"WI-38人胚肺細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系的選擇需要考慮到細胞系的功能特點、生長速率、鋪板效率、生長條件和生長特征、克隆效率、培養(yǎng)方式等因素，如果您想高產(chǎn)量表達重組蛋白，您可以選擇可以懸浮生長的快速生長細胞系。細胞培養(yǎng)的操作步驟主要包括傳代、換液、凍存和復蘇。這些步驟確保了細胞能夠在實驗室環(huán)境中長期存活并繼續(xù)增殖。傳代是將細胞從一個容器轉(zhuǎn)移到另一個容器的過程，以擴大細胞數(shù)量；換液是為了清除代謝廢物并補充新鮮培養(yǎng)基；凍存則是為了長期保存細胞，而復蘇則是重新激活冷凍保存的細胞使其恢復正常生長。

換液周期：每周2-3次

16HBE14o- Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Panc 3.27細胞、SGC7901細胞、HeLa/S3細胞

EA.Hy926 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1770細胞、SCCVII細胞、P36細胞

L 428 Cells;背景說明：霍奇金淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU475細胞、HCC-1833細胞、QGP1細胞

WI-38人胚肺細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：LeonardHayflick建系；有限傳代細胞系；壽命為５０±１０代（倍增時間２４h）；來自妊娠３個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是第一個用于人制備的人二倍體細胞；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細胞生長。

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

ATCC細胞庫(American Type Culture Colection)，該中心一直致力于細胞分類、鑒定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物資源保藏中心，ATCC通過行業(yè)標準產(chǎn)品、服務(wù)和創(chuàng)新解決方案支持全球?qū)W術(shù)、政府、生物技術(shù)、制藥、食品、農(nóng)業(yè)和工業(yè)領(lǐng)域的科學進步。ATCC提供的服務(wù)和定制解決方案包括細胞和微生物培養(yǎng)、鑒定、生物衍生物的開發(fā)和生產(chǎn)、性能測試和生物資源保藏服務(wù)。美國國家標準協(xié)會(ANSI)認可了ATCC標準開發(fā)組織，并制定了標準協(xié)議，以確保生物材料的可靠性和可重復性。ATCC的使命是為了獲取、鑒定、保存、開發(fā)、標準化和分發(fā)生物資源和生物信息，以提高和應(yīng)用生物科學知識。

產(chǎn)品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

WI-38人胚肺細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

RPMI 8402 Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血病；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs-611-T細胞、AML-2細胞、HT-1197細胞

OCI AML5 Cells;背景說明：急性髓系白血病細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-1693細胞、Hs-688A-T細胞、X63Ag8.653細胞

CT26-clone 25 Cells;背景說明：結(jié)腸癌； BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MRCV細胞、Hce8693細胞、SF 539細胞

CMT64 Cells;背景說明：肺腺癌；雌性；C５７;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LN382細胞、Ramos(RA1)細胞、LMH細胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞復蘇后貼壁細胞較少的問題分析：總結(jié)１：復蘇過程沒有問題，是否是從拿出直接放入溫水，還有培養(yǎng)箱，二氧化碳濃度，培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加GAO濃度FBS １５-２０%，看看能否幫助貼壁，當然也需要考慮血清問題，還有確信拿來的細胞沒問題。總結(jié)２：首先應(yīng)該懷疑凍存，實際上復蘇出問題的可能非常小，因為操作簡單，而且死板。１、你凍存的時候是不是消化的時間過長，這是一般人所注意不到的，即使書上也不講這個問題，太長的消化時間會讓細胞復蘇時失去貼壁能力，表現(xiàn)為先貼后死，原因是在你復蘇的時候細胞已進入凋亡程序，不可逆轉(zhuǎn)的死亡。２、你的凍存HAO不HAO，是什么，甘油還是DMSO，質(zhì)量非常重要，否則也會死亡。３、你的凍存的量加的是不是太多，AC推薦是不超過７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻，這個有一些影響，但不算太大。５、你的凍存是否按部就班，就是所溫度梯度是不是把握嚴格，很多人容易忘卻這個事情，因為這個東西流程長。６、如果你細胞污染，你是否能很快看到，我比我的導師能早一天看到污染。從這個角度講建議去除離心這步。７、你的細胞在凍存前是否過密。還有，不贊成孵箱污染這個概念的，所有在一個孵箱里的細胞都污染一個細菌的話，這個細菌是源于孵箱的，但這不代表孵箱污染，因為孵箱無論你如何處理都有大量的細菌，問題在操作。每次污染的原因都要盡可能的找，以后就不犯同樣的問題，這個很重要，不能靠猜，否則你就有可能細胞養(yǎng)絕Zui后換課題，這個見得太多了，別不當會事。

