"AsPC-1人轉移胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
傳代比例:1:2-1:4(首次傳代建議1:2)
生長特性:貼壁生長
當T25瓶復蘇細胞收到貨時,請觀察好細胞狀態(tài)后,將T25細胞瓶壁進行75%酒精消毒,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),當細胞密度達80%-90%,即可進行首次傳代培養(yǎng);干冰運輸的細胞凍存管收到貨后,需立即轉入液氮保存或直接進行復蘇(第三天換液并檢查復蘇細胞密度,以便進行下一步)。 能夠在實驗室條件下進行大量培養(yǎng)和繁殖。這種細胞系在分子生物學和生物技術研究中十分常用。
換液周期:每周2-3次
HPaSteC(HPSC) Cells;背景說明:胰腺星狀 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:C3H-10T1/2細胞、MyLa 2059細胞、HEL-92細胞
WM-239A Cells;背景說明:黑色素瘤;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:KYSE 410細胞、BRL-3A細胞、Mel-624細胞
LMH Cells;背景說明:肝癌;雄性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SAOS 2細胞、Madin-Darby Canine Kidney細胞、NCI-H920細胞
AsPC-1人轉移胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
背景信息:該細胞來源于人胰腺癌裸鼠異種移植產生的癌性腹水,可以表達A,人胰腺相關抗原、人胰腺特異性抗原和黏蛋白。
┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年,是德國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、質粒、抗菌素、人體和動物細胞、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。DSMZ菌種保藏中心是歐洲規(guī)模最大的生物資源中心,保藏有動物細胞500多株。Riken BRC成立于1920年,是英國的國家菌種保藏中心。該中心一直致力于細菌、真菌、植物病毒等的分類、鑒定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物資源保藏中心)是全球三大典型培養(yǎng)物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多細胞系。在世界范圍內,這些細胞系,都在醫(yī)學、科學和獸醫(yī)中具有重要意義。Riken生物資源中心支持了各種學術、健康、食品和獸醫(yī)機構的研究工作,并在世界各地不同組織的微生物實驗室和研究機構中使用。
產品包裝:復蘇發(fā)貨:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
來源說明:細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫
AsPC-1人轉移胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
物種來源:人源、鼠源等其它物種來源
CL 1-0 Cells;背景說明:肺癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HFT-8810細胞、U373-MG細胞、NCI-H292細胞
Turbot Embryonic Cell line Cells;背景說明:胸腺;上皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:RAOEC細胞、SKNEP細胞、Caco-2/BBe細胞
GM03320D Cells;背景說明:該細胞是1967年4月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立,來源于一名13月齡白人男嬰腹部腫塊,臨床診斷為神經母細胞瘤,伴有極少部位的類器官樣分化。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:存在兩種細胞類型,小的神經母細胞樣細胞和大的透明成纖維樣細胞;相關產品有:TK.10細胞、HLEB3細胞、RH35細胞
526 mel Cells;背景說明:黑色素瘤;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:RTE細胞、293-EBNA細胞、Biologics Standards-Cercopithecus-1細胞
┈訂┈購(技術服務)┈熱┈線:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同號】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
形態(tài)特性:上皮細胞樣
細胞凍存復蘇材料與方法步驟:常用的細胞冷凍貯存器為貯存器,規(guī)格有35L和50L兩種。使用時要注意以下幾點:(1)一般兩周需充一次,至少一個月充一次。溫度達-196℃,使用時注意勿讓濺到皮膚上,以免引起凍傷。(2)容器為雙層結構,中間為真空層,瓶口有雙層焊接處,應防止焊接部裂開。(3)在裝入時,要注意緩慢小心,并用厚紙卷筒或制漏斗作引導,使直達瓶底,如有專用灌注裝置則更HAO。若為初次使用,加時更要緩慢,以免溫度驟降而使容器損壞。細胞凍存時常備的材料有:0.25%胰蛋白酶,含10%~20%的血清培養(yǎng),DMSO(分析純)或無色新鮮甘油(121°C蒸氣GAO壓消毒),2mL安瓿(或專用細胞凍存管)、吸管、離心管、噴燈、紗布袋(或凍存管架)等。主要操作步驟為:(1)選擇處于對數生長期的細胞,在凍存前一天ZuiHAO換。將多個培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng) 去掉,用0.25%胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶,加入少量新培養(yǎng)。用吸管吸取培養(yǎng)反復吹打瓶壁上的細胞,使其成為均勻分散的細胞懸。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心(1000r/min,10分鐘)。(2)去上清,加入含20%小牛血清的完全培養(yǎng)基,于4℃預冷15分鐘后,逐滴加入已無菌的DMSO或甘油,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,細胞濃度為3×106~1×107/mL之間。(3)將上述細胞分裝于安瓿或專用冷凍塑料管中,安瓿裝1~1.5mL在火焰噴燈上封口,封口處要完全封閉,圓滑無勾。冷凍管要將蓋子蓋緊,并標記HAO細胞名稱和凍存日期,同時作HAO登記(日期、細胞種類及代次、凍存支數)。(4)將裝HAO細胞的安瓿或凍存管裝入沙布袋內;置于容器頸口處存放過夜,次日轉入中。采用控制降溫速度的方法也可采用下列步驟:先將安瓿置入4℃冰箱中2~3小時,再移至冰箱冷凍室內3~4小時,再吊入容器頸氣態(tài)部分存放2小時,Zui后沉入中。細胞凍存在中可以長期保存,但為妥善起見,凍存半年后,ZuiHAO取出一只安瓿細胞復蘇培養(yǎng),觀察生長情況,然后再繼續(xù)凍存。
