"SN12C人腎癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細(xì)胞系的選擇需要考慮到細(xì)胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產(chǎn)量表達(dá)重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細(xì)胞系。細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復(fù)蘇。這些步驟確保了細(xì)胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細(xì)胞從一個容器轉(zhuǎn)移到另一個容器的過程，以擴大細(xì)胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細(xì)胞，而復(fù)蘇則是重新激活冷凍保存的細(xì)胞使其恢復(fù)正常生長。

換液周期：每周2-3次

Vero-E6 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LS-513細(xì)胞、KMH-2細(xì)胞、PSN1細(xì)胞

MDA MB 134VI Cells;背景說明：該細(xì)胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液，細(xì)胞生長緩慢，松散貼壁，生長過程中會脫落到培養(yǎng)基，不會匯合，過表達(dá)FGF受體;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE410細(xì)胞、DHL-4細(xì)胞、PK-136細(xì)胞

hRMECs Cells;背景說明：視網(wǎng)膜微血管；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HSAS4細(xì)胞、LSECs細(xì)胞、NCI-H1672細(xì)胞

SN12C人腎癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

絕大部分細(xì)胞消化只要用胰酶潤洗一遍即可：吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細(xì)胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細(xì)胞(絕大部分1min不到)。對于這些細(xì)胞原則上不要用胰酶孵育細(xì)胞，連續(xù)這樣傳代，對細(xì)胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去，胰酶潤洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把細(xì)胞全部消化成間隔分布很離散的單個圓形才算消化好了，一般你肉眼觀察貼壁細(xì)胞層，只要能移動了，多半呈沙狀移動，其實已經(jīng)是可以了。一般能移動了，說明細(xì)胞與培養(yǎng)基質(zhì)材料的附著已經(jīng)消失了，細(xì)胞之間的附著也已經(jīng)消失了，細(xì)胞已經(jīng)獨立分布了(雖然沒有呈現(xiàn)很廣的離散分布)。這個時候應(yīng)該停止消化，不要等到看到鏡下所有細(xì)胞都分離得非常好，間隙很大，才停止。細(xì)胞系在貼壁的過程中仍然會聚集，這個是貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，尤其是腫瘤細(xì)胞的一個特性，你可以嘗試，準(zhǔn)備100%的單個細(xì)胞懸液，貼壁后觀察細(xì)胞，仍然是幾個幾個細(xì)胞聚集在一起。一些懸浮培養(yǎng)細(xì)胞也是如此，容易聚集，不要過幾個小時就拿出來吹打成單細(xì)胞懸液。細(xì)胞只要能從基質(zhì)上脫離下來，即使是成片的(比如Calu-3細(xì)胞)，吹打不超過20次(一般10次即可)，成小規(guī)模聚集(10個細(xì)胞左右)是正常的，不要再去延長消化時間，等待單細(xì)胞懸液出現(xiàn)。比較難消化的細(xì)胞：潤洗方法5min還不能消化，以結(jié)腸癌細(xì)胞為例，比如：HCT15、LS411和KM12細(xì)胞，胰酶消化，一般10 cm培養(yǎng)皿，一次加入300ul-500ul就足夠了。即使這樣難消化的細(xì)胞，一般不超過5min，即可見細(xì)胞成片移動，就應(yīng)該停止消化。一些正常細(xì)胞也會有難消化的時候，比如tsDC細(xì)胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙狀移動。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

SN12C人腎癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

PC-9/S1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SU86-86細(xì)胞、H-498細(xì)胞、D407細(xì)胞

VMM-5A Cells;背景說明：黑色素瘤；神經(jīng)節(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CC-LP-I細(xì)胞、AtT20細(xì)胞、PL-9細(xì)胞

H-1341 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：A1847細(xì)胞、MDBK (NBL-1)細(xì)胞、D-341Med細(xì)胞