FET Cells;背景說明：結(jié)腸癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CTLL-2細胞、N-Tera-2細胞、H-1563細胞

ONS-76 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：3D4/21細胞、SC細胞、KRC Y細胞

3T3F442A Cells;背景說明：脂肪前體細胞；雄性；Swiss albino;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Microbiological Associates-104細胞、JB-6 Cl 30細胞、NWA細胞

A-101D Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI/AML-3細胞、FRTL-5 Cl 2細胞、TE-15細胞

BIC-1 Cells;背景說明：食管腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BALB/c 3T3 clone A31細胞、SW-756細胞、ONS76細胞

BC-025 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Ramos G6.C10細胞、Human Microglia Clone 3細胞、NCI-H748細胞

M-1 Cells;背景說明：腎集合管；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEEpiC細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-415細胞、RPMI7951細胞

AM Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：HFLS-RA細胞、GLC-15細胞、HO1N1細胞

MDA-MB-231 #4175 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：REC 1細胞、EBNA293細胞、ROS17/28細胞

NCI-H1355 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1618細胞、COLO-1細胞、T 24細胞

RMS 13 Cells;背景說明：肺泡橫紋肌肉瘤；骨髓轉(zhuǎn)移;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1793細胞、EBC1細胞、LC-1Sq細胞

MES-SA-Dx5 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：８傳代；每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣　;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL-39細胞、3T3細胞、38C13細胞

VeroC1008 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B細胞、CEMO-1細胞、EST81細胞

HuT-78 Cells;背景說明：皮膚；T淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LLC-PK1細胞、University of Arizona Cell Culture-812細胞、LS-513細胞

NH6 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MonoMac6細胞、WERI細胞、HDQ-P1細胞

CHO-S Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OPM-2細胞、NTera2 cl.D1細胞、KMB17細胞

NCI-H23 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３傳代；３-４天１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HEL-92細胞、H676細胞、VSMC細胞

Abcam A-549 MAP2K4 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam U-87MG TUBB3 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line CSG197 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRU006 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YTC584 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CHO Q131-91A Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA02408 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04813 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FSDC Cells(提供STR鑒定圖譜)

SB Cells;背景說明：急性T淋巴細胞白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SU8686細胞、KG-1細胞、Tu 177細胞

WI-38人胚肺細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

KB Cells;背景說明：最初認為這個細胞源自口腔表皮癌，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱KB細胞含有人乳頭狀瘤病毒１８ (HPV-１８)序列。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：T-ALL1細胞、H-2171細胞、SUM-159PT細胞

P3/NS-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：3LL細胞、SUM-102PT細胞、IPLB-Sf21細胞

SKRC 39 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JM1細胞、HOCF細胞、NCI H69細胞

MBT2 Cells;背景說明：膀胱移行細胞癌；C３H/He;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PC-9/GR細胞、M-14細胞、MHCC97H細胞

RSC-96 Cells;背景說明：雪旺細胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKRC-52細胞、769-P細胞、SUM 52PE細胞

121-5E5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Potorous tridactylus Kidney 1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Caco-2BBe細胞、Eca-109細胞、H157細胞

AZ 521 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：A72細胞、H1651細胞、U-343-MG細胞

NCI-H820 Cells;背景說明：乳頭狀肺腺癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P31/FUJ細胞、Caco 2細胞、HHUA細胞

S180 Cells;背景說明：小鼠肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-N-BE(2)細胞、HT clone H9細胞、NCI-H1975細胞

ROS1728 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：T_T_細胞、SW962細胞、SW 954細胞

PAEC Cells;背景說明：動脈；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCT-8/V細胞、293/EBNA-1細胞、2B4-L細胞

M4e Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GBCSD細胞、JeKo 1細胞、H676B細胞

ESC-410 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HOS-143B細胞、FOXNY細胞、HANK-1細胞

HAP1 ABL2 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SDC2 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SN12CPM6 Cells;背景說明：腎癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SV40-HCEC細胞、COLO 320HSR細胞、Hs-274-T細胞