CHL-IU Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:KU-812-F細胞、SK-BR3細胞、QGY-7703細胞
Centre Antoine Lacassagne-33 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Det. 562細胞、MV522細胞、MAC1細胞
H.Ep. #2 Cells;背景說明:最初認為這個細胞源自喉上皮癌,但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現,起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:H1792細胞、Hs 739.T細胞、COV-362細胞
Jiyoye (P-2003) Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每周2-3次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產品有:H-1299細胞、COS1細胞、HMCB細胞
BOWES Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:6—1:10傳代,2天換液1次;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:T 24細胞、MDA 435細胞、3T3-A31細胞
Toledo Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每2-3天換液;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:G-361細胞、H-295細胞、KP4細胞
QBC939 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HRA-19細胞、TE9細胞、C518細胞
LICR-HN6 Cells;背景說明:舌鱗癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NK10a細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-468細胞、T-ALL 1細胞
MHCC 97 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:LL2細胞、EL-4細胞、MDA-kb2細胞
G 401 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:6傳代,每周2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:PC-9細胞、HO8910細胞、HEB細胞
PLMVEC Cells;背景說明:肺微血管;內皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:JB6 clone 30, subclone 7b細胞、HTh-74細胞、L(TK-)細胞
NCI-H2108 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:COLO 684細胞、D6P2T細胞、University of Arizona Cell Culture-893細胞
MDA MB231 Cells;背景說明:MDA-MB-231來自患有轉移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級)。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:GS-9L細胞、T-ALL1細胞、KMST-6細胞
HECV Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CCD 19Lu細胞、NCTC 3960細胞、PANC-28細胞
SUNE1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:GM06141B細胞、NCIH1930細胞、NCIH446細胞
DMS 79 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SH-SY5Y Parental細胞、Cates-1B細胞、HN6細胞
Ramos 2G6.4C10 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法: 維持細胞濃度在2×105/ml-1×106/ml;根據細胞濃度每2-3天補液1次。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:NSI/1-Ag4-1細胞、Hx147細胞、no.11細胞
Abcam HCT 116 EP300 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
AG06239 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line CSI556 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line RST665 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BIHi017-A Cells(提供STR鑒定圖譜)
Chula5.hES Cells(提供STR鑒定圖譜)
DA03187 Cells(提供STR鑒定圖譜)
DLD-1 clone A Cells(提供STR鑒定圖譜)
GM03037 Cells(提供STR鑒定圖譜)
P3HRI Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每2-3天換液;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:SCL I細胞、CCF-STTG1細胞、MDST8細胞
AsPC-1人轉移胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
SKBr3 Cells;背景說明:這株細胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結構特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細胞質纖絲。SK-BR-3細胞株過表達HER2/c-erb-2基因產物。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:Hs-281-T細胞、HFTF細胞、OAW 42細胞
BE(2)C Cells;背景說明:神經母細胞瘤;骨髓轉移;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SUM 149PT細胞、NT2/D1細胞、BALB/c 3T3 clone A31細胞
RGC-5 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:B16F0細胞、Human Epidermoid carcinoma #2細胞、A 72細胞
J 82 Cells;背景說明:電子顯微鏡下未觀察到橋粒但觀察到數目不同的粗面內質網和突出微絲。 含ras (H-ras)癌基因。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:RK-13細胞、MNNG-HOS (TE 85, clone F-5)細胞、REC細胞
