"ME-180人子宮頸表皮癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞系培養(yǎng)所需基本設(shè)備：(1)細胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥(即：層流通風(fēng)櫥或生物安全柜)(2)培養(yǎng)箱(推薦使用濕式二氧化碳培養(yǎng)箱)(3)水浴鍋(4)離心機(5)冰箱和冰柜(-20℃)(6)細胞計數(shù)器(7)倒置顯微鏡(8)液氮罐或凍存容器(9)滅菌器(即：高壓滅菌器)；細胞系培養(yǎng)擴增所需設(shè)備：(1)抽吸泵(蠕動泵或真空泵)(2)pH計(3)共聚焦顯微鏡(4)流式細胞儀；細胞培養(yǎng)其他所需用品：(1)細胞培養(yǎng)容器(例如:培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、滾瓶、多孔板)(2)吸管和移液器(3)培養(yǎng)基、血清和試劑等。

換液周期：每周2-3次

SKNFI Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma細胞、NCI-H1155細胞、WBF344細胞

LTPA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH244細胞、HT-55細胞、NCIH1299細胞

TMD8 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：UMNSAH/DF-1細胞、H-1915細胞、SNU387細胞

ME-180人子宮頸表皮癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：這株細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 １９７０年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子(TNF)α抑制ME-１８０的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒(HPV)DNA，與HPV-３９的同源性高于HPV-１８。

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

貼壁細胞的傳代培養(yǎng)，詳細步驟如下：首先倒掉培養(yǎng)基，在這一步驟可以收集一些細胞上清做支原體檢測；加入胰蛋白酶，一般T25是加2mL，蓋好瓶蓋，搖晃T25培養(yǎng)瓶，使胰蛋白酶均勻覆蓋在細胞表面，放入培養(yǎng)箱2-3min，期間可在顯微鏡下觀察，看到大部分細胞變圓，即可放入超凈臺，加入2倍的完全培養(yǎng)基，這里就是加4mL培養(yǎng)基，終止消化；將含有胰蛋白酶，細胞和培養(yǎng)基一起轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm/3min離心，去掉上清；新鮮的完全培養(yǎng)基重懸，根據(jù)細胞的生長特性和后續(xù)的實驗需求進行傳代，比如我養(yǎng)的Hepa1-6就長的比較快，不是著急用的話，我就會按1E6個細胞/T75培養(yǎng)瓶進行傳代；但如果后兩天要用，就會適當(dāng)多傳一點；還可通過顯微鏡計數(shù)后，直接用于細胞鋪板，繼續(xù)后續(xù)的實驗。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

ME-180人子宮頸表皮癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

NKT Cells;背景說明：NK Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MASMC細胞、Tca8113細胞、SKMEL5細胞

ECC1 Cells;背景說明：內(nèi)膜腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MC3T3-E1 Subclone 24細胞、GM-3573細胞、DKMG細胞

M21 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH1385細胞、RKO細胞、SKCO 1細胞

YES-2 Cells;背景說明：食管鱗癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H889細胞、OCI-LY-18細胞、BNL 1MEA.7R.1細胞

┈訂┈購(技術(shù)服務(wù))┈熱┈線：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；

形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞培養(yǎng)無菌操作步驟和注意事項：１.打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。２.進入凈化室前先關(guān)閉紫外燈，打開超凈臺風(fēng)機，等待３０min以上，以排盡臭氧。３.穿HAO隔離衣，戴HAO口罩，帽子。４.風(fēng)淋２分鐘。５.０.１%水泡手，擦干。６.點燃酒精燈;超凈臺內(nèi)應(yīng)避免放入過多的物品;使用的吸管，滴管，試管，培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。７.打開各類瓶蓋前先過火，以固定灰塵;打開的瓶口、試管口過火焰，鑷子使用前應(yīng)經(jīng)火焰燒灼。８.水平式風(fēng)機的超凈臺，應(yīng)使瓶口斜置，應(yīng)盡量避免瓶口敞開直立。９.同一根吸管或滴管不應(yīng)連續(xù)用于幾個不同的細胞系；吸取培養(yǎng)基的吸管應(yīng)離開培養(yǎng)瓶或試管口０.５cm，避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口；以防止細胞系的互相混雜污染。１０.漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的體，立即用酒精棉球擦凈。１１.操作完畢后恢復(fù)工作臺面。