A 375 Cells;背景說明：A３７５源自一位５４歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在瓊脂上形成克隆。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs 746T細(xì)胞、MCF-7/ADR細(xì)胞、451Lu細(xì)胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞復(fù)蘇后貼壁細(xì)胞較少的問題分析：總結(jié)１：復(fù)蘇過程沒有問題，是否是從拿出直接放入溫水，還有培養(yǎng)箱，二氧化碳濃度，培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS １５-２０%，看看能否幫助貼壁，當(dāng)然也需要考慮血清問題，還有確信拿來的細(xì)胞沒問題。總結(jié)２：首先應(yīng)該懷疑凍存，實際上復(fù)蘇出問題的可能非常小，因為操作簡單，而且死板。１、你凍存的時候是不是消化的時間過長，這是一般人所注意不到的，即使書上也不講這個問題，太長的消化時間會讓細(xì)胞復(fù)蘇時失去貼壁能力，表現(xiàn)為先貼后死，原因是在你復(fù)蘇的時候細(xì)胞已進(jìn)入凋亡程序，不可逆轉(zhuǎn)的死亡。２、你的凍存HAO不HAO，是什么，甘油還是DMSO，質(zhì)量非常重要，否則也會死亡。３、你的凍存的量加的是不是太多，AC推薦是不超過７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻，這個有一些影響，但不算太大。５、你的凍存是否按部就班，就是所溫度梯度是不是把握嚴(yán)格，很多人容易忘卻這個事情，因為這個東西流程長。６、如果你細(xì)胞污染，你是否能很快看到，我比我的導(dǎo)師能早一天看到污染。從這個角度講建議去除離心這步。７、你的細(xì)胞在凍存前是否過密。還有，不贊成孵箱污染這個概念的，所有在一個孵箱里的細(xì)胞都污染一個細(xì)菌的話，這個細(xì)菌是源于孵箱的，但這不代表孵箱污染，因為孵箱無論你如何處理都有大量的細(xì)菌，問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找，以后就不犯同樣的問題，這個很重要，不能靠猜，否則你就有可能細(xì)胞養(yǎng)絕Zui后換課題，這個見得太多了，別不當(dāng)會事。

GM02219C Cells;背景說明：MOLT-４與MOLT-３來源于一名１９歲的男性急性淋巴細(xì)胞性白血病的復(fù)發(fā)患者，該患者前期接受過多種藥物聯(lián)合化療。MOLT-４細(xì)胞系為T淋巴細(xì)胞起源，p５３基因的第２４８位密碼子有一個G→A突變，不表達(dá)p５３，不表達(dá)免疫球蛋白或EB病毒；可產(chǎn)生高水平的末端脫氧核糖轉(zhuǎn)移酶；表達(dá)CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF 10A細(xì)胞、Lec1細(xì)胞、RD 2細(xì)胞

J111 Cells;背景說明：單核細(xì)胞白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH650細(xì)胞、Hs819T細(xì)胞、University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14細(xì)胞

CCRF CEM Cells;背景說明：G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。 細(xì)胞是１９６４年１１月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細(xì)胞系從香港收集而來。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ARO81-1細(xì)胞、MKN 7細(xì)胞、2PK-3細(xì)胞

H-2291 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SuDHL 4細(xì)胞、BCaP-37細(xì)胞、HeLa/DDP細(xì)胞

MFD-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：維持細(xì)胞濃度在３×１０４-５×１０５ cells/ml；２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣　;相關(guān)產(chǎn)品有：LAPC-4細(xì)胞、JHH-7細(xì)胞、MC3T3-E1 Subclone 24細(xì)胞

H-1694 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團(tuán)懸浮;相關(guān)產(chǎn)品有：HEL 92.1.7細(xì)胞、526-mel細(xì)胞、SKMEL-2細(xì)胞

NCI-H2444 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MPC-5細(xì)胞、NCI-H2009細(xì)胞、KPL4細(xì)胞

NCI-H1437 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代,每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H2141細(xì)胞、MV 3細(xì)胞、KBM-7/Hap8細(xì)胞

F442-A Cells;背景說明：脂肪前體細(xì)胞；雄性；Swiss albino;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MOLT-16細(xì)胞、DH 82細(xì)胞、UCLA-SO-M14細(xì)胞

LS 123 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４—１：８傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LS1034細(xì)胞、GRSL細(xì)胞、YTMLC-90細(xì)胞

MKN 7 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MCAEC細(xì)胞、COR-L279細(xì)胞、JEG-3細(xì)胞

16-HBEo Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Normal Rat Kidney-49F細(xì)胞、OSC-19細(xì)胞、NCIH1915細(xì)胞

Roswell Park Memorial Institute 8226 Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細(xì)胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細(xì)胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Clone Y1細(xì)胞、H-2087細(xì)胞、SRA 01/04細(xì)胞

DMS 53 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，每周２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CCRF-CEM C7細(xì)胞、VB細(xì)胞、Eca 109細(xì)胞