PLC-PRF-5 Cells;背景說明:該細胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此細胞系原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:NCIH345細胞、DU 4475細胞、207細胞
56.4H7 Cells(提供STR鑒定圖譜)
YES2 Cells;背景說明:食管鱗癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:MDAMB175細胞、WM2664細胞、H-295R細胞
Malme-3 M Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:4傳代,2天換液1次。;生長特性:混合生長;形態(tài)特性:成纖維細胞;相關產品有:KNS-62細胞、NS1-Ag 4/1細胞、SRS-82細胞
Adeno 293 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:COLO-824細胞、Hep-G2/C3A細胞、HCAEC細胞
A 172 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:A427細胞、BEAS2B細胞、Tissue Culture-1細胞
CSQT-2 Cells;背景說明:肝癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Blotchy fibroblast-11細胞、COR-L88細胞、BT-474細胞
H1650 Cells;背景說明:該細胞是從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法:1:4-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:H2171細胞、PLB-985細胞、HCCLM6細胞
H1650 Cells;背景說明:該細胞是從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。;傳代方法:1:4-1:6傳代;2-3天換液1次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:H2171細胞、PLB-985細胞、HCCLM6細胞
MCF 7B Cells;背景說明:浸潤性導管癌;胸腔積液轉移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:J-111細胞、CCD 1112SK細胞、Hep 2細胞
GM20891 Cells(提供STR鑒定圖譜)
HAP1 KIF15 (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
SK-RC-20 Cells;背景說明:腎癌;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CT 26細胞、L 1210細胞、TE 32.T細胞
HCC-1833 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Menschliche Und Tierische Zellkulture-1細胞、Panc 5.04細胞、HOCF細胞
BpRcl Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:HTR-8/SV neo細胞、NCI-H508細胞、ARH 77細胞
OCI-AML4 Cells;背景說明:急性髓系白血病;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HCC-94細胞、F36P細胞、Colo320細胞
373 MG Cells;背景說明:膠質瘤;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:OEC19細胞、MAVER1細胞、NCIH295R細胞
H2452 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:BrCL12細胞、PTK2細胞、EB2細胞
RA 1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NCTC 1469細胞、A549 ATCC細胞、A-704細胞
H.Ep.-2 Cells;背景說明:最初認為這個細胞源自喉上皮癌,但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發(fā)現,起源細胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:SNU-886細胞、PLA802細胞、BT-B細胞
HPS2973 Cells(提供STR鑒定圖譜)
Jurkat-JMN Cells(提供STR鑒定圖譜)
mDD1 Cells(提供STR鑒定圖譜)
NEYS Cells(提供STR鑒定圖譜)
PUMCHi001-A Cells(提供STR鑒定圖譜)
Ubigene HCT 116 CHD8 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)
VRISGi004-A Cells(提供STR鑒定圖譜)
HCT116-SN6 Cells(提供STR鑒定圖譜)
GA-10 clone 4 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每2-3天換液;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:P388.D1細胞、Hs 636 T細胞、SNU-869細胞
HEC-1-A Cells;背景說明:這株細胞及其亞株HEC-1-B是H.Kuramoto及其同事1968年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:WSU-DLCL2細胞、U-87 MG細胞、Ramos.2G6.4C10細胞
mRMEC Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:A375mel細胞、SCL-II細胞、SK-GT-2細胞
SNU-886 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SuDHL 2細胞、RBL 1細胞、MIN-6細胞
NOZC-1 Cells;背景說明:患者有癌性腹膜炎。細胞為中等分化的管狀膽囊癌。會分泌AFP和CEA。倍增時間48小時,板植率14-19%。細胞可在裸鼠中成瘤,形態(tài)與原發(fā)腫瘤相似。;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關產品有:F442A細胞、MFE-280細胞、Hs 636.T細胞
K562/ADR Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:LCMS細胞、PG-4細胞、HSC-I細胞
Rat Fetal Lung-6 Cells;背景說明:胚肺;成纖維細胞;SD大鼠;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:JB6 [Mouse]細胞、HUV-EC-C細胞、SK-MEL-2細胞
