"HCC1937人乳腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

【細胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

H865 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEK 293FT細胞、B16F0細胞、R-1059-D細胞

Tca-83 Cells;背景說明：口腔鱗癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Centre Antoine Lacassagne-33細胞、NCI-H1648細胞、NCI-H1355細胞

ELD-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKNEP-1細胞、22Rv-1細胞、BT-483細胞

HCC1937人乳腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

背景信息：這株細胞１９９５年１０月１３日Zui初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了１１.５個月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, ３級。BRCA１分析表明這株細胞是BRCA１ ５３８２C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。 另兩個家庭成員也有這個突變; 一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細胞有一個后天的TP５３突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關(guān)的位點上發(fā)生的雜合突變。這株細胞Her２-neu和p５３表達都呈陰性。

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貼壁細胞的傳代培養(yǎng)，詳細步驟如下：首先倒掉培養(yǎng)基，在這一步驟可以收集一些細胞上清做支原體檢測；加入胰蛋白酶，一般T25是加2mL，蓋好瓶蓋，搖晃T25培養(yǎng)瓶，使胰蛋白酶均勻覆蓋在細胞表面，放入培養(yǎng)箱2-3min，期間可在顯微鏡下觀察，看到大部分細胞變圓，即可放入超凈臺，加入2倍的完全培養(yǎng)基，這里就是加4mL培養(yǎng)基，終止消化；將含有胰蛋白酶，細胞和培養(yǎng)基一起轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm/3min離心，去掉上清；新鮮的完全培養(yǎng)基重懸，根據(jù)細胞的生長特性和后續(xù)的實驗需求進行傳代，比如我養(yǎng)的Hepa1-6就長的比較快，不是著急用的話，我就會按1E6個細胞/T75培養(yǎng)瓶進行傳代；但如果后兩天要用，就會適當(dāng)多傳一點；還可通過顯微鏡計數(shù)后，直接用于細胞鋪板，繼續(xù)后續(xù)的實驗。

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

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物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

BEL/FU Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KOSC-2 cl3-43細胞、HBL1細胞、RT-BM細胞

Human Kidney-2 Cells;背景說明：該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導(dǎo)入HPV-１６ E６/E７基因而獲得永生化。將含有HPV-１６ E６/E７基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN １６ E６/E７轉(zhuǎn)染外生包裝細胞Psi-２，Psi-２細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA３１７，最后將PA３１７產(chǎn)生的病毒顆粒導(dǎo)入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細胞。盡管pLXSN １６ E６/E７中含有新霉素抗性，但未用G４１８篩選轉(zhuǎn)導(dǎo)克隆。Southern和FISH分析顯示HK-２細胞來源于單克隆。PCR檢測證實HK-２細胞基因組中含有E６/E７基因。;傳代方法：１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1975細胞、B16-F10細胞、H-1876細胞

FTC133 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1395細胞、HSAS1細胞、HCA 7細胞

H1975 Cells;背景說明：這株細胞于１９８８年七月建株。組織提供者是一位非吸煙人士。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：GM0637細胞、Spodoptera frugiperda clone 9細胞、Human Epidermoid carcinoma #2細胞