PANC0504 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ATN1細(xì)胞、HIT細(xì)胞、SK-MEL-24細(xì)胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：６傳代，３—４天換液１次;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Tsup-1細(xì)胞、P3X63Ag8細(xì)胞、HTori-3.1細(xì)胞

JB 6 Cells;背景說明：表皮；自發(fā)永生；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1417細(xì)胞、16-HBE細(xì)胞、FC33細(xì)胞

Abcam HCT 116 PIK3R1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG08047 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line Ex182 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XA189 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BM19 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CME L1A Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA03566 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DP062 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM03561 Cells(提供STR鑒定圖譜)

P3J-HR-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每２-３天換液;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HFF1細(xì)胞、HIEC6細(xì)胞、MCF7-GFP細(xì)胞

SN12C人腎癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

GM03569B Cells;背景說明：該細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P３X６３Ag８骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對２０μg/ml的８-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT比較敏感；該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣；圓形;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1819細(xì)胞、HCC1588細(xì)胞、MOLT 3細(xì)胞

MHCC 97-L Cells;背景說明：來源于中山醫(yī)院，生長較緩慢;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CT-26 WT細(xì)胞、U-2OS細(xì)胞、Colon38細(xì)胞

H-2196 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HTori 3細(xì)胞、PANC3.27細(xì)胞、C1R細(xì)胞

SW 1463 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３—１：８傳代，每周換液１-２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC202細(xì)胞、H-345細(xì)胞、GT38細(xì)胞

PL-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PA1細(xì)胞、RINm-5F細(xì)胞、B 95.8細(xì)胞

64-683 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H-82 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：BMDC細(xì)胞、HOS-TE85細(xì)胞、M619細(xì)胞

JeKo-1 Cells;背景說明：一位套細(xì)胞淋巴瘤患者的巨細(xì)胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變，從其外周血單核細(xì)胞出發(fā)建立了MCL細(xì)胞株JeKo-１。 JeKo-１細(xì)胞EB病毒陰性，并表達(dá)一種B細(xì)胞表型的IgM。 細(xì)胞過表達(dá)cyclin D１, Bcl-２, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-１/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細(xì)胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: ９７５３０６３];傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：UM2細(xì)胞、BCP-1細(xì)胞、H1734細(xì)胞

MNNG-HOS (Cl#5) Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P31-FUJ細(xì)胞、HCGC細(xì)胞、Hi-5細(xì)胞

NCIH1819 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CW2細(xì)胞、SUM52PE細(xì)胞、SVEC 4-10細(xì)胞

ARO-81 Cells;背景說明：甲狀腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CT-26細(xì)胞、RCC4細(xì)胞、SK-N-BE(1)細(xì)胞

Hs 281.T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代,每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO-320-DM細(xì)胞、NCM460細(xì)胞、ARH-77細(xì)胞

MRC-V Cells;背景說明：MRC-５細(xì)胞系來自１４周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代４２~４６個倍增時間。;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Human Pancreatic Duct Epithelial細(xì)胞、HSC 3細(xì)胞、HO8910細(xì)胞

CCC-ESF-1 Cells;背景說明：胚胎；皮膚；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1781細(xì)胞、Namalwa細(xì)胞、MB231細(xì)胞

GSC11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 PRDX1 (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEK293 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U-343-MG細(xì)胞、HIMEC細(xì)胞、Murine Carcinoma-38細(xì)胞

SCC-7 Cells;背景說明：鱗狀細(xì)胞癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2052細(xì)胞、COLO 320 DM細(xì)胞、SNG-M細(xì)胞

BC-PAP Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NMCG-1細(xì)胞、QG56細(xì)胞、WM 239A細(xì)胞

NCI-H865 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL-6細(xì)胞、AZ-521細(xì)胞、SU-DHL-2細(xì)胞

MDA-MB-435S Cells;背景說明：MDA-MB-４３５S是一種紡錘形的細(xì)胞，１９７６年由其親本(４３５)中篩選得到。４３５是從３１歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當(dāng)用熒光染料對微管蛋白進(jìn)行染色時親本細(xì)胞顯現(xiàn)散布特征(II型)。最近通過cDNA陣列研究表明，親本(MDA-MB-４３５)可歸入黑素瘤起源。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：紡錘形;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs_578t細(xì)胞、EoL-1 cell細(xì)胞、G402細(xì)胞

SW13 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH1436細(xì)胞、WERI-Rb1細(xì)胞、hTERT-HME-1細(xì)胞

HS-695T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HCV29細(xì)胞、SCC 25細(xì)胞、L M (TK-)細(xì)胞