Blotchy fibroblast-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mevo細胞、OCI-AML-3細胞、UMC11細胞

PC14 Cells;背景說明：肺腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LMTK-細胞、Sup T-1細胞、HOPC細胞

CHOS Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF 7細胞、HBE 135-E6E7細胞、TYKnu細胞

KP-N-YN Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-954細胞、Bovine ENDometrial cells細胞、COV504細胞

BEAS 2B Cells;背景說明：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒１２-SV４０病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-２B細胞保留了對血清反應(yīng)進行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。細胞角蛋白及SV４０抗原染色陽性。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NTERA-2細胞、MM1.S細胞、NCI-HUT-125細胞

UWB1.289+BRCA1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Capan 1細胞、MDA-MB-435細胞、SUM149細胞

H8 Cells;背景說明：宮頸；上皮細胞；永生化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-354細胞、HCC-78細胞、Jurkat Clone E6-1細胞

HyCyte HCT 116 KO-hCEMIP Cells(提供STR鑒定圖譜)

LC01 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MZ1846RC Cells(提供STR鑒定圖譜)

OV-MZ-12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RPTEC_ATRX_932 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TLS-49 Cells(提供STR鑒定圖譜)

UCT0117 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEK293-rCnr2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

WEHI164 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RMS 13細胞、BL2141細胞、HCC0202細胞

HCC2157 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２—３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：IMR-32細胞、Panc10.05細胞、OV433細胞

U-373 MG Cells;背景說明：膠質(zhì)瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L-132細胞、Huh7.5.1細胞、GS9L細胞

NCIH1355 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HMSC細胞、D341細胞、T. T細胞

A2008 Cells;背景說明：宮頸鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OsACL細胞、AU-Mel細胞、H-35 Reuber細胞

A2008 Cells;背景說明：宮頸鱗癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OsACL細胞、AU-Mel細胞、H-35 Reuber細胞

C4-2 Cells;背景說明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BC-024細胞、NCI-H1693細胞、MDAMB453細胞

Caki2 Cells;背景說明：該細胞源自一位６９歲白人男性的初期腎腺癌組織;傳代方法：１：３—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BE2C細胞、OKT 3細胞、CAL-78細胞

BHK Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代，每周換液１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TEC細胞、I90細胞、H2085細胞

TE4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RKO_AS45細胞、SNB-19細胞、BrCL18細胞

A 2780 CP Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-620細胞、SKNBE-1細胞、NCI-H1838細胞

A-101D Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI/AML-3細胞、FRTL-5 Cl 2細胞、TE-15細胞

Jurkat-E6 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Baby Hamster Kidney-21細胞、WM-451Lu細胞、NIH 3T6細胞

Detroit-562 Cells;背景說明：器官：咽頭 疾病：癌 取材轉(zhuǎn)移灶：胸水;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：T98細胞、H-35 Reuber細胞、QGP-1細胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；腹腔積液轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AGS細胞、P388.D1細胞、P3X63 AG8-653細胞

TCL-Na1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

G-361 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：U-118MG細胞、U-87MG細胞、HCMEC細胞

C-28I2 Cells;背景說明：軟骨；SV４０轉(zhuǎn)化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RPPVEC細胞、H-1650細胞、NCI-H1993細胞

CAL33 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI-1846細胞、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1細胞、F-81細胞

H19-7 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM07404細胞、OCI AML2細胞、SCL-II細胞

U251-MG Cells;背景說明：U-２５１ MG分離至一位患者的膠質(zhì)母細胞瘤組織。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Leukemia L1210細胞、DMS-153細胞、CCD33Co細胞

UMRC-2 Cells;背景說明：腎透明細胞癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RBL細胞、NCI-H740細胞、CMT-93細胞

WI-38人胚肺細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

HOS-TE85 Cells;背景說明：骨肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SkMel31細胞、MS1細胞、OCI/AML-4細胞

RS4;11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：成淋巴細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：KYSE 150 KYSE150 Kyse150 KY150

細胞、Colo741細胞、D10G41細胞

GM00637B Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Neukoplast細胞、L-M(TK-)細胞、alphaTC1 Clone 6細胞

P3-NS1/1-Ag4-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NHLF細胞、KYSE-270細胞、FRhK-4細胞

LC-1 sq Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CEM/C1細胞、MIO-M1細胞、WEHI3B細胞

ESC-410 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HOS-143B細胞、ATN-1細胞、DHL10細胞

149PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 948細胞、HPC-Y5細胞、NR8383細胞

SKml2 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：多邊形的;相關(guān)產(chǎn)品有：SCL-II細胞、H-125細胞、CAL85-1細胞

BayGenomics ES cell line NPX088 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XC416 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CPTC-ERBB2-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MB2d-9F11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SC17.193 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HPC-Y19 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=14315085; DOI=10.1016/0014-4827(65)90211-9

Hayflick L.

