"HPAF-II人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產量表達重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉移到另一個容器的過程，以擴大細胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細胞，而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。

換液周期：每周2-3次

Be-Wo Cells;背景說明：取自人絨癌腦轉移組織，在倉鼠頰囊移植傳代８年。利用移植瘤組織進行體外培養(yǎng)，建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系，JEG-３是其衍生克隆。該細胞可以產生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白。;傳代方法：１：３傳代，３-４天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：BC-022細胞、SIRC細胞、3T3(A31)細胞

HS-294 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：混合星狀和多邊形;相關產品有：KPL-4細胞、RIN-m5F細胞、Huh 7.5細胞

LA 4 Cells;背景說明：肺癌；A/He;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：T/G HA-VSMC細胞、Fao細胞、BC3H-1細胞

HPAF-II人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：詳見相關文獻介紹

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

公司細胞系主要引進ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等細胞庫，細胞系體外培養(yǎng)，它們會成長為單層細胞，附著或緊貼在培養(yǎng)瓶上，或懸浮在體外的溶液中，細胞系復蘇周期短，公司細胞系狀態(tài)良好，飽滿，有光澤等優(yōu)點。EDTA的作用：許多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA聯(lián)合作用。這里要明白，胰酶切割細胞外基質的一些負責粘連和附著的蛋白，而EDTA通過螯合Ca離子，作用于整聯(lián)蛋白的活性，所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者對付特別難消化的細胞，添加多一些EDTA，就是這個道理。一般不要試圖延長消化時間(如果10min還消化不下來的話)，而應該想其它辦法。

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

HPAF-II人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

UCLA SO M21 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MAVER-1細胞、Mono Mac 6細胞、SF-295細胞

COS-7 Cells;背景說明：此細胞株源自CV-１細胞株，經轉染起始點缺失的SV４０病毒突變體得到；編碼表達野生型T抗原，所以該細胞適合作為需要SV４０T抗原表達的載體的轉染宿主。該細胞表達T抗原，允許SV４０病毒的溶解性生長，支持４０℃時溫度敏感性A２０９病毒的復制，支持起始區(qū)域缺陷的SV４０突變體的復制。因含有SV４０病毒的DNA序列，該細胞需要在２級生物安全柜中操作。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：U-87MG細胞、HS-695T細胞、TE-9細胞

UACC812 Cells;背景說明：該細胞是由Liebovitz A等于１９８６年從一名４３歲的白人女性乳腺導管癌患者的乳腺切除腫瘤組織中分離建立的；手術前該病人曾接受過廣泛的化療。該細胞HER-２/neu癌基因序列有１５倍的擴增；雌激素受體ER、孕激素受體PR和糖蛋白P陰性。;傳代方法：１：３傳代；５-７天１次?！?生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SNU-719細胞、HAEC細胞、SW1990細胞

AAV293 Cells;背景說明：我們推薦使用AAV-２９３細胞株繁殖腺病毒相關重組病毒。 AAV-２９３源自普遍使用的 HEK２９３細胞株，但產生的病毒滴度更高。 HEK２９３細胞是剪切過的腺病毒５型DNA轉染的人胚腎細胞。 跟HEK２９３細胞一樣，AAV-２９３細胞反式表達腺病毒E１基因，當共轉染三個AAV助質粒(一個含ITR的質粒，pAAV-RC, 和E１缺失助質粒)時，可以產生有感染力的腺病毒-相關病毒顆粒。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：COS1細胞、MLE12細胞、NCIH2171細胞

┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

貼壁消化難題：１，先用PBS 把細胞洗兩遍，使瓶內沒有血清了，減少對胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在細胞有些消化下來時，拿著瓶口，運用手腕的力量輕輕震蕩瓶內體，這樣細胞很快就下來了，還不需要吹打，分散也均勻；２，成團、絮狀：消化里加入eda可以減少細胞成團的現(xiàn)象，血清可以終止胰酶的作用，如果是進口血清的話也能終止eda的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清終止，如果消化中加入了eda的話，就要將消化倒干凈，如果細胞貼壁要求不是很嚴格的話，一般不需要進行離心。鼻咽癌細胞的貼壁能力很強，用０.５%胰酶(含０.１%EDA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗滌時要洗凈殘余的培養(yǎng)基，加入胰酶后在培養(yǎng)箱中消化(避免細胞室溫下受損以及在此溫度時胰酶活性Zui強)至細胞收縮變圓(可顯微鏡下觀察)且有少許細胞脫落(有流下來的趨勢)，隨后立即棄去胰酶(如果脫落的細胞很多且需要大量細胞實驗，則不能棄去胰酶)，加入培養(yǎng)基仔細吹打(不能用無血清培養(yǎng)基或者PBS替代，否則細胞聚集成團塊或絮狀)。一般我都離心一次棄去上清(去除殘留的胰酶及漂浮的死細胞或細胞碎片)；消化過度：馬上用培養(yǎng)基中和，用吸管吹打細胞，收集全部的細胞到以無菌的離心管中８００RPM ３分鐘。棄上清，用全培重懸，換新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)，狀態(tài)不HAO的細胞在培養(yǎng)的過程中會死亡脫落，在換的時候可以清除掉！