LUDLU1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OCILY3細胞、CT-26 WT細胞、K562細胞

H1650 Cells;背景說明：該細胞是從一名２７歲白人男性（１０年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法：１：４-１：６傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：H2171細胞、PLB-985細胞、HCCLM6細胞

C12 Cells;背景說明：該細胞株是YaffeD,SaxelO建立的小鼠成肌細胞系的亞株。該細胞分化較快，可形成能收縮的微管，產(chǎn)生特異的肌肉蛋白。在骨形態(tài)形成蛋白（BMP-２）的作用下，該細胞可由成肌細胞分化為成骨細胞。檢測發(fā)現(xiàn)該細胞鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣；梭形;相關(guān)產(chǎn)品有：DLM8細胞、TE13細胞、RPMI-8226細胞

C1R Cells;背景說明：B細胞；EBV轉(zhuǎn)染；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK-293細胞、UMNSAH-DF1細胞、NOR 10細胞

0V-1063 Cells;背景說明：卵巢上皮細胞癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：A2780S細胞、QGY 7701細胞、JB 6細胞

BI-Mel Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代，２-３天換液１次。;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：KHYG-1細胞、SkChA1細胞、SW.620細胞

JVM-2 Cells;背景說明：該細胞是 J.V.Melo從一位６３歲患有套細胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的，經(jīng)EBV介導(dǎo)獲得永生化，該細胞表達p１６和細胞周期蛋白D２,低水平表達細胞周期蛋白D１。;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：3T3-L1 ad細胞、Caco-2 BBe細胞、SaOS-2細胞

WI-38 Cells;背景說明：LeonardHayflick建系；有限傳代細胞系；壽命為５０±１０代（倍增時間２４h）；來自妊娠３個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是第一個用于人制備的人二倍體細胞；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細胞生長。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RD細胞、LMTK-細胞、OCI-AML3細胞

Human ErythroLeukemia Cells;背景說明：這株淋巴母細胞樣細胞株，源自一位３０歲白人男性一，患有惡性紅細胞白血病，能夠自然產(chǎn)生并能誘導(dǎo)球蛋白合成。細胞的EB病毒核抗原陰性，沒有表面免疫球蛋白與細胞質(zhì)免疫球蛋白。HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A３,AW３２,BW３５),β-２小球蛋白，一定比例的細胞還表達Ia抗原。這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型。它類似于小鼠中的血友病。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：EBC-1細胞、LAN6細胞、GM3570細胞

Cor L88 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1573細胞、SW-900細胞、CV1細胞

BEL 7405 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H128細胞、D-341細胞、IOSE80UBC細胞

WSUDLCL2 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CCC-HPF-1細胞、TE 32細胞、LAN5細胞

NCI-H-82 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：BMDC細胞、HOS-TE85細胞、M619細胞

H-2198 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KMS-11細胞、NCCIT細胞、JJN-3細胞

HT 144 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：８傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：CNE1-LUC細胞、UMC-11細胞、PC-9細胞

PL-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PA1細胞、RINm-5F細胞、B 95.8細胞

SNU-638 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Hu-P-T4細胞、VeroC1008細胞、Anip[973]細胞

41405 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam Jurkat NDUFS1 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

ALZ.17 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRK060 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XL037 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CADO-LC16 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA00479 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04692 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FPMI-MS-12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

TFK-1 Cells;背景說明：膽管癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PNT1A細胞、MES-SA-Dx5細胞、MDA PCa 2b細胞

ME-180人子宮頸表皮癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

UMNSAH/DF-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCM-460細胞、NCIH1666細胞、H-1993細胞

HFL-I Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Tregs細胞、HT1376細胞、H-295細胞

EFO27 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH2171細胞、H1417細胞、Balb/c 3T3細胞

KATO 3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：WTRL1細胞、L929細胞、HCC1438細胞

