"U251人膠質瘤細胞全年復蘇|已有STR圖譜
傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)
生長特性:貼壁生長
細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素,如果您想高產量表達重組蛋白,您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉移到另一個容器的過程,以擴大細胞數(shù)量;換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基;凍存則是為了長期保存細胞,而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。
換液周期:每周2-3次
COV434 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:SRS-82細胞、NWA細胞、FL83B細胞
BEL-7402 Cells;背景說明:BEL-7402細胞株是1974年從臨床肝癌手術標本中建立的。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:5-8F細胞、P-36細胞、Epithelioma Papulosum Cyprini細胞
SUM190 Cells;背景說明:乳腺癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SW 780細胞、JURKAT E-61細胞、SCC15細胞
背景信息:最初是從一名患有惡性膠質瘤的患者的腦組織中分離并培養(yǎng)的。是一種人膠質瘤細胞系,表達多種膠質瘤標志蛋白,如膠質纖維酸性蛋白(GFAP)、巢蛋白(Nestin)、神經細胞黏附分子(NCAM)和SALL4。
U251人膠質瘤細胞全年復蘇|已有STR圖譜
產品包裝:復蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
ATCC細胞庫(American Type Culture Colection),該中心一直致力于細胞分類、鑒定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物資源保藏中心,ATCC通過行業(yè)標準產品、服務和創(chuàng)新解決方案支持全球學術、政府、生物技術、制藥、食品、農業(yè)和工業(yè)領域的科學進步。ATCC提供的服務和定制解決方案包括細胞和微生物培養(yǎng)、鑒定、生物衍生物的開發(fā)和生產、性能測試和生物資源保藏服務。美國國家標準協(xié)會(ANSI)認可了ATCC標準開發(fā)組織,并制定了標準協(xié)議,以確保生物材料的可靠性和可重復性。ATCC的使命是為了獲取、鑒定、保存、開發(fā)、標準化和分發(fā)生物資源和生物信息,以提高和應用生物科學知識。
7860 Cells;背景說明:該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者。該細胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH(甲狀旁腺素)樣的多肽,與乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列與PTH相似,具有PTH樣活性,分子量為6000D。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HPAF II細胞、IMR90細胞、RS411細胞
U118MG Cells;背景說明:注意: 據(jù)報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。 這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。 ;傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2傳代。3天內可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:混合型;相關產品有:NCI-H2141細胞、TCCSUP細胞、SNU-878細胞
GB1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:COLO 680N細胞、HL1細胞、rUCMSCs細胞
6F7 [Mouse hybridoma against Ebola virus VP35] Cells(提供STR鑒定圖譜)
來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫
物種來源:人源、鼠源等其它物種來源
U251人膠質瘤細胞全年復蘇|已有STR圖譜
形態(tài)特性:成纖維細胞樣
貼壁細胞的消化方法介紹:1、胰酶。這是用得Zui多的。一般濃度在0.25-0.5%。作用時間根據(jù)細胞種類、作用溫度等因素而變化很大,從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細胞,在37度條件下,一般消化1-5分鐘就足夠了。終止是用血清。主要作用于細胞間。配制時不能用含、鎂的平衡,否則影響活性。保存于-20度。2、膠原酶。這種方法比較少,一般是用原代培養(yǎng)時,從組織消化下細胞。這種方法作用溫和,對細胞損傷較小,但是,價格也較貴。中止同樣是用血清。3、EDA。用得也是非常多。一般濃度在0.02%左右。作用于細胞與間質,對細胞間也有一定作用。注意,它能顯著影響pH值,而且在弱堿性條件下才易溶。因此,配制時應調節(jié)HAO堿度。它不能被終和。因此,消化下來的細胞要洗一遍。4、商品化的無酶消化。個人的使用經常覺得對細胞的損傷比較大,但是分離成單細胞懸的能力確實比較強。5、物理法。直接吹打或用細胞刮子將細胞刮下來。6、冷凍法。此方法僅能用于細胞傳代時。無法使組織上的細胞脫落下來。本方法的原理,我想是因細胞冷凍后收縮,從而從培養(yǎng)瓶上脫落下來。YOU點是:對細胞損傷小,不需要中止或洗細胞,方便,不需要另外配制消化。別適用那些貼壁不是別緊,又別嬌氣的細胞。不足是細胞常成小片脫落。此種方法曾用于因用其它方法傳代導致大量細胞死亡操作的間充質干細胞、DC細胞的培養(yǎng),效果非常滿意。具體過程是:1、用較多的4度的PBS 洗滌一遍細胞(以6孔板為例,加1.5ml/孔),2、再加0.5毫升4度的PBS,靜置操作臺上,很快細胞就小片脫落,3、輕輕吹打,細胞即完全脫落,4、按一定比例傳代。
Line 522 Cells;背景說明:肺腺癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H4IIEC3細胞、F442-A細胞、hMSC-BM細胞
LLC-MK2 Cells;背景說明:胚胎;腎;自發(fā)永生;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5細胞、PC3細胞、L-M (TK-)細胞
Super Tube Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SCCVII/St細胞、COR-L23/P細胞、TE5細胞
HSAS1 Cells;背景說明:皮膚成纖維 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:hEM15A細胞、NSH細胞、rHSC-99細胞
DU145 Cells;背景說明:DU 145 是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性,酸性酶陽性,單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:RKN細胞、Mc Coy細胞、1.1B4細胞
NCI-H1869 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:LS-1034細胞、ssMCF7細胞、TGHAVSMC細胞