H4-II-EC3 Cells;背景說明:在糖皮質激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導下可以產生酪酸基轉移酶;可被逆轉錄病毒感染;可產生白蛋白、轉鐵蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:SUM-190細胞、SKRC-20細胞、T241細胞
OEC33 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:ZR-75-1細胞、HPF細胞、Wien133細胞
Mv 1 Lu Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Sf-21細胞、C4-1細胞、RL-65細胞
Jurkat E6-1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:CLL-CII細胞、Colon-26細胞、HB 611細胞
Karpas-422 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Colon 38細胞、T.T細胞、Caco-2/ATCC細胞
EM-3 Cells;背景說明:髓系白血??;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:懸浮;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:WERI-Rb-1細胞、SUP T1細胞、CNE-2細胞
L 132 Cells;背景說明:胚肺;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Roswell Park Memorial Institute 8226細胞、MES-13細胞、H1694細胞
MPP 89 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:KY180細胞、Sp 2/0-Ag 14細胞、INS1細胞
SNUhES46 Cells(提供STR鑒定圖譜)
7860 Cells;背景說明:該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者。該細胞有微絨毛和橋粒,能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH(甲狀旁腺素)樣的多肽,與乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列與PTH相似,具有PTH樣活性,分子量為6000D。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HPAF II細胞、IMR90細胞、RS411細胞
HIMEC Cells;背景說明:腸微血管內皮 Cells;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:NCI-157細胞、2V6.11細胞、SCL-2細胞
LM3 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:HCC1500細胞、UCLA-SO-M14細胞、H-35細胞
MT-2 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞;相關產品有:Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16細胞、SKNO-1細胞、RPTEC TERT1細胞
MV-522 Cells;背景說明:肺腺癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:SUM 102細胞、451-LU細胞、Caki2細胞
Walker 256 Cells;背景說明:乳腺癌;雌性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Centre Antoine Lacassagne-85-1細胞、GBC-SD細胞、BHP 10-3細胞
AsPC-1人轉移胰腺腺癌細胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
Panc 4.03 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關產品有:WEHI-3細胞、RTE細胞、NCI-H2452細胞
SNUC1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:每3-5天換液。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:上皮細胞;相關產品有:HSC3細胞、PY8119細胞、AML-EOL-1細胞
CEM-0 Cells;背景說明:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關產品有:33604細胞、NCIH1341細胞、NB1-RGB細胞
3T3 L1 Cells;背景說明:3T3-L1是從3T3細胞(Swissalbino)中經克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉變。該細胞鼠痘病毒陰性;可產生甘油三酯,高濃度血清可增強細胞內脂肪堆積。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關產品有:NL20SV細胞、2008細胞、H2286細胞
NG-108-15 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:TC-1 [Mouse lung]細胞、CAL62細胞、Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5細胞
SKM1 Cells;背景說明:詳見相關文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:QBC-939細胞、LS-411N細胞、L-6 myoblast細胞
CAL 148 Cells;背景說明:乳腺癌;胸腔積液轉移;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:HCT GEO細胞、Detroit-562細胞、SaOS細胞
Huh7.5 Cells;背景說明:肝癌;男性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產品說明書;相關產品有:Simpson細胞、Vx-2細胞、HSF細胞
BayGenomics ES cell line RRK260 Cells(提供STR鑒定圖譜)
BayGenomics ES cell line XL978 Cells(提供STR鑒定圖譜)
GLUTag Cells(提供STR鑒定圖譜)
OLF10.1.8 Cells(提供STR鑒定圖譜)
1.1B4 Cells(提供STR鑒定圖譜)
MCW073i-40000527 Cells(提供STR鑒定圖譜)
" "PubMed=1764370; DOI=10.1038/bjc.1991.467; PMCID=PMC1977874
Barton C.M., Staddon S.L., Hughes C.M., Hall P.A., O'Sullivan C., Kloppel G., Theis B., Russell R.C.G., Neoptolemos J., Williamson R.C.N., Lane D.P., Lemoine N.R.