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形態(tài)特性：上皮細胞樣

細胞復(fù)蘇相關(guān)注意事項：１.取細胞的過程中注意帶HAO防凍手套，護目鏡。此項尤為重要，細胞凍存管可能漏入，解凍時凍存管中的氣溫急劇上升，可導(dǎo)致爆炸。２.凍存的問題：凍存的配置已是常識，在這里不作詳述，但二甲基亞砜(DMSO )對細胞不是完全無毒副作用，在常溫下，二甲基亞砜對細胞的毒副作較大，因此，必須在１-２min內(nèi)使凍存完全融化。如果復(fù)蘇溫度太慢，會造成細胞的損傷，二甲基亞砜(DMSO)ZuiHAO選擇進口產(chǎn)品。３.離心前須加入少量培養(yǎng)。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較GAO，注意加入少量培養(yǎng)可稀釋其濃度，以減少對細胞的損傷。４.離心問題：目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細胞懸直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)，第二天換。因為離心的目的是兩個，去除DMSO，去除死細胞，這個是標準流程，但對一般人來說，把握不HAO離心轉(zhuǎn)速和時間，轉(zhuǎn)的不夠活細胞沉底的少，細胞就全被扔掉了，轉(zhuǎn)過了活細胞會受壓過大，死亡。此外在操作過程中容易污染，所以不推薦。另一種說法為細胞懸中含有二甲基亞砜(DMSO)，DMSO對細胞有一定的毒副作用，所以須將離心后的體前倒凈，且一定倒干凈。我在試驗中按照常規(guī)的離心分裝的方法進行復(fù)蘇，結(jié)果無異常。５.細胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細胞解凍時１ml細胞要加１０ml-１５ml培養(yǎng)，而在我的試驗中的經(jīng)驗總結(jié)為培養(yǎng)基越少細胞越容易貼附。６.復(fù)蘇細胞分裝的問題：試驗中我的經(jīng)驗總結(jié)為復(fù)蘇１管細胞一般可分裝到１-２只培養(yǎng)瓶中，分裝過多，細胞濃度過低，不利于細胞的貼壁。７.加培養(yǎng)基的量放入問題：這個量的多少的把握主要涉及到的問題DMSO的濃度，從如果你加培養(yǎng)基的太少，那么DMSO的濃度就會比較大，就會影響細胞生長，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于０.５%的時候?qū)σ话慵毎麤]有什么影響，還有一個說法是１%。所以如果你的凍存的濃度是１０%DMSO的話那么加１０ml以上的培養(yǎng)基就恰HAO稀釋到了無害濃度。

AM38 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：RPMI8226/S細胞、VMRCLCD細胞、Co 205細胞

Human podocyte Cells;背景說明：腎；足 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：L(TK-)細胞、ECC12細胞、Daoy細胞

HCC1359 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SU-DHL2細胞、MC3T3-E1 Subclone 24細胞、LL/2 (LLC1)細胞

H-2342 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代 ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCT116/L細胞、LoVo細胞、H1563細胞

SK-NM-C Cells;背景說明：這株細胞與HTB-１１都是神經(jīng)源的。１９７１年９月分離得到SK-N-MC后，發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性，也有細胞內(nèi)兒茶胺，用甲醛可以誘導(dǎo)出熒光。;傳代方法：１：６-１：１２傳代，每周２-３次換液。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HUVSMC細胞、WM 2664細胞、SO-Rb 50細胞

MGECs Cells;背景說明：腎小球；內(nèi)皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKBR-3細胞、Hs 611.T細胞、QBC(939)細胞

RBL-1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RBVEC細胞、Hs 604.T細胞、GM00215細胞

AsPC-1 Cells;背景說明：該細胞來源于人胰腺癌裸鼠異種移植產(chǎn)生的癌性腹水，可以表達CEA，人胰腺相關(guān)抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。;傳代方法：１：３-１：６傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：MCF12A細胞、HCT-8/V細胞、LSECs細胞

G401 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代，每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PaTu-8988s細胞、GM03571細胞、H322細胞

BHT-101 Cells;背景說明：甲狀腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MSTO211H細胞、DV-90細胞、JeKo 1細胞

Hs27F Cells;背景說明：包皮；成纖維細胞；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：LWnt3A細胞、IPLB-Sf21-AE細胞、HLEpiC細胞

MPC5 Cells;背景說明：腎足細胞；SV４０轉(zhuǎn)化;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：COLO-HSR細胞、CCRF.CEM細胞、H-2052細胞

HKF Cells;背景說明：皮膚；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H-157細胞、OV1063細胞、NCIH520細胞

MDA-MB-231-luc Cells;背景說明：MDA-MB-２３１來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的５１歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：211H細胞、Co320細胞、HFF1細胞

COLO394 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：373 MG細胞、BE2-M17細胞、RGM1細胞

32D:cl3 Cells;背景說明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Farage OL細胞、LS174細胞、HepG2/C3A細胞

HFF Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：５—１：７傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MAEC細胞、HuH 6細胞、P3.653細胞