RD-ES Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:8傳代:每周換液2-3次;生長特性:貼壁和懸浮混合;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:BSC1細胞、H-810細胞、OCI-AML-4細胞
MES 13 Cells;背景說明:腎小球系膜;SV40轉化;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MCA38細胞、HLEB-3細胞、SUM 149PT細胞
CCRF Cells;背景說明:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:EC9706細胞、SP2/0 Ag-14細胞、EA hy 926細胞
OACP4C Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1細胞、EOC 20細胞、NB-4細胞
KU-812F Cells;背景說明:慢性粒細胞白血??;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:E304細胞、LAN-6細胞、BpRc1細胞
P3/NS1/1-Ag4-1 Cells;背景說明:這是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法:1:2傳代,3天內可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產品有:EU-3細胞、GM 2132細胞、SHP-77細胞
MDAMB468 Cells;背景說明:該細胞是1977年由CailleauR等從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合,但此細胞株始終表現(xiàn)為G6PDA表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變,從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在1×106個EGF受體。;傳代方法:1:2-1:4傳代;2-3天換液1次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HT1080細胞、BC-023細胞、IM9細胞
BT20 Cells;背景說明:該細胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系,源自一位74歲白人女性的乳腺癌組織。該細胞表達WNT3和WNT78。TNF alpha抑制該細胞生長。該細胞雌激素受體陰性,但表達5'外顯子缺失的雌激素mRNA。;傳代方法:1:2—1:4傳代,2—3天換液一次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:OV-90細胞、MDAMB361細胞、PANC-04-03細胞
H820 Cells;背景說明:乳頭狀肺腺癌;淋巴結轉移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CHP-100細胞、PC 61細胞、IAR-20細胞
SCL-2 Cells;背景說明:皮膚鱗癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:BNCL-2細胞、LNCaP subline C4-2細胞、PIG3細胞
EC-109 Cells;背景說明:1973年建系,來自人食管中段鱗癌組織,小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:HRIF細胞、P3-X63Ag8.653細胞、SUDHL-1細胞
156 BLCL Cells(提供STR鑒定圖譜)
Abcam HeLa H1-2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
AG22042 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RRF308 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line XG518 Cells(提供STR鑒定圖譜)
C073 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CW60164 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DT40(v-myb)delta-pol-beta Cells(提供STR鑒定圖譜)
GM03905 Cells(提供STR鑒定圖譜)
SR786 Cells;背景說明:間變性大細胞淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NOR-10細胞、NCIH1944細胞、639-V細胞
Hs-274-T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代,每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產品有:GI-1細胞、HeLa S-3細胞、Pfeiffer細胞
X63-AG 8.653 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:LAN-5細胞、OVCAR433細胞、H-157細胞
HLFa Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產品有:H1563細胞、SNU-398細胞、H2196細胞
CTV-1 Cells;背景說明:急性T淋巴細胞白血病;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:P3/NS1/Ag4-1細胞、T-98G細胞、FLS細胞
NCI N87 Cells;背景說明:NCI-N87細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受體基因的重組。這個細胞株表達的c-myc和c-erb-B2RNA水平與其它細胞株相當。以下基因不表達:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-2,或胃泌激素釋放肽。報道NCI-N87細胞的植板率為4.3%。;傳代方法:消化15-20分鐘。1:2。4-5天長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:MGC-803細胞、MV4-11細胞、NCIH208細胞
Hs 766 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2—1:8傳代,每周換液2—3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:SUM52PE細胞、A172細胞、HF-91細胞
MDA-PCa-2b Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:H-2110細胞、HT144mel細胞、MLMEC細胞
U251人膠質瘤細胞全年復蘇|已有STR圖譜
BE(2)-C Cells;背景說明:神經母細胞瘤;骨髓轉移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NCI-H209細胞、MESSA/Dx5細胞、COLO679細胞
HEP-3B2 Cells;背景說明:肝癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CNE-2Z細胞、OCLY8細胞、KMM-1細胞
Hs 578T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SK-N-AS細胞、F98細胞、WM 239-A細胞