BCP1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在２×１０５/ml-１×１０６/ml；根據(jù)細胞濃度每２-３天補液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：M4e細胞、SK-CO-1細胞、IOSE29細胞

10E5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

JIMT1 Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKMel-28細胞、CL40細胞、Calu-6細胞

L615 Cells;背景說明：白血??；６１５小鼠;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM02132C細胞、KOSC-2細胞、Earles's cells細胞

D283-MED Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮細胞的多細胞聚集體，和一些貼壁 Cells;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MBVP細胞、CAL 78細胞、WM115-mel細胞

BLO-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：3T3-Swiss細胞、MCF 7B細胞、16HBE細胞

KMB 17 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF10A細胞、COV362細胞、SNU216細胞

PT-67 Cells;背景說明：逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞；雄性；NIH Swiss;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Sp 2/0-Ag 14細胞、C666-1細胞、NCI-SNU-620細胞

PT-67 Cells;背景說明：逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞；雄性；NIH Swiss;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Sp 2/0-Ag 14細胞、C666-1細胞、NCI-SNU-620細胞

HCC1171 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Wistar Institute-38細胞、MiaPaCa-2細胞、DSL-6A/C1細胞

GM24068 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 NATD1 (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SCC15 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：８傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1092細胞、NCI-H1694細胞、Colo699細胞

WiDr/S Cells;背景說明：結(jié)腸癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WERI-Rb1細胞、MDCK (NBL-2)細胞、Hs-343-T細胞

Human Fetal Thymocyte-8810 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-1569細胞、H-69細胞、KATO III細胞

32Dcl3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NIH3T3細胞、A 2780 CP細胞、WPMY-1細胞

MONO-MAC 6 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：H-2135細胞、P30/OHK細胞、EOC 20細胞

H9c2(2-1) Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MFE296細胞、PLCPRF5細胞、HCC0044細胞

SCCVII Cells;背景說明：鱗狀細胞癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：U-373MG ATCC細胞、Vx-2細胞、SiHa細胞

Wien-133 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-322細胞、NL20細胞、NCIH2030細胞

HQ01954 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KH-4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MIO-M4 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NOS2SNR Cells(提供STR鑒定圖譜)

RCC7 [France] Cells(提供STR鑒定圖譜)

TSCCa Cells(提供STR鑒定圖譜)

UL-3B Cells(提供STR鑒定圖譜)

HEV0032 Cells(提供STR鑒定圖譜)

H-719 Cells;背景說明：小細胞肺癌；骨髓轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Caki2細胞、H1155細胞、HuT 102細胞

HGMC Cells;背景說明：腎小球系膜;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MFE 296細胞、DSL-6A/C1細胞、OVCAR-8細胞

C81-61 Cells;背景說明：皮膚黑色素瘤；腹壁轉(zhuǎn)移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JB 6細胞、Hs 445細胞、Panc8.13細胞

CCC-ESF-1 Cells;背景說明：胚胎；皮膚；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H1781細胞、Namalwa細胞、MB231細胞

BCaP-37 Cells;背景說明：源自一位４８歲女性乳癌患者。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCT-FET細胞、High Five細胞、H22-H8D8細胞

C1R Cells;背景說明：B細胞；EBV轉(zhuǎn)染；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK-293細胞、UMNSAH-DF1細胞、NOR 10細胞

TE4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RKO_AS45細胞、SNB-19細胞、BrCL18細胞

HEK-A Cells;背景說明：表皮；角質(zhì) Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LTPA細胞、VAESBJ細胞、NCIH747細胞

TF-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在３×１０４-５×１０５ cells/ml；２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關(guān)產(chǎn)品有：Chang liver細胞、Alexander cells細胞、hTERT RPE1細胞

SO-Rb 50 Cells;背景說明：視網(wǎng)膜母細胞瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：293/EBNA細胞、H-1385細胞、RASMC細胞

C1498 Cells;背景說明：白血?。淮菩?；C５７BL/６J;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EB-3細胞、BJA-B1細胞、Mono Mac 1細胞

C22 (Clara) Cells;背景說明：肺；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EFM-192C細胞、HCC1833細胞、NCI/ADRRES細胞