Abcam HEK293T SLC25A39 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG12850 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRC057 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XE467 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BY00388 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CSES23 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA04498 Cells(提供STR鑒定圖譜)

E330 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM04681 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EBNA293 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：４-１：１０傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HSC-I細胞、OV-1063細胞、MiaPaCa2細胞

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38C13 Cells;背景說明：B淋巴瘤；C３H/eB;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：YH細胞、P31-FUJ細胞、Tn5 B1-4細胞

CFPAC Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１０傳代；２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NCIH524細胞、HEL9217細胞、DMS-153細胞

HSAS3 Cells;背景說明：皮膚；成纖維 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PE/CA-PJ-34細胞、Buffalo Rat Liver-3A細胞、HUTU80細胞

PANC 203 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TE4細胞、WEHI-3細胞、L-WRN細胞

NIH-3T3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TM-4細胞、CAL-85-1細胞、HA1800細胞

8.1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

U2932 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RL95細胞、Rat-1細胞、HUT-226細胞

NCI-H2029 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：５傳代；;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Ku812細胞、P30 OHK細胞、SK-NEP-1細胞

HCPEpiC Cells;背景說明：脈絡(luò)從；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PT-67細胞、NCIH2172細胞、C2-C12細胞

COR-L 105 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CHP212細胞、MDCKII細胞、HCCLM3細胞

ETCC-007 Cells;背景說明：原位導(dǎo)管癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HEL-92-1-7細胞、UT-7細胞、HCC1187細胞

PCI-04B Cells;背景說明：喉鱗癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL 39細胞、SUM 190PT細胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4細胞

HS-68 Cells;背景說明：該細胞１９６９年由Owens RB建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-1438細胞、CCD-112 CoN細胞、ChaGo-K-1細胞

ECGI10 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CG4細胞、BDCM細胞、C3H/10T1/2 clone 8細胞

GW0011 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 PRKD1 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

A7r5 Cells;背景說明：培養(yǎng)到穩(wěn)定期后細胞表現(xiàn)出長高的肌激酶和肌酸激酶活性(CPK)。 細胞分裂終止后合成骨肉型CPK。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SKCol1細胞、HuH6細胞、NCI-H64細胞

SNU-601 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NT2/D1細胞、PANC-03-27細胞、DSL-6A-C1細胞

CG4 Cells;背景說明：少突膠質(zhì)前體細胞；SD大鼠;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PaTu 8988s細胞、PLC/PRF/5細胞、HCC1954-BL細胞

SW527 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：R3/1細胞、P3/NS-1細胞、RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]細胞

MEG01 Cells;背景說明：MEG-０１細胞株源自一位CML患者成巨核細胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細胞。細胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，-Schiff(PAS)反應(yīng)，α醋酸酯酶和酸性酶陽性。髓過氧化物酶，α酯酶，化醋酸AS-D酯酶和堿性酶陰性。用單克隆抗體BA-１(抗B細胞，粒性白細胞)，HPL-３(抗球蛋白IIb/IIIa)和２０.３(抗單核細胞，血小板)染色成陽性。其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OVCAR4細胞、Hs706T細胞、Murine Long bone Osteocyte-Y4細胞

FTC-133 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-C1細胞、SNU-251細胞、NSC34細胞

RPMI 8226/S Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時可以看到細胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：AC16 [Human hybrid]細胞、NCIH1650細胞、PANC-1細胞

HeLa S3 Cells;背景說明：該細胞是１９５５年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-１８序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關(guān)的哺乳動物細胞的克隆分析。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H82細胞、H676B細胞、Mink細胞

HUES 58 Cells(提供STR鑒定圖譜)

L-41 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MSC 80 Cells(提供STR鑒定圖譜)

OCUU-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RNJ11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene THP-1 HERC5 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

YUSEVi005-A-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 SND1 (-) Cells(提供STR鑒定圖譜)

ARPE-19 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CoCL3細胞、TMK-1細胞、MDA 1386細胞

H184A1 Cells;背景說明：乳腺上皮細胞；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：28SC細胞、Baby Hamster Kidney 21細胞、Hs888 Lu細胞

CHP-100 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PC9細胞、CAL-33細胞、HPDE6c7細胞