A375S2 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:H1341細胞、PANC 1005細胞、PNT1-a細胞
H-660 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:2-3天換液1次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:P3X63細胞、WM266mel細胞、Y3-Ag123細胞
H1563 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:GM00346細胞、T98細胞、MT2細胞
HT-29 Cells;背景說明:該細胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來,已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細胞系在裸鼠中成瘤,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素;表達尿激酶受體,但沒有檢測到血漿酶原活性;不表達CD4,但細胞表面表達半乳糖神經酰胺(HIV的可能替代受體)。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性;p53基因過表達,并且在273位密碼子處發(fā);傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HS578細胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]細胞、HcerEpic細胞
GM17567 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 HPS1 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
NP69 Cells;背景說明:鼻咽;上皮細胞;SV40轉化;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H-2023細胞、LM(TK-)細胞、NCI-H1573細胞
Jurkat E6.1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H-1869細胞、H2291細胞、NCI522細胞
AN3 CA Cells;背景說明:AN3CA細胞建系于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織,具有癌細胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng),接種實驗動物產生明顯腫瘤。但細胞的生物學特性及超微結構尚未深入研究,僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。細胞常用于人子宮內膜癌細胞生物學及其相關特性研究。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:BV-2細胞、Ishikawa細胞、COLO 679細胞
FCCH1024 Cells;背景說明:該細胞源自一位14歲患有T淋巴細胞白血病男性的外周血;傳代方法:保持細胞密度在3—9×105cells/ml之間,1:5—1:10傳代,每周換液2—3次;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:圓形,單個或呈片;相關產品有:751-NA細胞、KBM-7細胞、Emory University-3細胞
TO175T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CMT167細胞、U-343 MG細胞、LM TK negative細胞
MDA-MB-231-GFP Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:EJ細胞、LuCL4細胞、BTI-Tn-5B1-4細胞
Hep-3B Cells;背景說明:肝癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Hs445細胞、T24細胞、HOS/MNNG細胞
ST Cells;背景說明:ST細胞系建系于1960年(Mcclurkin,AW,etal)。ST細胞一般用于病毒增殖和分離,是豬細小病毒的理想宿主,可用于這類病毒的分離及增殖。;傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:HGF-1細胞、THPI細胞、RGM-1細胞
HPS0133 Cells(提供STR鑒定圖譜)
JHU146i Cells(提供STR鑒定圖譜)
MD901 Cells(提供STR鑒定圖譜)
ND32758 Cells(提供STR鑒定圖譜)
PR01162 Cells(提供STR鑒定圖譜)
TmB Cells(提供STR鑒定圖譜)
UCT0234 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HB1.F3.Ngn1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
MES 23.5 Cells;背景說明:多巴胺能神經元 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:C2A細胞、Mono Mac6細胞、P3/ag細胞
HT29 Cells;背景說明:該細胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來,已建株的培養(yǎng)細胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細胞系在裸鼠中成瘤,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細胞可合成IgA、CEA、TGFβ結合蛋白和黏液素;表達尿激酶受體,但沒有檢測到血漿酶原活性;不表達CD4,但細胞表面表達半乳糖神經酰胺(HIV的可能替代受體)。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性;p53基因過表達,并且在273位密碼子處發(fā);傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:SW 962細胞、OVCA-432細胞、HCT_116細胞
X63-Ag8 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:H187細胞、SW 1783細胞、H1930細胞
L1210 Cells;背景說明:該細胞源于用0.2%甲基膽蒽(溶解)涂抹雌性小鼠的皮膚誘發(fā)的腫瘤,鼠痘病毒陰性。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:HCA-7細胞、SVG p12細胞、TE9細胞
HT1197 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:5-1:10傳代,2天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:190PT細胞、MKN1細胞、A-375細胞
HT1197 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:5-1:10傳代,2天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:190PT細胞、MKN1細胞、A-375細胞
KG1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:原粒細胞;相關產品有:BE2M17細胞、U-87MG ATCC細胞、Hs 766T細胞