LED-WiDr Cells;背景說明：結(jié)腸癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SVOG細(xì)胞、H1404細(xì)胞、ARO-81細(xì)胞

HUC-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KWS-I Cells(提供STR鑒定圖譜)

MRL104.8a Cells(提供STR鑒定圖譜)

OCI-AML-11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RM-2 [Macaca kidney] Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HCT 116 PIKFYVE KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WAe001-A-93 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HFF-PI 34 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RPMI6666 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CCRF/CEM-C7細(xì)胞、MPP89細(xì)胞、DH 82細(xì)胞

H-2342 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代 ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCT116/L細(xì)胞、LoVo細(xì)胞、H1563細(xì)胞

LNCaP C4-2B Cells;背景說明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EB1細(xì)胞、HCE細(xì)胞、MAD109細(xì)胞

MB231 Cells;背景說明：MDA-MB-２３１來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的５１歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MKN 45細(xì)胞、KNS-81細(xì)胞、NRK 49F細(xì)胞

CAL-27 Cells;背景說明：該細(xì)胞１９８２年由J. Gioanni建系，源自一位５６歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強陽性;傳代方法：１：６傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL-51細(xì)胞、My-La 2059細(xì)胞、NCI-747細(xì)胞

H-292 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：WEHI164細(xì)胞、PC3M細(xì)胞、NCI-H-128細(xì)胞

NCI-H810 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代,每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：ACHN細(xì)胞、JB6 Cl 30-7b細(xì)胞、H2228細(xì)胞

DMS-79 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U031細(xì)胞、AM38細(xì)胞、UMUC1細(xì)胞

RPMI-8226S Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細(xì)胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細(xì)胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RCSMC細(xì)胞、C32 mel細(xì)胞、HT115細(xì)胞

Lilly Laboratories Cell-Monkey Kidney 2 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NFHIOSE-29細(xì)胞、A 2058細(xì)胞、H-2347細(xì)胞

H-2330 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Soleus clone 8細(xì)胞、RL-952細(xì)胞、HEK293FT細(xì)胞

H295 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T173細(xì)胞、CMK細(xì)胞、KRCY細(xì)胞

SW-837 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液１-２次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：P3HR-1細(xì)胞、WM451Lu細(xì)胞、TCam-2細(xì)胞

OUMS27 Cells;背景說明：軟骨肉瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Tu-177細(xì)胞、SK-GT-2細(xì)胞、Panc_02_03細(xì)胞

KYSE520 Cells;背景說明：食管鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TE-85細(xì)胞、Lewis lung carcinoma細(xì)胞、LC-2 ad細(xì)胞

SW839 Cells(提供STR鑒定圖譜)

159PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H2122細(xì)胞、SuDHL 8細(xì)胞、CCD-1112sk細(xì)胞

DMS114 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LL/2細(xì)胞、Nb 2細(xì)胞、HCC-9204細(xì)胞

SKG-IIIa Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：２x１０^４ cells/ml;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：IOSE80細(xì)胞、BC-019細(xì)胞、H-2196細(xì)胞

NCI-H1155 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H-146細(xì)胞、MDCK-II細(xì)胞、RSMC細(xì)胞

Hs 766T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２—１：８傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HRVEC細(xì)胞、MDA MB 436細(xì)胞、WM-266-4細(xì)胞

GBC-SD Cells;背景說明：GBC-SD 細(xì)胞株是王展明等２０００年從一位６１歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。 細(xì)胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。 分泌CEA和CA１９-９。倍增時間大約為２１.４小時。 可移植到裸鼠。 生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Alexander細(xì)胞、Hx-147細(xì)胞、PL5細(xì)胞

SN12C人腎癌細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Lilly Laboratories Cell-Monkey Kidney 2 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NFHIOSE-29細(xì)胞、A 2058細(xì)胞、H-2347細(xì)胞

TEV-1 Cells;背景說明：滋養(yǎng)層;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：4175細(xì)胞、Pan02細(xì)胞、Normal fibroblast-10細(xì)胞