NCIH747 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SK Mel 1細胞、RFL-6細胞、U266BL細胞

MG63 Cells;背景說明：該細胞源自１４歲患有骨肉瘤的白人男性；聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。該細胞表達TGF-β受體Ⅰ和Ⅱ。 ;傳代方法：１：４-１：８傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 1271細胞、VP 229細胞、SW 13細胞

MDA-MB-175-VII Cells;背景說明：該細胞源自一位５４歲患有乳腺導(dǎo)管癌白人女性的胸腔積液。;傳代方法：１：２—１：６傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW-1463細胞、KOSC2細胞、NB.4細胞

STBCi009-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

3T6 Cells;背景說明：胚胎；成纖維；自發(fā)永生；雄性；Swiss albino;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L cells細胞、alpha TC1-6細胞、OV 1063細胞

CESS Cells;背景說明：急性髓系白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EFM-19細胞、B16 melanoma細胞、CaSki細胞

Human Kidney-2 Cells;背景說明：該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導(dǎo)入HPV-１６ E６/E７基因而獲得永生化。將含有HPV-１６ E６/E７基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN １６ E６/E７轉(zhuǎn)染外生包裝細胞Psi-２，Psi-２細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA３１７，最后將PA３１７產(chǎn)生的病毒顆粒導(dǎo)入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細胞。盡管pLXSN １６ E６/E７中含有新霉素抗性，但未用G４１８篩選轉(zhuǎn)導(dǎo)克隆。Southern和FISH分析顯示HK-２細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-２細胞基因組中含有E６/E７基因。;傳代方法：１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1975細胞、B16-F10細胞、H-1876細胞

IHH4 Cells;背景說明：甲狀腺乳頭狀癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCTC929細胞、NCI-H1836細胞、VP267細胞

LS-174 Cells;背景說明：LS １７４T是LS １８０ (ATCC CL １８７)結(jié)腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代，象LS １８０一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原３陽性。 p５３抗原表達陰性，但mRNA表達陽性。 與ATCC CL-１８７來源于同一個腫瘤。LS １７４T細胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達未做檢測。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OLN-93細胞、NCI-H1703細胞、HCC-2279細胞

OK Cells;背景說明：腎;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Y3-Ag123細胞、C-8161細胞、KU 812細胞

ME-180人子宮頸表皮癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Wistar Institute, Susan Hayflick Cells;背景說明：最初以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析，證實該細胞是HeLa細胞污染的；角蛋白陽性。;傳代方法：１：２-１：４傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK293-EBNA1細胞、RPMI-1846細胞、JROECL 21細胞

HCT_116 Cells;背景說明：結(jié)腸腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RT4-D6P2T細胞、Hs-675-T細胞、WB F344細胞

H4IIEC3 Cells;背景說明：在糖皮質(zhì)激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導(dǎo)下可以產(chǎn)生酪酸基轉(zhuǎn)移酶；可被逆轉(zhuǎn)錄病毒感染；可產(chǎn)生白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Virginia Mason Research Center-Lung Cancer D細胞、MM1-S細胞、HCC2108細胞

MCF/Adr Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BE(2)M-17細胞、BMSCs（mBMSCs）細胞、MKN45細胞

IPEC-1 Cells;背景說明：小腸；上皮細胞；自發(fā)永生;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3 (Jiyoye)細胞、NCI-H647細胞、EoL-1細胞

MDA-231 Cells;背景說明：MDA-MB-２３１來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的５１歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HOS(TE85)細胞、HFL 1細胞、SPCA-1細胞

A549/DDP Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：WB F344細胞、MDA-MB157細胞、RBMVEC細胞

PL11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HUT-226細胞、Rat-1細胞、NW-MEL-38細胞

BayGenomics ES cell line RRJ003 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XJ059 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FBD-103a subline A1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NGAL-3B5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

VLM Cells(提供STR鑒定圖譜)

MCF-7/C4-12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209

Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.

Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.

J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)

PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x

Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.

Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.

