

Lehman T.A., Bennett W.P., Metcalf R.A., Welsh J.A., Ecker J., Modali R.V., Ullrich S., Romano J.W., Appella E., Testa J.R., Gerwin B.I., Harris C.C.

p53 mutations, ras mutations, and p53-heat shock 70 protein complexes in human lung carcinoma cell lines.

Cancer Res. 51:4090-4096(1991)

PubMed=10536175; DOI=10.3892/ijo.15.5.927

Fujita T., Kiyama M., Tomizawa Y., Kohno T., Yokota J.

Comprehensive analysis of p53 gene mutation characteristics in lung carcinoma with special reference to histological subtypes.

Int. J. Oncol. 15:927-934(1999)

PubMed=10908148; DOI=10.1038/labinvest.3780108

Speicher M.R., Petersen S., Uhrig S., Jentsch I., Fauth C., Eils R., Petersen I.

Analysis of chromosomal alterations in non-small cell lung cancer by multiplex-FISH, comparative genomic hybridization, and multicolor bar coding.

Lab. Invest. 80:1031-1041(2000)

PubMed=11005564; DOI=10.1038/sj.neo.7900094; PMCID=PMC1550293

Kohno T., Sato T., Takakura S., Takei K., Inoue K., Nishioka M., Yokota J.

Mutation and expression of the DCC gene in human lung cancer.

Neoplasia 2:300-305(2000)

PubMed=19153074; DOI=10.1093/hmg/ddp034

Medina P.P., Castillo S.D., Blanco S., Sanz-Garcia M., Largo C., Alvarez S., Yokota J., Gonzalez-Neira A., Benitez J., Clevers H.C., Cigudosa J.C., Lazo P.A., Sanchez-Cespedes M.

The SRY-HMG box gene, SOX4, is a target of gene amplification at chromosome 6p in lung cancer.

Hum. Mol. Genet. 18:1343-1352(2009)

PubMed=19472407; DOI=10.1002/humu.21028; PMCID=PMC2900846

Blanco R., Iwakawa R., Tang M.-Y., Kohno T., Angulo B., Pio R., Montuenga L.M., Minna J.D., Yokota J., Sanchez-Cespedes M.

A gene-alteration profile of human lung cancer cell lines.

Hum. Mutat. 30:1199-1206(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20557307; DOI=10.1111/j.1349-7006.2010.01622.x; PMCID=PMC11158680

Iwakawa R., Kohno T., Enari M., Kiyono T., Yokota J.

Prevalence of human papillomavirus 16/18/33 infection and p53 mutation in lung adenocarcinoma.

Cancer Sci. 101:1891-1896(2010)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=26361996; DOI=10.1016/j.jprot.2015.09.003

Grundner-Culemann K., Dybowski J.N., Klammer M., Tebbe A., Schaab C., Daub H.

Comparative proteome analysis across non-small cell lung cancer cell lines.

J. Proteomics 130:1-10(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826

Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.

Differential effector engagement by oncogenic KRAS.

Cell Rep. 22:1889-1902(2018)

PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540

McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.

Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.

Cell 173:864-878.e29(2018)"