RWPE1 Cells;背景說明：腫瘤抑制基因： p５３ + [PubMed: ９２１４６０５] pRB + [PubMed: ９２１４６０５] 一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的１８(HPV-１８)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，建立了RWPE-１ (ATCC CRL-１１６０９) 細(xì)胞株 [PubMed: ９２１４６０５]. 在三維Matrigel培養(yǎng)時，在雄激素作用下，RWPE-１細(xì)胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌PSA。[PubMed: １１１７０１４２]. 當(dāng)與Matrigel或基質(zhì)細(xì)胞混合注射雄性裸鼠時，RWPE-１細(xì)胞也能形成腺胞[PubMed: １１３０４７２４] 并產(chǎn)生PSA。 來源于RWPE-１的細(xì)胞再用Kirstin鼠類腫瘤病毒轉(zhuǎn)染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-２細(xì)胞株(ATCC CRL-１１６１０) [PubMed: ９２１４６０５] 和 RWPE２-W９９ (ATCC CRL-２８５３) 細(xì)胞株。 另外，用N--N-(MNU)處理RWPE-１，建立了一系列模擬前列腺癌進(jìn)程中不同時期的成瘤細(xì)胞株。 它們是 WPE１-NA２２ (ATCC CRL-２８４９), WPE１-NB１４ (ATCC CRL-２８５０, WPE１-NB１１ (ATCC CRL-２８５１) 和 WPE１-NB２６ (ATCC CRL-２８５２) 細(xì)胞株。 據(jù)提供者報道，RWPE-１ 細(xì)胞株(ATCC CRL-１１６０９)經(jīng)過檢測，乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Walker-256細(xì)胞、mIMCD3細(xì)胞、P3-X63-Ag8.653細(xì)胞

P3.times.63 Ag8.653 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE-520細(xì)胞、H2171細(xì)胞、ZR7530細(xì)胞

LN 229 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RBMVEC細(xì)胞、HCA-7細(xì)胞、Calu-6細(xì)胞

LAD 2 Cells;背景說明：肥大 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GC-1細(xì)胞、Human Fetal Thymocyte-8810細(xì)胞、SW-982細(xì)胞

HO-8910 PM Cells;背景說明：高轉(zhuǎn)移卵巢癌 Cells;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：M-1細(xì)胞、Rat Skin 1細(xì)胞、CWR22-R1細(xì)胞

SCC 4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H2170細(xì)胞、RIN-m 14B細(xì)胞、H322T細(xì)胞

BayGenomics ES cell line RRR512 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTA038 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HyCyte EL4 KO-mTmem176b Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-KLF10-2A10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM03566 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPSI0115i-roka_3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=2041050; DOI=10.1093/jnci/83.11.757

Monks A., Scudiero D.A., Skehan P., Shoemaker R.H., Paull K.D., Vistica D.T., Hose C.D., Langley J., Cronise P., Vaigro-Wolff A., Gray-Goodrich M., Campbell H., Mayo J.G., Boyd M.R.

Feasibility of a high-flux anticancer drug screen using a diverse panel of cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 83:757-766(1991)

PubMed=8053494; PMCID=PMC1887407

Singh R.K., Bucana C.D., Gutman M., Fan D., Wilson M.R., Fidler I.J.

Organ site-dependent expression of basic fibroblast growth factor in human renal cell carcinoma cells.

Am. J. Pathol. 145:365-374(1994)

PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432

Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.

Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.

Nat. Genet. 24:227-235(2000)

PubMed=11146448; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1034>3.0.CO;2-S

Kondo K.-i., Yao M., Kobayashi K., Ota S., Yoshida M., Kaneko S., Baba M., Sakai N., Kishida T., Kawakami S., Uemura H., Nagashima Y., Nakatani Y., Hosaka M.

PTEN/MMAC1/TEP1 mutations in human primary renal-cell carcinomas and renal carcinoma cell lines.

Int. J. Cancer 91:219-224(2001)

PubMed=15748285; DOI=10.1186/1479-5876-3-11; PMCID=PMC555742

Adams S., Robbins F.-M., Chen D., Wagage D., Holbeck S.L., Morse H.C. 3rd, Stroncek D., Marincola F.M.

HLA class I and II genotype of the NCI-60 cell lines.

J. Transl. Med. 3:11.1-11.8(2005)

PubMed=17088437; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0433; PMCID=PMC2705832

Ikediobi O.N., Davies H.R., Bignell G.R., Edkins S., Stevens C., O'Meara S., Santarius T., Avis T., Barthorpe S., Brackenbury L., Buck G., Butler A.P., Clements J., Cole J., Dicks E., Forbes S., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Hinton J., Hunter C., Jenkinson A., Jones D., Kosmidou V., Lugg R., Menzies A., Miroo T., Parker A., Perry J., Raine K.M., Richardson D., Shepherd R., Small A., Smith R., Solomon H., Stephens P.J., Teague J.W., Tofts C., Varian J., Webb T., West S., Widaa S., Yates A., Reinhold W.C., Weinstein J.N., Stratton M.R., Futreal P.A., Wooster R.