NR-8383 Cells;背景說明：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約８-９個月。隨后，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR８３８３細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重復(fù)地響應(yīng)外源生長因子。NR８３８３細胞響應(yīng)博萊霉素，分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下，TGFbe;傳代方法：１：２傳代;生長特性：半貼壁生長;形態(tài)特性：巨噬細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SU4細胞、NK92細胞、HFL 1細胞

H322 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3-x63-Ag8 653細胞、Jiyoye細胞、293F細胞

H322 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：P3-x63-Ag8 653細胞、Jiyoye細胞、293F細胞

OVCAR-432 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SK-N-BE細胞、SKMEL24細胞、Human Embryonic Kidney 293細胞

NCIH2591 Cells;背景說明：上皮樣間皮瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KS-SLK細胞、Mouse Colon 38細胞、Meat Animal Research Center-145細胞

H-295R Cells;背景說明：腎上腺皮質(zhì)癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-182細胞、HCMEC細胞、UCH1細胞

Hs695 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：NB4細胞、C-33-A細胞、M109細胞

H-2444 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL85-1細胞、PA-1細胞、NCI-H1341細胞

H3255_DA Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCS2/8細胞、KPL-4細胞、OCI Ly3細胞

MM6 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Kit225細胞、Rabbit Kidney 13細胞、C3A細胞

LAD2 Cells;背景說明：肥大 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IPEC-1細胞、RGB細胞、WERIRb1細胞

OCI-Ly10 Cells;背景說明：彌漫大B細胞淋巴瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：RIN-m 14B細胞、Hs 578T細胞、P388.D1細胞

SZ-BRCA1-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

A204 Cells;背景說明：在裸鼠中成瘤。;傳代方法：１：６-１：１０傳代；每周２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HuT 102細胞、KY-270細胞、TK10細胞

Hs68 Cells;背景說明：該細胞１９６９年由Owens RB建立。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DMS 114細胞、OCI-LY-1細胞、M21細胞

OCI-AML-2 Cells;背景說明：急性髓系白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PSN1細胞、DMS79細胞、KLE細胞

253J B-V Cells;背景說明：膀胱癌；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MNNG/HOS Cl #5細胞、HEC-1A細胞、H838細胞

Tj-905 Cells;背景說明：膠質(zhì)瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GH 3細胞、COLO678細胞、mousepodocyte細胞

HL 60 Cells;背景說明：該細胞由CollinsSJ從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的３６歲白人女性的外周血中分離建立；可自發(fā)分化，或在鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(１%to１.５%)、D和視黃酸的刺激下發(fā)生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。該細胞具有吞噬活性和趨化反應(yīng)，癌基因myc陽性，表達補體受體和FcR。;傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天換液１次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：髓母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：SW 948細胞、B-104細胞、RERFLCMS細胞

HCC1937人乳腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜

Tn 5B1-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：H2029細胞、OV1/P細胞、Centre Antoine Lacassagne-78細胞

Ku812 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：骨髓母細胞;相關(guān)產(chǎn)品有：VK-2/E6E7細胞、HTh 74細胞、EFM192細胞

NCI-H2347 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：６傳代,每周２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KATO III細胞、32D/cl3細胞、KAT-5細胞

F36P Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：每周２次換液;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MiaPaCa-2細胞、OV-1063細胞、RPMI-7951細胞

MV4-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：EBTr (NBL-4)細胞、PANC0504細胞、D-283MED細胞

LMTK- Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：ECV細胞、HuPT3細胞、SUP-B15細胞

SCC 9 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Panc_03_27細胞、SK-GT-2細胞、LP1細胞

B35 Cells;背景說明：神經(jīng)母細胞瘤；BDIX;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NE1-E6E7細胞、NB1-RGB細胞、NSH細胞

BayGenomics ES cell line PST007 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XC715 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CPTC-MAP2K1-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MC4-L2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SC34.54 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LM-MEL-31 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=10635334; DOI=10.1016/S1097-2765(00)80238-5

Scully R., Ganesan S., Vlasakova K., Chen J.-J., Socolovsky M., Livingston D.M.

Genetic analysis of BRCA1 function in a defined tumor cell line.