766T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：８傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：EnCa1細胞、ABC-1細胞、RS4-11細胞

T_T_ Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１０^５ cells/６０mm dish;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：BN-CL2細胞、NCIH82細胞、LP1細胞

HEL-92 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：成淋巴細胞;相關產品有：Hs 737.T細胞、NCIH1184細胞、PT-K75細胞

HCT-116 Cells;背景說明：結腸腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TGW-I-nu細胞、HS 1.Tes細胞、HCET細胞

TJ905 Cells;背景說明：膠質瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CCC-HEL-1細胞、SNU-407細胞、Pa017C細胞

MDA.MB.231 Cells;背景說明：MDA-MB-２３１來自患有轉移乳腺腺癌的５１歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：PANC 203細胞、VP267細胞、KY70細胞

DoTc2-4510 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：３傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：MS-751細胞、RPMI no. 8226細胞、SG231細胞

NCI H23 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代；３-４天１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：H-747細胞、C4-2B細胞、SCCVII細胞

Hs 746T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：APRE-19細胞、KHYG1細胞、EnCa1細胞

T-ALL-1 Cells;背景說明：該細胞源于一名復發(fā)T-ALL（急性T淋巴細胞性白血?。┑膬和耐庵苎?；具有很強的細胞毒性，體內體外實驗中都能破壞腫瘤細胞；IL-２可使細胞更好地生長；α/β TCR陽性，γ/δ TCR陰性；可產生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;傳代方法：維持細胞密度在４×１０５-１×１０６ cells/ml之間，２-３天換液１次　;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：NCI-H716細胞、NCIH2342細胞、ReNcell CX細胞

Panc_02_03 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：OCI-LY-19細胞、HCC1954-BL細胞、KU1919細胞

VP303 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Huh-7細胞、COLO 205細胞、MOLP-8細胞

DOK Cells;背景說明：口腔異常增生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM12878細胞、Nthy ori 3.1細胞、NB-19細胞

NCI-322 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-2171細胞、H226細胞、NCI-H460細胞

PLA 802 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MCF-7ADR細胞、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞、MGH-UI細胞

SK-BR-3 Cells;背景說明：這株細胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結構特征包括微絲和橋粒，肝糖原顆粒，大溶酶體，成束的細胞質纖絲。SK-BR-３細胞株過表達HER２/c-erb-２基因產物。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：KMS11細胞、CAMA-1細胞、OVCAR 432細胞

NCI-H1882 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HOPC細胞、SEM細胞、SKCO-1細胞

Abcam HCT 116 ESR1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG06264 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSI582 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RST691 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BIHi031-B Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHZJUi001-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA03201 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FH58 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM08890 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HFT8810 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MV 3細胞、Bac12F5細胞、CCD1095Sk細胞

HPAF-II人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

B 95-8 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：DHL-4細胞、HR8348細胞、OCI-Ly 8細胞

PANC 813 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：HCT GEO細胞、MESSADX5細胞、PM6細胞

HMC Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CEM-CCRF (CAMR)細胞、624 MEL細胞、GM2132細胞

COLO-320HSR Cells;背景說明：該細胞１９８４年建系，源自一位３３歲患有大腸腺癌男性經５-fu治療后的腹水。;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：UACC-812細胞、G-401細胞、NIH3T3細胞

NCI-H1793 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代 ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：Sol8細胞、Colo-678細胞、H-2135細胞

Ba/F3 ETV6-NTRK3-G623R Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-1618 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：３-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：PCI:SG-231細胞、JROECL 33細胞、BC-019細胞

HANK1 Cells;背景說明：NK/T細胞淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MCA-38細胞、H-1781細胞、NCI-H322細胞

M3 Clone M-3 Cells;背景說明：黑色素瘤；雄性；DBA;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HMy2.CIR細胞、HN-6細胞、T/G HA-VSMC細胞

FLC7 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM00346B細胞、OVCAR8細胞、Nb2細胞

C166 Cells;背景說明：血管內皮;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII細胞、NCI-SNU-601細胞、NCI-H847細胞

Kit225-K6 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H358細胞、Okayama University Medical School-27細胞、HeLa.S3細胞

PLA 802 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MCF-7ADR細胞、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞、MGH-UI細胞

Hep 3B Cells;背景說明：肝癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Factor Dependent Continuous-Paterson 1細胞、SNGM細胞、HEK 293 c18細胞