The limited in vitro lifetime of human diploid cell strains.

Exp. Cell Res. 37:614-636(1965)

PubMed=5956336; DOI=10.1038/210100a0

Jacobs J.P.

A simple medium for the propagation and maintenance of human diploid cell strains.

Nature 210:100-101(1966)

PubMed=5668122; DOI=10.3181/00379727-128-33119

Peterson W.D. Jr., Stulberg C.S., Swanborg N.K., Robinson A.R.

Glucose-6-phosphate dehydrogenase isoenzymes in human cell cultures determined by sucrose-agar gel and cellulose acetate zymograms.

Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 128:772-776(1968)

PubMed=5347639; DOI=10.1016/0014-4827(69)90166-9

Stanbridge E.J., Onen M., Perkins F.T., Hayflick L.

Karyological and morphological characteristics of human diploid cell strain WI-38 infected with mycoplasmas.

Exp. Cell Res. 57:397-410(1969)

PubMed=5801069; DOI=10.1016/0027-5107(69)90054-2

Staiger G.R.

 and : absence of effects on the chromosomes of diploid human fibroblast cells.

Mutat. Res. 7:109-115(1969)

DOI=10.1007/BF02618370

Stulberg C.S., Coriell L.L., Kniazeff A.J., Shannon J.E.

The animal cell culture collection.

In Vitro 5:1-16(1970)

PubMed=4329447; DOI=10.1084/jem.133.3.454; PMCID=PMC2138946

Giraldo G., Beth-Giraldo E., Hirshaut Y., Aoki T., Old L.J., Boyse E.A., Chopra H.C.

Human sarcomas in culture. Foci of altered cells and a common antigen; induction of foci and antigen in human fibroblast cultures by filtrates.

J. Exp. Med. 133:454-478(1971)

PubMed=4695793; DOI=10.1007/BF02619060

Kadanka Z., Sparkes J.D., Macmorine H.G.

A study of the cytogenetics of the human cell strain WI-38.

In Vitro 8:353-361(1973)

PubMed=4203458

Petricciani J.C., Wallace R.E., McCoy D.W.

A comparison of three in vivo assays for cell tumorigenicity.

Cancer Res. 34:105-108(1974)

PubMed=4817727; DOI=10.1016/0014-4827(74)90416-9

Dell'Orco R.T., Mertens J.G., Kruse P.F. Jr.

Doubling potential, calendar time, and donor age of human diploid cells in culture.

Exp. Cell Res. 84:363-366(1974)

PubMed=1031681

Jacobs J.P.

Updated results on the karyology of the WI-38, MRC-5 and MRC-9 cell strains.

Dev. Biol. Stand. 37:155-156(1976)

PubMed=17792436; DOI=10.1126/science.192.4235.125

Wade N.

Hayflick's tragedy: the rise and fall of a human cell line.

Science 192:125-127(1976)

PubMed=211143; DOI=10.1128/jcm.7.4.368-371.1978; PMCID=PMC274969

Friedman H.M., Koropchak C.

Comparison of WI-38, MRC-5, and IMR-90 cell strains for isolation of viruses from clinical specimens.

J. Clin. Microbiol. 7:368-371(1978)

PubMed=352912; DOI=10.1007/BF02618218

Montgomery P.O. Jr., Cook J.E., Reynolds R.C., Paul J.S., Hayflick L., Stock D., Schulz W.W., Kimsey S.L., Thirolf R.G., Rogers T., Campbell D.

The response of single human cells to zero gravity.

In Vitro 14:165-173(1978)

PubMed=656543; DOI=10.1016/S0006-3495(78)85487-3; PMCID=PMC1473442

Ehmann U.K., Cook K.H., Friedberg E.C.