Mol. Cell 4:1093-1099(1999)

PubMed=11314036; DOI=10.1038/sj.onc.1204211

Forgacs E., Wren J.D., Kamibayashi C., Kondo M., Xu X.L., Markowitz S.D., Tomlinson G.E., Muller C.Y., Gazdar A.F., Garner H.R., Minna J.D.

Searching for microsatellite mutations in coding regions in lung, breast, ovarian and colorectal cancers.

Oncogene 20:1005-1009(2001)

PubMed=12353263; DOI=10.1002/gcc.10107

Popovici C., Basset C., Bertucci F., Orsetti B., Adelaide J., Mozziconacci M.-J., Conte N., Murati A., Ginestier C., Charafe-Jauffret E., Ethier S.P., Lafage-Pochitaloff M., Theillet C., Birnbaum D., Chaffanet M.

Reciprocal translocations in breast tumor cell lines: cloning of a t(3;20) that targets the FHIT gene.

Genes Chromosomes Cancer 35:204-218(2002)

PubMed=12419185; DOI=10.1016/S0960-9822(02)01259-9

Kobayashi J., Tauchi H., Sakamoto S., Nakamura A., Morishima K.-i., Matsuura S., Kobayashi T., Tamai K., Tanimoto K., Komatsu K.

NBS1 localizes to gamma-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain.

Curr. Biol. 12:1846-1851(2002)

PubMed=12800145; DOI=10.1002/gcc.10218

Adelaide J., Huang H.-E., Murati A., Alsop A.E., Orsetti B., Mozziconacci M.-J., Popovici C., Ginestier C., Letessier A., Basset C., Courtay-Cahen C., Jacquemier J., Theillet C., Birnbaum D., Edwards P.A.W., Chaffanet M.

A recurrent chromosome translocation breakpoint in breast and pancreatic cancer cell lines targets the neuregulin/NRG1 gene.

Genes Chromosomes Cancer 37:333-345(2003)

PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104

Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.

High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.

Genome Res. 14:287-295(2004)

PubMed=15162061; DOI=10.1159/000077512

Grigorova M., Staines J.M., Ozdag H., Caldas C., Edwards P.A.W.

Possible causes of chromosome instability: comparison of chromosomal abnormalities in cancer cell lines with mutations in BRCA1, BRCA2, CHK2 and BUB1.

Cytogenet. Genome Res. 104:333-340(2004)

PubMed=16397213; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-05-2853

Elstrodt F., Hollestelle A., Nagel J.H.A., Gorin M., Wasielewski M., van den Ouweland A.M.W., Merajver S.D., Ethier S.P., Schutte M.

BRCA1 mutation analysis of 41 human breast cancer cell lines reveals three new deleterious mutants.

Cancer Res. 66:41-45(2006)

PubMed=16541312; DOI=10.1007/s10549-006-9186-z

Wasielewski M., Elstrodt F., Klijn J.G.M., Berns E.M.J.J., Schutte M.

Thirteen new p53 gene mutants identified among 41 human breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 99:97-101(2006)

PubMed=16959974; DOI=10.1126/science.1133427

Sjoblom T., Jones S., Wood L.D., Parsons D.W., Lin J., Barber T.D., Mandelker D., Leary R.J., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Buckhaults P., Farrell C., Meeh P., Markowitz S.D., Willis J.E., Dawson D., Willson J.K.V., Gazdar A.F., Hartigan J., Wu L., Liu C.-S., Parmigiani G., Park B.H., Bachman K.E., Papadopoulos N., Vogelstein B., Kinzler K.W., Velculescu V.E.

The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers.

Science 314:268-274(2006)

PubMed=17157791; DOI=10.1016/j.ccr.2006.10.008; PMCID=PMC2730521

Neve R.M., Chin K., Fridlyand J., Yeh J., Baehner F.L., Fevr T., Clark L., Bayani N., Coppe J.-P., Tong F., Speed T., Spellman P.T., DeVries S., Lapuk A., Wang N.J., Kuo W.-L., Stilwell J.L., Pinkel D., Albertson D.G., Waldman F.M., McCormick F., Dickson R.B., Johnson M.D., Lippman M.E., Ethier S.P., Gazdar A.F., Gray J.W.