SNU1040 Cells;背景說明:結腸癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:16HBE14o-細胞、PLA-801D細胞、RSC 96細胞
TE 32.T Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,3-4天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:梭型和大的多核細胞;相關產品有:SF 767細胞、WEHI-3B細胞、C1498細胞
WSU-DLCL-2 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:UWB1.289+BRCA1細胞、MuM-2C細胞、H.Ep.-2細胞
hSCC-25 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:10傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:SF 295細胞、K1735細胞、HDF-a細胞
HT-144 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:8傳代,2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產品有:RMC-1細胞、SU-DH-L5細胞、Line 522細胞
HCC-1833 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Menschliche Und Tierische Zellkulture-1細胞、Panc 5.04細胞、HOCF細胞
SR786 Cells;背景說明:間變性大細胞淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NOR-10細胞、NCIH1944細胞、639-V細胞
HT-22 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HCC 70細胞、Lewis lung carcinoma line 1細胞、Walker 256細胞
SKI-DLCL-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
OCI-Ly07 Cells;背景說明:彌漫大B淋巴瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MDA-175細胞、Nthy-ori 3-1細胞、U118MG細胞
H-378 Cells;背景說明:小細胞肺癌;胸腔積液轉移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SW839細胞、NCI-H87細胞、Alpha Mouse Liver 12細胞
Strain KB Cells;背景說明:最初認為這個細胞源自口腔表皮癌,但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn),起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱KB細胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:6-T CEM細胞、RPMI 8226細胞、H-1792細胞
LL/2 (LLC1) Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HeLa229細胞、ROS 17/2.8細胞、LAN6細胞
A549-Taxol Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MLM細胞、KYSE410細胞、LNCaP-Clone-FGC細胞
SKNBE2 Cells;背景說明:1972年11月從一們多次化療及放療的擴散性神經母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經母細胞瘤細胞株。 該細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報道稱SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1x106細胞/平方厘米。細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸,有的呈上皮細胞樣。 細胞會聚集,形成團塊并浮起;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:PGBE1細胞、C26細胞、DHL-2細胞
PK-13 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液2—3次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:PG-BE1細胞、NCI H747細胞、EBNA-293細胞
WRL 68 Cells;背景說明:胚胎;肝 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:RAT2細胞、LIXC002細胞、U 138 MG細胞
U251人膠質瘤細胞全年復蘇|已有STR圖譜
ROS 17/28 Cells;背景說明:骨肉瘤;ACI 9935;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:A-427細胞、BpRcl細胞、Ly19細胞
H2342 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:6傳代 ;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HGE細胞、HCa/16A3-F細胞、Dysplastic Oral Keratinocyte細胞
NCI-H1792 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:3-1:8傳代。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:MA 104細胞、HOS-TE85細胞、CNLMG-B5537SKIN細胞
HPAF II Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI細胞、NRK clone 52E細胞、CA 46細胞
95C Cells;背景說明:肺巨細胞癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:PT-K75細胞、NPC-TW039細胞、X63-Ag8-653細胞
LTEP-sm 1 Cells;背景說明:小細胞肺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HOCF細胞、Panc 5.04細胞、TE-85細胞
BayGenomics ES cell line CSJ200 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line TEA050 Cells(提供STR鑒定圖譜)
CCRC-M133 Cells(提供STR鑒定圖譜)
M15 9F11.1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
RIF/Ptr1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
SD-Tg.EC2 Cells(提供STR鑒定圖譜)
" "PubMed=608846; DOI=10.1111/j.1601-5223.1978.tb01267.x
Mark J., Westermark B., Ponten J., Hugosson R.