Abnormalities of the p53 tumour suppressor gene in human pancreatic cancer.
Br. J. Cancer 64:1076-1082(1991)
PubMed=1630814
Ruggeri B.A., Zhang S.-Y., Caamano J., DiRado M., Flynn S.D., Klein-Szanto A.J.P.
Human pancreatic carcinomas and cell lines reveal frequent and multiple alterations in the p53 and Rb-1 tumor-suppressor genes.
Oncogene 7:1503-1511(1992)
PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163
Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.
Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)
PubMed=8026879; DOI=10.1002/ijc.2910580207
Berrozpe G., Schaeffer J., Peinado M.A., Real F.X., Perucho M.
Comparative analysis of mutations in the p53 and K-ras genes in pancreatic cancer.
Int. J. Cancer 58:185-191(1994)
PubMed=8194712; DOI=10.1016/0016-5085(94)90422-7
Simon B., Weinel R., Hohne M., Watz J., Schmidt J., Kortner G., Arnold R.
Frequent alterations of the tumor suppressor genes p53 and DCC in human pancreatic carcinoma.
Gastroenterology 106:1645-1651(1994)
PubMed=8286197; DOI=10.1038/bjc.1994.24; PMCID=PMC1968784
Lohr J.-M., Trautmann B., Gottler M., Peters S., Zauner I., Maillet B., Kloppel G.
Human ductal adenocarcinomas of the pancreas express extracellular matrix proteins.
Br. J. Cancer 69:144-151(1994)
PubMed=21607521; DOI=10.3892/or.1.6.1223
Iguchi H., Morita R., Yasuda D., Takayanagi R., Ikeda Y., Takada Y., Shimazoe T., Nawata H., Kono A.
Alterations of the p53 tumor-suppressor gene and ki-ras oncogene in human pancreatic cancer-derived cell-lines with different metastatic potential.
Oncol. Rep. 1:1223-1227(1994)
PubMed=9331070
Teng D.H.-F., Perry W.L. 3rd, Hogan J.K., Baumgard M.L., Bell R., Berry S., Davis T., Frank D., Frye C., Hattier T., Hu R., Jammulapati S., Janecki T., Leavitt A., Mitchell J.T., Pero R., Sexton D., Schroeder M., Su P.-H., Swedlund B., Kyriakis J.M., Avruch J., Bartel P., Wong A.K.C., Oliphant A., Thomas A., Skolnick M.H., Tavtigian S.V.
Human mitogen-activated protein kinase kinase 4 as a candidate tumor suppressor.
Cancer Res. 57:4177-4182(1997)
PubMed=9665481; DOI=10.1016/S0002-9440(10)65561-7; PMCID=PMC1852940
Paciucci R., Vila M.R., Adell T., Diaz V.M., Tora M., Nakamura T., Real F.X.
Activation of the urokinase plasminogen activator/urokinase plasminogen activator receptor system and redistribution of E-cadherin are associated with hepatocyte growth factor-induced motility of pancreas tumor cells overexpressing Met.
Am. J. Pathol. 153:201-212(1998)
PubMed=10027410; DOI=10.1016/S0002-9440(10)65298-4; PMCID=PMC1850008
Ghadimi B.M., Schrock E., Walker R.L., Wangsa D., Jauho A., Meltzer P.S., Ried T.
Specific chromosomal aberrations and amplification of the AIB1 nuclear receptor coactivator gene in pancreatic carcinomas.
Am. J. Pathol. 154:525-536(1999)
PubMed=10408907; DOI=10.1016/S0304-3835(98)00380-2
Bartsch D.K., Barth P., Bastian D., Ramaswamy A., Gerdes B., Chaloupka B., Deiss Y., Simon B., Schudy A.
Higher frequency of DPC4/Smad4 alterations in pancreatic cancer cell lines than in primary pancreatic adenocarcinomas.
Cancer Lett. 139:43-49(1999)
PubMed=11115575; DOI=10.3892/or.8.1.89
Sun C.-L., Yamato T., Furukawa T., Ohnishi Y., Kijima H., Horii A.