Mutation analysis of 24 known cancer genes in the NCI-60 cell line set.

Mol. Cancer Ther. 5:2606-2612(2006)

PubMed=18277095; DOI=10.4161/cbt.7.5.5712

Berglind H., Pawitan Y., Kato S., Ishioka C., Soussi T.

Analysis of p53 mutation status in human cancer cell lines: a paradigm for cell line cross-contamination.

Cancer Biol. Ther. 7:699-708(2008)

PubMed=19372543; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-08-0921; PMCID=PMC4020356

Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Varma S., Hutchinson A.A., Pommier Y., Chanock S.J., Weinstein J.N.

DNA fingerprinting of the NCI-60 cell line panel.

Mol. Cancer Ther. 8:713-724(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20952505; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-10-2279; PMCID=PMC3281492

Lopez-Lago M.A., Thodima V.J., Guttapalli A., Chan T., Heguy A., Molina A.M., Reuter V.E., Motzer R.J., Chaganti R.S.K.

Genomic deregulation during metastasis of renal cell carcinoma implements a myofibroblast-like program of gene expression.

Cancer Res. 70:9682-9692(2010)

PubMed=22068913; DOI=10.1073/pnas.1111840108; PMCID=PMC3219108

Gillet J.-P., Calcagno A.M., Varma S., Marino M., Green L.J., Vora M.I., Patel C., Orina J.N., Eliseeva T.A., Singal V., Padmanabhan R., Davidson B., Ganapathi R., Sood A.K., Rueda B.R., Ambudkar S.V., Gottesman M.M.

Redefining the relevance of established cancer cell lines to the study of mechanisms of clinical anti-cancer drug resistance.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108:18708-18713(2011)

PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628; PMCID=PMC3276511

Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.

Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.

PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)

PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096; PMCID=PMC3285665

Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.

Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.

PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)

PubMed=22628656; DOI=10.1126/science.1218595; PMCID=PMC3526189

Jain M., Nilsson R., Sharma S., Madhusudhan N., Kitami T., Souza A.L., Kafri R., Kirschner M.W., Clish C.B., Mootha V.K.

Metabolite profiling identifies a key role for glycine in rapid cancer cell proliferation.

Science 336:1040-1044(2012)

PubMed=23856246; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3342; PMCID=PMC4893961

Abaan O.D., Polley E.C., Davis S.R., Zhu Y.-L.J., Bilke S., Walker R.L., Pineda M.A., Gindin Y., Jiang Y., Reinhold W.C., Holbeck S.L., Simon R.M., Doroshow J.H., Pommier Y., Meltzer P.S.

The exomes of the NCI-60 panel: a genomic resource for cancer biology and systems pharmacology.

Cancer Res. 73:4372-4382(2013)

PubMed=23933261; DOI=10.1016/j.celrep.2013.07.018

Moghaddas Gholami A., Hahne H., Wu Z.-X., Auer F.J., Meng C., Wilhelm M., Kuster B.

Global proteome analysis of the NCI-60 cell line panel.

Cell Rep. 4:609-620(2013)

PubMed=24279929; DOI=10.1186/2049-3002-1-20; PMCID=PMC4178206

Dolfi S.C., Chan L.L.-Y., Qiu J., Tedeschi P.M., Bertino J.R., Hirshfield K.M., Oltvai Z.N., Vazquez A.

The metabolic demands of cancer cells are coupled to their size and protein synthesis rates.

Cancer Metab. 1:20.1-20.13(2013)

PubMed=24670534; DOI=10.1371/journal.pone.0092047; PMCID=PMC3966786

Varma S., Pommier Y., Sunshine M., Weinstein J.N., Reinhold W.C.

High resolution copy number variation data in the NCI-60 cancer cell lines from whole genome microarrays accessible through CellMiner.

PLoS ONE 9:E92047-E92047(2014)

PubMed=27377824; DOI=10.1038/sdata.2016.52; PMCID=PMC4932877

Mestdagh P., Lefever S., Volders P.-J., Derveaux S., Hellemans J., Vandesompele J.

Long non-coding RNA expression profiling in the NCI60 cancer cell line panel using high-throughput RT-qPCR.

Sci. Data 3:160052-160052(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4; PMCID=PMC5087121

Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.

A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.

Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)"