A collection of breast cancer cell lines for the study of functionally distinct cancer subtypes.

Cancer Cell 10:515-527(2006)

PubMed=17334996; DOI=10.1002/gcc.20438

Jonsson G., Staaf J., Olsson E., Heidenblad M., Vallon-Christersson J., Osoegawa K., de Jong P.J., Oredsson S.M., Ringner M., Hoglund M., Borg A.

High-resolution genomic profiles of breast cancer cell lines assessed by tiling BAC array comparative genomic hybridization.

Genes Chromosomes Cancer 46:543-558(2007)

PubMed=17932254; DOI=10.1126/science.1145720

Wood L.D., Parsons D.W., Jones S., Lin J., Sjoblom T., Leary R.J., Shen D., Boca S.M., Barber T.D., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Dezso Z., Ustyanksky V., Nikolskaya T., Nikolsky Y., Karchin R., Wilson P.A., Kaminker J.S., Zhang Z.-M., Croshaw R., Willis J.E., Dawson D., Shipitsin M., Willson J.K.V., Sukumar S., Polyak K., Park B.H., Pethiyagoda C.L., Pant P.V.K., Ballinger D.G., Sparks A.B., Hartigan J., Smith D.R., Suh E., Papadopoulos N., Buckhaults P., Markowitz S.D., Parmigiani G., Kinzler K.W., Velculescu V.E., Vogelstein B.

The genomic landscapes of human breast and colorectal cancers.

Science 318:1108-1113(2007)

PubMed=19582160; DOI=10.1371/journal.pone.0006146; PMCID=PMC2702084

Kao J., Salari K., Bocanegra M., Choi Y.-L., Girard L., Gandhi J., Kwei K.A., Hernandez-Boussard T., Wang P., Gazdar A.F., Minna J.D., Pollack J.R.

Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.

PLoS ONE 4:E6146-E6146(2009)

DOI=10.25904/1912/1434

Morrison B.J.

Breast cancer stem cells: tumourspheres and implications for therapy.

Thesis PhD (2010); Griffith University; Brisbane; Australia

PubMed=19593635; DOI=10.1007/s10549-009-0460-8

Hollestelle A., Nagel J.H.A., Smid M., Lam S., Elstrodt F., Wasielewski M., Ng S.S., French P.J., Peeters J.K., Rozendaal M.J., Riaz M., Koopman D.G., ten Hagen T.L.M., de Leeuw B.H.C.G.M., Zwarthoff E.C., Teunisse A.F.A.S., van der Spek P.J., Klijn J.G.M., Dinjens W.N.M., Ethier S.P., Clevers H.C., Jochemsen A.G., den Bakker M.A., Foekens J.A., Martens J.W.M., Schutte M.

Distinct gene mutation profiles among luminal-type and basal-type breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 121:53-64(2010)

PubMed=20070913; DOI=10.1186/1471-2407-10-15; PMCID=PMC2836299

Tsuji K., Kawauchi S., Saito S., Furuya T., Ikemoto K., Nakao M., Yamamoto S., Oka M., Hirano T., Sasaki K.

Breast cancer cell lines carry cell line-specific genomic alterations that are distinct from aberrations in breast cancer tissues: comparison of the CGH profiles between cancer cell lines and primary cancer tissues.

BMC Cancer 10:15.1-15.10(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=21778573; DOI=10.3233/BD-2010-0307; PMCID=PMC3532890

Chavez K.J., Garimella S.V., Lipkowitz S.

Triple negative breast cancer cell lines: one tool in the search for better treatment of triple negative breast cancer.

Breast Dis. 32:35-48(2010)

PubMed=22032724; DOI=10.1186/1755-8794-4-75; PMCID=PMC3227591

Ha K.C.H., Lalonde E., Li L.-L., Cavallone L., Natrajan R., Lambros M.B., Mitsopoulos C., Hakas J., Kozarewa I., Fenwick K., Lord C.J., Ashworth A., Vincent-Salomon A., Basik M., Reis-Filho J.S., Majewski J., Foulkes W.D.