Characterization of the mutations of the K-ras, p53, p16, and SMAD4 genes in 15 human pancreatic cancer cell lines.
Oncol. Rep. 8:89-92(2001)
PubMed=11169959; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1049>3.0.CO;2-C
Sirivatanauksorn V., Sirivatanauksorn Y., Gorman P.A., Davidson J.M., Sheer D., Moore P.S., Scarpa A., Edwards P.A.W., Lemoine N.R.
Non-random chromosomal rearrangements in pancreatic cancer cell lines identified by spectral karyotyping.
Int. J. Cancer 91:350-358(2001)
PubMed=11787853; DOI=10.1007/s004280100474
Moore P.S., Sipos B., Orlandini S., Sorio C., Real F.X., Lemoine N.R., Gress T.M., Bassi C., Kloppel G., Kalthoff H., Ungefroren H., Lohr J.-M., Scarpa A.
Genetic profile of 22 pancreatic carcinoma cell lines. Analysis of K-ras, p53, p16 and DPC4/Smad4.
Virchows Arch. 439:798-802(2001)
PubMed=12692724; DOI=10.1007/s00428-003-0784-4
Sipos B., Moser S., Kalthoff H., Torok V., Lohr J.-M., Kloppel G.
A comprehensive characterization of pancreatic ductal carcinoma cell lines: towards the establishment of an in vitro research platform.
Virchows Arch. 442:444-452(2003)
PubMed=14695172
Iacobuzio-Donahue C.A., Ashfaq R., Maitra A., Adsay N.V., Shen-Ong G.L.-C., Berg K., Hollingsworth M.A., Cameron J.L., Yeo C.J., Kern S.E., Goggins M.G., Hruban R.H.
Highly expressed genes in pancreatic ductal adenocarcinomas: a comprehensive characterization and comparison of the transcription profiles obtained from three major technologies.
Cancer Res. 63:8614-8622(2003)
PubMed=15126341; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-3159
Heidenblad M., Schoenmakers E.F.P.M., Jonson T., Gorunova L., Veltman J.A., van Kessel A.G., Hoglund M.
Genome-wide array-based comparative genomic hybridization reveals multiple amplification targets and novel homozygous deletions in pancreatic carcinoma cell lines.
Cancer Res. 64:3052-3059(2004)
PubMed=15367885; DOI=10.1097/00006676-200410000-00004
Loukopoulos P., Kanetaka K., Takamura M., Shibata T., Sakamoto M., Hirohashi S.
Orthotopic transplantation models of pancreatic adenocarcinoma derived from cell lines and primary tumors and displaying varying metastatic activity.
Pancreas 29:193-203(2004)
PubMed=15688027; DOI=10.1038/sj.onc.1208383
Heidenblad M., Lindgren D., Veltman J.A., Jonson T., Mahlamaki E.H., Gorunova L., van Kessel A.G., Schoenmakers E.F.P.M., Hoglund M.
Microarray analyses reveal strong influence of DNA copy number alterations on the transcriptional patterns in pancreatic cancer: implications for the interpretation of genomic amplifications.
Oncogene 24:1794-1801(2005)
PubMed=15770730; DOI=10.3748/wjg.v11.i10.1521; PMCID=PMC4305696
Ma J.-H., Patrut E., Schmidt J., Knaebel H.-P., Buchler M.W., Marten A.
Synergistic effects of interferon-alpha in combination with chemoradiation on human pancreatic adenocarcinoma.
World J. Gastroenterol. 11:1521-1528(2005)
PubMed=16912165; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-0721
Calhoun E.S., Hucl T., Gallmeier E., West K.M., Arking D.E., Maitra A., Iacobuzio-Donahue C.A., Chakravarti A., Hruban R.H., Kern S.E.
Identifying allelic loss and homozygous deletions in pancreatic cancer without matched normals using high-density single-nucleotide polymorphism arrays.
Cancer Res. 66:7920-7928(2006)
PubMed=18298655; DOI=10.1111/j.1582-4934.2008.00289.x; PMCID=PMC3828895
Pilarsky C., Ammerpohl O., Sipos B., Dahl E., Hartmann A., Wellmann A., Braunschweig T., Lohr J.-M., Jesenofsky R., Friess H., Wente M.N., Kristiansen G., Jahnke B., Denz A., Ruckert F., Schackert H.K., Kloppel G., Kalthoff H., Saeger H.-D., Grutzmann R.