Banding patterns in human glioma cell lines.
Hereditas 87:243-260(1977)
PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209
Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.
Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.
J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)
PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x
Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.
Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.
Tissue Antigens 11:279-286(1978)
PubMed=450131; DOI=10.1038/279797a0
Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J.
Human brain tumour cell strains with deficient host-cell reactivation of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-damaged adenovirus 5.
Nature 279:797-799(1979)
PubMed=6260907; DOI=10.1097/00005072-198105000-00001
Bigner D.D., Bigner S.H., Ponten J., Westermark B., Mahaley M.S. Jr., Ruoslahti E., Herschman H.R., Eng L.F., Wikstrand C.J.
Heterogeneity of genotypic and phenotypic characteristics of fifteen permanent cell lines derived from human gliomas.
J. Neuropathol. Exp. Neurol. 40:201-229(1981)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3675803
Bigner S.H., Bjerkvig R., Laerum O.D., Muhlbaier L.H., Bigner D.D.
DNA content and chromosomes in permanent cultured cell lines derived from malignant human gliomas.
Anal. Quant. Cytol. Histol. 9:435-444(1987)
PubMed=3335022
Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.
Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.
Cancer Res. 48:589-601(1988)
PubMed=2041050; DOI=10.1093/jnci/83.11.757
Monks A., Scudiero D.A., Skehan P., Shoemaker R.H., Paull K.D., Vistica D.T., Hose C.D., Langley J., Cronise P., Vaigro-Wolff A., Gray-Goodrich M., Campbell H., Mayo J.G., Boyd M.R.
Feasibility of a high-flux anticancer drug screen using a diverse panel of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 83:757-766(1991)
PubMed=7693337
Li H., Hamou M.-F., de Tribolet N., Jaufeerally R., Hofmann M., Diserens A.-C., Van Meir E.G.
Variant CD44 adhesion molecules are expressed in human brain metastases but not in glioblastomas.
Cancer Res. 53:5345-5349(1993)
PubMed=7763724
Satoh M., Takeuchi M.
Cross-contamination of cell lines as revealed by DNA fingerprinting in the IFO animal cell bank.
Res. Commun. Inst. Ferment. 16:18-23(1993)
PubMed=8104691
Pershouse M.A., Stubblefield E., Hadi A., Killary A.M., Yung W.-K.A., Steck P.A.
Analysis of the functional role of chromosome 10 loss in human glioblastomas.
Cancer Res. 53:5043-5050(1993)
DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50005-8
Nister M., Westermark B.
Human glioma cell lines.
(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.17-42; Academic Press; New York; USA (1994)
PubMed=8878451; DOI=10.1111/j.1349-7006.1996.tb02118.x; PMCID=PMC5921198
Zhang S., Endo S., Koga H., Ichikawa T., Feng X., Onda K., Washiyama K., Kumanishi T.
A comparative study of glioma cell lines for p16, p15, p53 and p21 gene alterations.
Jpn. J. Cancer Res. 87:900-907(1996)
PubMed=9090379; DOI=10.1038/ng0497-356
Steck P.A., Pershouse M.A., Jasser S.A., Yung W.-K.A., Lin H., Ligon A.H., Langford L.A., Baumgard M.L., Hattier T., Davis T., Frye C., Hu R., Swedlund B., Teng D.H.-F., Tavtigian S.V.
Identification of a candidate tumour suppressor gene, MMAC1, at chromosome 10q23.3 that is mutated in multiple advanced cancers.
Nat. Genet. 15:356-362(1997)
PubMed=9220028; DOI=10.1016/S0303-7207(97)00080-4
Sharif T.R., Luo W., Sharif M.
Functional expression of bombesin receptor in most adult and pediatric human glioblastoma cell lines; role in mitogenesis and in stimulating the mitogen-activated protein kinase pathway.
Mol. Cell. Endocrinol. 130:119-130(1997)
PubMed=9230885; DOI=10.1093/jnci/89.14.1036
Gomez-Manzano C., Fueyo J., Kyritsis A.P., McDonnell T.J., Steck P.A., Levin V.A., Yung W.-K.A.
Characterization of p53 and p21 functional interactions in glioma cells en route to apoptosis.