GM12627 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 ERCC6L (-) 3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SF 767 Cells;背景說明：腦瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TSUpr1細胞、ESC細胞、PE/CA-PJ-34細胞

MCF-10A Cells;背景說明：乳腺；上皮細胞；自發(fā)永生；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NALM6細胞、Human Embryo Kidney-2細胞、MCF7-CTRL細胞

SKGT4 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：BEND細胞、HCC15細胞、CCRF SB細胞

Hepatoma-22 Cells;背景說明：１９５２年，前蘇聯(lián)醫(yī)學科學院腫瘤研究所以C３HA小鼠誘發(fā)的H２２肝癌實體瘤的瘤細胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉腹水瘤。經檢測，該瘤株在Km小鼠、６１５小鼠、C５７BL/６小鼠、BALB/C小鼠體內可以形成實體瘤和腹水瘤。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：NCI.H522細胞、Colo320細胞、B-104細胞

MuM-2C Cells;背景說明：脈絡膜；黑色素瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Hs688(A)T細胞、Calu6細胞、OV2008細胞

NOZAWA Cells;背景說明：患者有癌性腹膜炎。細胞為中等分化的管狀膽囊癌。會分泌AFP和CEA。倍增時間４８小時，板植率１４-１９%。細胞可在裸鼠中成瘤，形態(tài)與原發(fā)腫瘤相似。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：ME180細胞、NCI-SNU-878細胞、HepaRG細胞

Balb/c3T3 Cells;背景說明：胚胎；成纖維；自發(fā)永生；雄性；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：IPLB-SF 21AE細胞、DLM8細胞、BL6細胞

UT7 Cells;背景說明：該細胞于１９８８年建系；源于一名６４歲患有急性粒細胞白血?。ˋMLM７）的男性的骨髓；對多種細胞因子有反應。;傳代方法：維持細胞濃度在１.０-１.５×１０６cells/ml，１：２傳代，２-３天１次。;生長特性：懸浮生長，有１%~２%的細胞可輕微貼壁。;形態(tài)特性：圓形;相關產品有：MEG01細胞、TE-671細胞、T/GHA-VSMC細胞

HiPS-RIKEN-5B Cells(提供STR鑒定圖譜)

IPS-24 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MBCs Cells(提供STR鑒定圖譜)

ND10716 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PL377 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene A-549 IL11 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

UPSFRi009-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

HeLa SilenciX XRCC4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

U-138 MG Cells;背景說明：星形細胞瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH196細胞、A549/DDP細胞、VMRCRCZ細胞

McA-RH 7777 Cells;背景說明：肝癌；雌性；Buffalo;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H157細胞、Gerner 7666細胞、COR-L279細胞

H676 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCC38細胞、SKMES-1細胞、BC-025細胞

A549-Taxol Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MLM細胞、KYSE410細胞、LNCaP-Clone-FGC細胞

HEC-1A Cells;背景說明：這株細胞及其亞株HEC-１-B是H.Kuramoto及其同事１９６８年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Oka-C1細胞、SK Col 1細胞、OEC33細胞

HEC-1A Cells;背景說明：這株細胞及其亞株HEC-１-B是H.Kuramoto及其同事１９６８年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Oka-C1細胞、SK Col 1細胞、OEC33細胞

University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：A 375細胞、RLE-6TN細胞、NCM-460細胞

GM03320D Cells;背景說明：該細胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，來源于一名１３月齡白人男嬰腹部腫塊，臨床診斷為神經母細胞瘤，伴有極少部位的類器官樣分化。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：存在兩種細胞類型，小的神經母細胞樣細胞和大的透明成纖維樣細胞;相關產品有：TK.10細胞、HLEB3細胞、RH35細胞

SF767 Cells;背景說明：腦瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：A2780CP70細胞、TE14細胞、KE 37細胞

NCIH660 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：UCLA-SO-14細胞、UM-RC-2細胞、KAT5細胞

HCT-FET Cells;背景說明：結腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KYSE 50細胞、H3255細胞、HCT-8細胞

HEC1-B Cells;背景說明：該細胞是H.Kuramoto１９６８年分離的HEC-１-A細胞亞株。不同於HEC-A-１的是：該亞株在培養(yǎng)第１３５天到１９０天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。;傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：HConEpic細胞、HT 1376.T細胞、GDM-1細胞

H1770 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：隨細胞的生長而換液;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-209細胞、HuH1細胞、Ku812細胞

Hs675 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：H-1755細胞、Calf Pulmonary Artery 47細胞、Panc 1細胞

COR-L88 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：FLC-7細胞、JCA1細胞、H-1385細胞