Tissue Antigens 11:279-286(1978)

PubMed=7017212; DOI=10.1093/jnci/66.6.1003

Pollack M.S., Heagney S.D., Livingston P.O., Fogh J.

HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 66:1003-1012(1981)

PubMed=7459858

Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.

Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.

Cancer Res. 41:1165-1170(1981)

PubMed=6220172

Dracopoli N.C., Fogh J.

Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.

J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)

PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283

Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.

Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.

Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)

PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720

Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.

Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)

PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002

Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.

Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.

Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)

PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)

PubMed=3371749; DOI=10.1016/0090-8258(88)90029-7

Grenman S.E., Shapira A., Carey T.E.

In vitro response of cervical cancer cell lines CaSki, HeLa, and ME-180 to the antiestrogen tamoxifen.

Gynecol. Oncol. 30:228-238(1988)

PubMed=8380785; DOI=10.1006/gyno.1993.1016

Iwasaka T., Oh-uchida M., Matsuo N., Yokoyama M., Fukuda K., Hara K., Fukuyama K., Hori K., Sugimori H.

Correlation between HPV positivity and state of the p53 gene in cervical carcinoma cell lines.

Gynecol. Oncol. 48:104-109(1993)

PubMed=7751322; DOI=10.1007/BF01366967

Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Grenman R.

The intrinsic radiosensitivity and sublethal damage repair capacity of five cervical carcinoma cell lines tested with the 96-well-plate assay.

J. Cancer Res. Clin. Oncol. 121:230-234(1995)

PubMed=8931502; DOI=10.3109/00016349609054706

Iwasaka T., Zheng P.-S., Ouchida M., Yamasaki H., Yokoyama M., Sugimori H.

Cytologic changes in two cervical carcinoma cell lines after transfection of the wild-type p53 gene.

Acta Obstet. Gynecol. Scand. 75:797-803(1996)

PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::AID-MC5>3.0.CO;2-D

Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.

Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.

Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)

PubMed=9887230; DOI=10.1006/gyno.1998.5194

Rantanen V., Grenman S.E., Kurvinen K., Hietanen S.H., Raitanen M., Syrjanen S.M.

p53 mutations and presence of HPV DNA do not correlate with radiosensitivity of gynecological cancer cell lines.

Gynecol. Oncol. 71:352-358(1998)

PubMed=15531914; DOI=10.1038/sj.onc.1208235

Baldus S.E., Schwarz E., Lohrey C., Zapatka M., Landsberg S., Hahn S.A., Schmidt D., Dienes H.-P., Schmiegel W.H., Schwarte-Waldhoff I.

Smad4 deficiency in cervical carcinoma cells.

Oncogene 24:810-819(2005)

PubMed=17325662; DOI=10.1038/sj.onc.1210330

Nakaya K., Yamagata H.D., Arita N., Nakashiro K.-i., Nose M., Miki T., Hamakawa H.

Identification of homozygous deletions of tumor suppressor gene FAT in oral cancer using CGH-array.

Oncogene 26:5300-5308(2007)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=22710073; DOI=10.1016/j.ygyno.2012.06.017; PMCID=PMC3432677

Korch C.T., Spillman M.A., Jackson T.A., Jacobsen B.M., Murphy S.K., Lessey B.A., Jordan V.C., Bradford A.P.

DNA profiling analysis of endometrial and ovarian cell lines reveals misidentification, redundancy and contamination.

Gynecol. Oncol. 127:241-248(2012)

PubMed=24134916; DOI=10.1186/1755-8166-6-44; PMCID=PMC3879223

McCormack A., Fan J.-L., Duesberg M., Bloomfield M., Fiala C., Duesberg P.H.

Individual karyotypes at the origins of cervical carcinomas.

Mol. Cytogenet. 6:44.1-44.23(2013)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=27561551; DOI=10.1038/ncomms12645; PMCID=PMC5007461

Coscia F., Watters K.M., Curtis M., Eckert M.A., Chiang C.-Y., Tyanova S., Montag A., Lastra R.R., Lengyel E., Mann M.

Integrative proteomic profiling of ovarian cancer cell lines reveals precursor cell associated proteins and functional status.

Nat. Commun. 7:12645.1-12645.14(2016)"