J. Natl. Cancer Inst. 89:1036-1044(1997)
PubMed=9614553; DOI=10.1038/sj.gt.3300605
Tada M., Sakuma S., Iggo R.D., Saya H., Sawamura Y., Fujiwara T., Roth J.A.
Monitoring adenoviral p53 transduction efficiency by yeast functional assay.
Gene Ther. 5:339-344(1998)
PubMed=9842975; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19981218)79:6<640::aid-ijc15>3.0.CO;2-z
Weller M., Rieger J., Grimmel C., Van Meir E.G., De Tribolet N., Krajewski S., Reed J.C., von Deimling A., Dichgans J.
Predicting chemoresistance in human malignant glioma cells: the role of molecular genetic analyses.
Int. J. Cancer 79:640-644(1998)
DOI=10.1007/0-306-46861-1_11
Ali-Osman F.
Brain tumors.
(In book chapter) Human cell culture. Vol. 2. Cancer cell lines part 2; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.167-184; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)
PubMed=10416987; DOI=10.1111/j.1750-3639.1999.tb00536.x; PMCID=PMC8098486
Ishii N., Maier D., Merlo A., Tada M., Sawamura Y., Diserens A.-C., Van Meir E.G.
Frequent co-alterations of TP53, p16/CDKN2A, p14ARF, PTEN tumor suppressor genes in human glioma cell lines.
Brain Pathol. 9:469-479(1999)
PubMed=10551321; DOI=10.1111/j.1349-7006.1999.tb00838.x; PMCID=PMC5926156
Zhang S.-J., Endo S., Ichikawa T., Yoshimura J., Onda K., Tanaka R., Washiyama K., Kumanishi T.
Rare-type mutations of MMAC1 tumor suppressor gene in human glioma cell lines and their tumors of origin.
Jpn. J. Cancer Res. 90:934-941(1999)
PubMed=10560660; DOI=10.1097/00005072-199911000-00007
Schmidt E.E., Ichimura K., Goike H.M., Moshref A., Liu L., Collins V.P.
Mutational profile of the PTEN gene in primary human astrocytic tumors and cultivated xenografts.
J. Neuropathol. Exp. Neurol. 58:1170-1183(1999)
PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432
Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.
Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.
Nat. Genet. 24:227-235(2000)
PubMed=14614447; DOI=10.1038/sj.onc.1207198
Wischhusen J., Naumann U., Ohgaki H., Rastinejad F., Weller M.
CP-31398, a novel p53-stabilizing agent, induces p53-dependent and p53-independent glioma cell death.
Oncogene 22:8233-8245(2003)
PubMed=14655754; DOI=10.1111/j.1750-3639.2003.tb00479.x; PMCID=PMC8095903
Bahr O., Rieger J., Duffner F., Meyermann R., Weller M., Wick W.
P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein mediate specific patterns of multidrug resistance in malignant glioma cell lines, but not in primary glioma cells.
Brain Pathol. 13:482-494(2003)
PubMed=15748285; DOI=10.1186/1479-5876-3-11; PMCID=PMC555742
Adams S., Robbins F.-M., Chen D., Wagage D., Holbeck S.L., Morse H.C. 3rd, Stroncek D., Marincola F.M.
HLA class I and II genotype of the NCI-60 cell lines.
J. Transl. Med. 3:11.1-11.8(2005)
PubMed=15900046; DOI=10.1093/jnci/dji133
Mashima T., Oh-hara T., Sato S., Mochizuki M., Sugimoto Y., Yamazaki K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Ishikawa Y., Kato Y., Tomoda H., Yamori T., Tsuruo T.
p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.
J. Natl. Cancer Inst. 97:765-777(2005)
PubMed=16232199; DOI=10.1111/j.1349-7006.2005.00099.x; PMCID=PMC11159392
Saigusa K., Hashimoto N., Tsuda H., Yokoi S., Maruno M., Yoshimine T., Aoyagi M., Ohno K., Imoto I., Inazawa J.
Overexpressed Skp2 within 5p amplification detected by array-based comparative genomic hybridization is associated with poor prognosis of glioblastomas.
Cancer Sci. 96:676-683(2005)
PubMed=16391870; DOI=10.3892/or.15.2.463
Castigli E., Sciaccaluga M., Schiavoni G., Brozzi F., Fabiani R., Gorello P., Gianfranceschi G.L.