SGE-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

AR-42J Cells;背景說明：在腎上腺皮質激素刺激下可誘導出外分泌活性，并伴有廣泛的內質網重構。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SCC4細胞、RAEC細胞、RCC_7860細胞

CEMO-1 Cells;背景說明：急性B淋巴細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCC-1395細胞、MADB 106細胞、NUGC-3細胞

Kit 225-K6 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：3T3-F442A細胞、PIEC細胞、SK-MEL-3細胞

2E8 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２-４天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關產品有：HCT 8細胞、U-87細胞、SKUT1細胞

SUPT-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關產品有：RIN14B細胞、Hs852T細胞、Cates 1B細胞

GM12878 Cells;背景說明：B淋巴細胞；EBV轉化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KM-12細胞、COR-L26細胞、HDLM2細胞

HPAF-II人胰腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

C-28/I2 Cells;背景說明：軟骨；SV４０轉化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：C-32細胞、L-5178-Y-R細胞、BNCL-2細胞

SK-Mel1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-２×１０５,每周補液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：球形的;相關產品有：PC-3M-2B4細胞、OVCAR-433細胞、Ketr3細胞

RK-13 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CALU 1細胞、Hep II細胞、MES-23.5細胞

HUC Cells;背景說明：尿道；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：FK81細胞、NRK-52E細胞、DI-TNC1細胞

HCE Cells;背景說明：角膜上皮細胞；Ad-SV４０轉化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HEC-1-A細胞、MC-3T3-E1細胞、TE-6細胞

KYSE50 Cells;背景說明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HMVEC細胞、NCIH548細胞、T173細胞

MKN 45 Cells;背景說明：該細胞系由S Akiyama建立，源于一位３５歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁+懸浮;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：BOWES細胞、SF 295細胞、ESC-410細胞

EVSAT Cells;背景說明：乳腺癌；腹水轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SK LU 1細胞、RA-FLSs細胞、SUDHL16細胞

BayGenomics ES cell line CSG173 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRT650 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC549 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JWR-26c Cells(提供STR鑒定圖譜)

PCRP-ZCCHC7-1A3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Me1t Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)

PubMed=12692724; DOI=10.1007/s00428-003-0784-4

Sipos B., Moser S., Kalthoff H., Torok V., Lohr J.-M., Kloppel G.

A comprehensive characterization of pancreatic ductal carcinoma cell lines: towards the establishment of an in vitro research platform.

Virchows Arch. 442:444-452(2003)

PubMed=15126341; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-3159

Heidenblad M., Schoenmakers E.F.P.M., Jonson T., Gorunova L., Veltman J.A., van Kessel A.G., Hoglund M.

Genome-wide array-based comparative genomic hybridization reveals multiple amplification targets and novel homozygous deletions in pancreatic carcinoma cell lines.

Cancer Res. 64:3052-3059(2004)

PubMed=15367885; DOI=10.1097/00006676-200410000-00004

Loukopoulos P., Kanetaka K., Takamura M., Shibata T., Sakamoto M., Hirohashi S.

Orthotopic transplantation models of pancreatic adenocarcinoma derived from cell lines and primary tumors and displaying varying metastatic activity.

Pancreas 29:193-203(2004)

PubMed=15367897; DOI=10.1097/00006676-200410000-00016

Rajasekaran S.A., Gopal J., Espineda C., Ryazantsev S., Schneeberger E.E., Rajasekaran A.K.

HPAF-II, a cell culture model to study pancreatic epithelial cell structure and function.

Pancreas 29:e77-e83(2004)

PubMed=18380791; DOI=10.1111/j.1349-7006.2008.00779.x; PMCID=PMC11158928

Suzuki A., Shibata T., Shimada Y., Murakami Y., Horii A., Shiratori K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.

Identification of SMURF1 as a possible target for 7q21.3-22.1 amplification detected in a pancreatic cancer cell line by in-house array-based comparative genomic hybridization.

Cancer Sci. 99:986-994(2008)

DOI=10.4172/jpb.1000057

Yamada M., Fujii K., Koyama K., Hirohashi S., Kondo T.

The proteomic profile of pancreatic cancer cell lines corresponding to carcinogenesis and metastasis.

J. Proteomics Bioinformatics 2:1-18(2009)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20418756; DOI=10.1097/MPA.0b013e3181c15963; PMCID=PMC2860631

Deer E.L., Gonzalez-Hernandez J., Coursen J.D., Shea J.E., Ngatia J.G., Scaife C.L., Firpo M.A., Mulvihill S.J.

Phenotype and genotype of pancreatic cancer cell lines.

Pancreas 39:425-435(2010)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112; PMCID=PMC4538616

Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.

Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313; PMCID=PMC4974343

Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.

Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.

Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826

Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.

Differential effector engagement by oncogenic KRAS.

Cell Rep. 22:1889-1902(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"