Activation of Wnt signalling in stroma from pancreatic cancer identified by gene expression profiling.
J. Cell. Mol. Med. 12:2823-2835(2008)
PubMed=18380791; DOI=10.1111/j.1349-7006.2008.00779.x; PMCID=PMC11158928
Suzuki A., Shibata T., Shimada Y., Murakami Y., Horii A., Shiratori K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.
Identification of SMURF1 as a possible target for 7q21.3-22.1 amplification detected in a pancreatic cancer cell line by in-house array-based comparative genomic hybridization.
Cancer Sci. 99:986-994(2008)
CLPUB00416
Oberlin L.
Treatment of pancreatic carcinoma cell lines in vitro and vivo with a monoclonal antibody against the transferrin receptor.
Thesis VMD (2009); Justus-Liebig-Universitat Giessen; Giessen; Germany
DOI=10.4172/jpb.1000057
Yamada M., Fujii K., Koyama K., Hirohashi S., Kondo T.
The proteomic profile of pancreatic cancer cell lines corresponding to carcinogenesis and metastasis.
J. Proteomics Bioinformatics 2:1-18(2009)
PubMed=20037478; DOI=10.4161/cbt.8.21.9685; PMCID=PMC2824894
Kent O.A., Mullendore M.E., Wentzel E.A., Lopez-Romero P., Tan A.-C., Alvarez H., West K.M., Ochs M.F., Hidalgo M., Arking D.E., Maitra A., Mendell J.T.
A resource for analysis of microRNA expression and function in pancreatic ductal adenocarcinoma cells.
Cancer Biol. Ther. 8:2013-2024(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20418756; DOI=10.1097/MPA.0b013e3181c15963; PMCID=PMC2860631
Deer E.L., Gonzalez-Hernandez J., Coursen J.D., Shea J.E., Ngatia J.G., Scaife C.L., Firpo M.A., Mulvihill S.J.
Phenotype and genotype of pancreatic cancer cell lines.
Pancreas 39:425-435(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396
Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.
Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.
Cancer Discov. 2:172-189(2012)
DOI=10.4172/2324-9293.1000104
Wagenhauser M.U., Ruckert F., Niedergethmann M., Grutzmann R., Saeger H.-D.
Distribution of characteristic mutations in native ductal adenocarcinoma of the pancreas and pancreatic cancer cell lines.
Cell Biol. Res. Ther. 2:1000104.1-1000104.5(2013)
PubMed=25167228; DOI=10.1038/bjc.2014.475; PMCID=PMC4453732
Hamidi H., Lu M., Chau K., Anderson L., Fejzo M.S., Ginther C., Linnartz R., Zubel A., Slamon D.J., Finn R.S.
KRAS mutational subtype and copy number predict in vitro response of human pancreatic cancer cell lines to MEK inhibition.
Br. J. Cancer 111:1788-1801(2014)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112; PMCID=PMC4538616
Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.
Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=26586397; DOI=10.1007/s13277-015-4405-z
Zhang J., Wang D.-M., Hu N., Wang Q., Yu S., Wang J.
The construction and proliferative effects of a lentiviral vector capable of stably overexpressing SPINK1 gene in human pancreatic cancer AsPC-1 cell line.
Tumor Biol. 37:5847-5855(2016)
PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313; PMCID=PMC4974343
Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.
Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.
Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27910856; DOI=10.1038/cgt.2016.71; PMCID=PMC5159445
Mezencev R., Matyunina L.V., Wagner G.T., McDonald J.F.
Acquired resistance of pancreatic cancer cells to cisplatin is multifactorial with cell context-dependent involvement of resistance genes.
Cancer Gene Ther. 23:446-453(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826
Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.
Differential effector engagement by oncogenic KRAS.
Cell Rep. 22:1889-1902(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)"
關鍵字: AsPC-1人轉移胰腺腺癌細胞代次低|培;復蘇細胞系;細胞STR鑒定報告;細胞STR鑒定圖譜;ATCC|DSMZ細胞庫;
公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等細胞系