Identification of gene fusion transcripts by transcriptome sequencing in BRCA1-mutated breast cancers and cell lines.

BMC Med. Genomics 4:75.1-75.13(2011)

PubMed=22414580; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-11-3711

Geiger T., Madden S.F., Gallagher W.M., Cox J., Mann M.

Proteomic portrait of human breast cancer progression identifies novel prognostic markers.

Cancer Res. 72:2428-2439(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)

PubMed=23151021; DOI=10.1186/1471-2164-13-619; PMCID=PMC3546428

Grigoriadis A., Mackay A., Noel E., Wu P.-J., Natrajan R., Frankum J., Reis-Filho J.S., Tutt A.

Molecular characterisation of cell line models for triple-negative breast cancers.

BMC Genomics 13:619.1-619.14(2012)

PubMed=23601657; DOI=10.1186/bcr3415; PMCID=PMC3672661

Riaz M., van Jaarsveld M.T.M., Hollestelle A., Prager-van der Smissen W.J.C., Heine A.A.J., Boersma A.W.M., Liu J.-J., Helmijr J.C.A., Ozturk B., Smid M., Wiemer E.A.C., Foekens J.A., Martens J.W.M.

miRNA expression profiling of 51 human breast cancer cell lines reveals subtype and driver mutation-specific miRNAs.

Breast Cancer Res. 15:R33.1-R33.17(2013)

PubMed=24094812; DOI=10.1016/j.ccr.2013.08.020; PMCID=PMC3931310

Timmerman L.A., Holton T., Yuneva M., Louie R.J., Padro M., Daemen A., Hu M., Chan D.A., Ethier S.P., van 't Veer L.J., Polyak K., McCormick F., Gray J.W.

Glutamine sensitivity analysis identifies the xCT antiporter as a common triple-negative breast tumor therapeutic target.

Cancer Cell 24:450-465(2013)

PubMed=24162158; DOI=10.1007/s10549-013-2743-3; PMCID=PMC3832776

Prat A., Karginova O., Parker J.S., Fan C., He X.-P., Bixby L.M., Harrell J.C., Roman E., Adamo B., Troester M.A., Perou C.M.

Characterization of cell lines derived from breast cancers and normal mammary tissues for the study of the intrinsic molecular subtypes.

Breast Cancer Res. Treat. 142:237-255(2013)

PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110; PMCID=PMC3937590

Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., Sume V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.

Modeling precision treatment of breast cancer.

Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25576301; DOI=10.1074/mcp.M114.042812; PMCID=PMC4349985

Bassani-Sternberg M., Pletscher-Frankild S., Jensen L.J., Mann M.

Mass spectrometry of human leukocyte antigen class I peptidomes reveals strong effects of protein abundance and turnover on antigen presentation.

Mol. Cell. Proteomics 14:658-673(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=25892236; DOI=10.1016/j.celrep.2015.03.050; PMCID=PMC4425736

Lawrence R.T., Perez E.M., Hernandez D., Miller C.P., Haas K.M., Irie H.Y., Lee S.-I., Blau C.A., Villen J.

The proteomic landscape of triple-negative breast cancer.

Cell Rep. 11:630-644(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28287265; DOI=10.1021/acs.jproteome.6b00470; PMCID=PMC5557415

Yen T.-Y., Bowen S., Yen R., Piryatinska A., Macher B.A., Timpe L.C.

Glycoproteins in claudin-low breast cancer cell lines have a unique expression profile.

J. Proteome Res. 16:1391-1400(2017)

PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x

Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.

Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.

Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)

PubMed=29273624; DOI=10.1101/gr.226019.117; PMCID=PMC5793780

Franco H.L., Nagari A., Malladi V.S., Li W.-Q., Xi Y.-X., Richardson D., Allton K.L., Tanaka K., Li J., Murakami S., Keyomarsi K., Bedford M.T., Shi X.-B., Li W., Barton M.C., Dent S.Y.R., Kraus W.L.

Enhancer transcription reveals subtype-specific gene expression programs controlling breast cancer pathogenesis.

Genome Res. 28:159-170(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"