GL15 and U251 glioblastoma-derived human cell lines are peculiarly susceptible to induction of mitotic death by very low concentrations of okadaic acid.
Oncol. Rep. 15:463-470(2006)
PubMed=16697959; DOI=10.1016/j.ccr.2006.03.030
Lee J., Kotliarova S., Kotliarov Y., Li A.-G., Su Q., Donin N.M., Pastorino S., Purow B.W., Christopher N., Zhang W., Park J.K., Fine H.A.
Tumor stem cells derived from glioblastomas cultured in bFGF and EGF more closely mirror the phenotype and genotype of primary tumors than do serum-cultured cell lines.
Cancer Cell 9:391-403(2006)
PubMed=17088437; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0433; PMCID=PMC2705832
Ikediobi O.N., Davies H.R., Bignell G.R., Edkins S., Stevens C., O'Meara S., Santarius T., Avis T., Barthorpe S., Brackenbury L., Buck G., Butler A.P., Clements J., Cole J., Dicks E., Forbes S., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Hinton J., Hunter C., Jenkinson A., Jones D., Kosmidou V., Lugg R., Menzies A., Miroo T., Parker A., Perry J., Raine K.M., Richardson D., Shepherd R., Small A., Smith R., Solomon H., Stephens P.J., Teague J.W., Tofts C., Varian J., Webb T., West S., Widaa S., Yates A., Reinhold W.C., Weinstein J.N., Stratton M.R., Futreal P.A., Wooster R.
Mutation analysis of 24 known cancer genes in the NCI-60 cell line set.
Mol. Cancer Ther. 5:2606-2612(2006)
PubMed=17595512; DOI=10.1159/000104150
Rieger J., Frank B., Weller M., Wick W.
Mechanisms of resistance of human glioma cells to Apo2 ligand/TNF-related apoptosis-inducing ligand.
Cell. Physiol. Biochem. 20:23-34(2007)
PubMed=19372543; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-08-0921; PMCID=PMC4020356
Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Varma S., Hutchinson A.A., Pommier Y., Chanock S.J., Weinstein J.N.
DNA fingerprinting of the NCI-60 cell line panel.
Mol. Cancer Ther. 8:713-724(2009)
PubMed=19435942; DOI=10.1215/15228517-2009-025; PMCID=PMC2743214
Ichimura K., Pearson D.M., Kocialkowski S., Backlund L.M., Chan R., Jones D.T.W., Collins V.P.
IDH1 mutations are present in the majority of common adult gliomas but rare in primary glioblastomas.
Neuro-oncol. 11:341-347(2009)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20593219; DOI=10.1007/s11060-010-0283-9
Blough M.D., Beauchamp D.C., Westgate M.R., Kelly J.J.P., Cairncross J.G.
Effect of aberrant p53 function on temozolomide sensitivity of glioma cell lines and brain tumor initiating cells from glioblastoma.
J. Neurooncol. 102:1-7(2011)
PubMed=22068913; DOI=10.1073/pnas.1111840108; PMCID=PMC3219108
Gillet J.-P., Calcagno A.M., Varma S., Marino M., Green L.J., Vora M.I., Patel C., Orina J.N., Eliseeva T.A., Singal V., Padmanabhan R., Davidson B., Ganapathi R., Sood A.K., Rueda B.R., Ambudkar S.V., Gottesman M.M.
Redefining the relevance of established cancer cell lines to the study of mechanisms of clinical anti-cancer drug resistance.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108:18708-18713(2011)
PubMed=22336246; DOI=10.1016/j.bmc.2012.01.017
Kong D.-X., Yamori T.
JFCR39, a panel of 39 human cancer cell lines, and its application in the discovery and development of anticancer drugs.
Bioorg. Med. Chem. 20:1947-1951(2012)
PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628; PMCID=PMC3276511
Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.
Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.
PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)
PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096; PMCID=PMC3285665
Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.
Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.
PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=22570425; DOI=10.1093/neuonc/nos072; PMCID=PMC3367844
Bady P., Diserens A.-C., Castella V., Kalt S., Heinimann K., Hamou M.-F., Delorenzi M., Hegi M.E.
DNA fingerprinting of glioma cell lines and considerations on similarity measurements.