The kinetics of thymine dimer excision in ultraviolet-irradiated human cells.

Biophys. J. 22:249-264(1978)

PubMed=699332; DOI=10.1016/0009-8981(78)90444-8

Knaup G., Pfleiderer G., Bayreuther K.

Human diploid lung fibroblast cell lines WI 26 and WI 38 exhibit isozyme shift of alkaline phosphatase after viral transformation.

Clin. Chim. Acta 88:375-383(1978)

PubMed=535915; DOI=10.1007/BF02618249

Houghton B.A., Stidworthy G.H.

A growth history comparison of the human diploid cells WI-38 and IMR-90: proliferative capacity and cell sizing analysis.

In Vitro 15:697-702(1979)

PubMed=6256643; DOI=10.1038/288724a0

Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Lubiniecki A.S., Girardi A.J., Galloway S.M., Bynum G.D.

Defective repair of alkylated DNA by human tumour and SV40-transformed human cell strains.

Nature 288:724-727(1980)

PubMed=7065527; DOI=10.1164/arrd.1982.125.2.222

Hay R.J., Williams C.D., Macy M.L., Lavappa K.S.

Cultured cell lines for research on pulmonary physiology available through the American Type Culture Collection.

Am. Rev. Respir. Dis. 125:222-232(1982)

PubMed=6409440; DOI=10.1093/carcin/4.7.911

Smith P.J., Greene M.H., Adams D., Paterson M.C.

Abnormal responses to the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide of cultured fibroblasts from patients with dysplastic nevus syndrome and hereditary cutaneous malignant melanoma.

Carcinogenesis 4:911-916(1983)

PubMed=6887978; DOI=10.1016/0047-6374(83)90043-x

Aronson J.F., McClaskey J.W., Cristofalo V.J.

Human fetal lung fibroblasts: observations on origin and stability in culture.

Mech. Ageing Dev. 21:229-244(1983)

DOI=10.1016/B978-0-12-007903-2.50014-3

Hayflick L.

The coming of age of WI-38.

Adv. Cell Cult. 3:303-316(1984)

PubMed=6538202; DOI=10.1083/jcb.98.3.1133; PMCID=PMC2113122

Azzarone B., Suarez H.G., Mingari M.C., Moretta L., Fauci A.S.

4F2 monoclonal antibody recognizes a surface antigen on spread human fibroblasts of embryonic but not of adult origin.

J. Cell Biol. 98:1133-1137(1984)

CLPUB00597

National Institute on Aging

1994 catalog of cell lines. NIA Aging Cell Repository.

(In misc. document) Institute for Medical Research (Camden, N.J.); pp.1-351; National Institutes of Health; Bethesda; USA (1994)

PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163

Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.

Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)

DOI=10.11418/jtca1981.16.3_147

Hayflick L.

The use of human cells for production of human biologicals.

Tissue Cult. Res. Commun. 16:147-156(1997)

PubMed=17395773; DOI=10.1634/stemcells.2006-0504

Sudo K., Kanno M., Miharada K., Ogawa S., Hiroyama T., Saijo K., Nakamura Y.

Mesenchymal progenitors able to differentiate into osteogenic, chondrogenic, and/or adipogenic cells in vitro are present in most primary fibroblast-like cell populations.

Stem Cells 25:1610-1617(2007)

PubMed=19896956; DOI=10.1016/j.mrfmmm.2009.10.013

Wilson P.F., Nham P.B., Urbin S.S., Hinz J.M., Jones I.M., Thompson L.H.

Inter-individual variation in DNA double-strand break repair in human fibroblasts before and after exposure to low doses of ionizing radiation.

Mutat. Res. 683:91-97(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22984048; DOI=10.1126/science.337.6100.1292-a

Hayflick L.

Paying for tissue: the case of WI-38.

Science 337:1292-1292(2012)

DOI=10.1038/498407a

Nature editorial staff

A culture of consent.

Nature 498:407-407(2013)

DOI=10.1038/498422a

Wadman M.

Medical research: cell division.

Nature 498:422-426(2013)

PubMed=25063771; DOI=10.18632/aging.100679; PMCID=PMC4153623

Sidler C., Woycicki R., Kovalchuk I., Kovalchuk O.

WI-38 senescence is associated with global and site-specific hypomethylation.

Aging (Albany N.Y.) 6:564-574(2014)"