Neuro-oncol. 14:701-711(2012)
PubMed=22628656; DOI=10.1126/science.1218595; PMCID=PMC3526189
Jain M., Nilsson R., Sharma S., Madhusudhan N., Kitami T., Souza A.L., Kafri R., Kirschner M.W., Clish C.B., Mootha V.K.
Metabolite profiling identifies a key role for glycine in rapid cancer cell proliferation.
Science 336:1040-1044(2012)
PubMed=23856246; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3342; PMCID=PMC4893961
Abaan O.D., Polley E.C., Davis S.R., Zhu Y.-L.J., Bilke S., Walker R.L., Pineda M.A., Gindin Y., Jiang Y., Reinhold W.C., Holbeck S.L., Simon R.M., Doroshow J.H., Pommier Y., Meltzer P.S.
The exomes of the NCI-60 panel: a genomic resource for cancer biology and systems pharmacology.
Cancer Res. 73:4372-4382(2013)
PubMed=23933261; DOI=10.1016/j.celrep.2013.07.018
Moghaddas Gholami A., Hahne H., Wu Z.-X., Auer F.J., Meng C., Wilhelm M., Kuster B.
Global proteome analysis of the NCI-60 cell line panel.
Cell Rep. 4:609-620(2013)
PubMed=24279929; DOI=10.1186/2049-3002-1-20; PMCID=PMC4178206
Dolfi S.C., Chan L.L.-Y., Qiu J., Tedeschi P.M., Bertino J.R., Hirshfield K.M., Oltvai Z.N., Vazquez A.
The metabolic demands of cancer cells are coupled to their size and protein synthesis rates.
Cancer Metab. 1:20.1-20.13(2013)
PubMed=24670534; DOI=10.1371/journal.pone.0092047; PMCID=PMC3966786
Varma S., Pommier Y., Sunshine M., Weinstein J.N., Reinhold W.C.
High resolution copy number variation data in the NCI-60 cancer cell lines from whole genome microarrays accessible through CellMiner.
PLoS ONE 9:E92047-E92047(2014)
PubMed=24810477; DOI=10.1002/cam4.219; PMCID=PMC4303149
Torsvik A., Stieber D., Enger P.O., Golebiewska A., Molven A., Svendsen A., Westermark B., Niclou S.P., Olsen T.K., Chekenya Enger M., Bjerkvig R.
U-251 revisited: genetic drift and phenotypic consequences of long-term cultures of glioblastoma cells.
Cancer Med. 3:812-824(2014)
PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981
Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.
A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.
OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25894527; DOI=10.1371/journal.pone.0121314; PMCID=PMC4404347
Bausch-Fluck D., Hofmann A., Bock T., Frei A.P., Cerciello F., Jacobs A., Moest H., Omasits U., Gundry R.L., Yoon C., Schiess R., Schmidt A., Mirkowska P., Hartlova A.S., Van Eyk J.E., Bourquin J.-P., Aebersold R., Boheler K.R., Zandstra P.W., Wollscheid B.
A mass spectrometric-derived cell surface protein atlas.
PLoS ONE 10:E0121314-E0121314(2015)
PubMed=27377824; DOI=10.1038/sdata.2016.52; PMCID=PMC4932877
Mestdagh P., Lefever S., Volders P.-J., Derveaux S., Hellemans J., Vandesompele J.
Long non-coding RNA expression profiling in the NCI60 cancer cell line panel using high-throughput RT-qPCR.
Sci. Data 3:160052-160052(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27582061; DOI=10.1126/scitranslmed.aaf6853
Allen M., Bjerke M., Edlund H., Nelander S., Westermark B.
Origin of the U87MG glioma cell line: good news and bad news.
Sci. Transl. Med. 8:354re3.1-354re3.4(2016)
PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4; PMCID=PMC5087121
Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.
A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.
Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=29716531; DOI=10.1186/s12885-018-4394-6; PMCID=PMC5930953
Hegge B., Sjottem E., Mikkola I.
Generation of a PAX6 knockout glioblastoma cell line with changes in cell cycle distribution and sensitivity to oxidative stress.
BMC Cancer 18:496.1-496.19(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)"
關鍵字: U251人膠質瘤細胞全年復蘇|已有STR;傳代細胞;復蘇細胞;實驗細胞;科研細胞;
上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。