人參皂甙 Rh3 和 Rh4 最近從人參中分離出來，但它們的生化和藥理作用仍未確定。方法和結(jié)果：本研究調(diào)查了具有相似結(jié)構(gòu)的人參皂甙 Rh 組 （G-Rh1、-Rh2、-Rh3 和 -Rh4） 是否誘導(dǎo) HL-60 細(xì)胞分化，以及蛋白激酶 C （PKC） 是否參與人參皂甙的分化。通過 Wright-Giemsa 染色和硝基藍(lán)四唑還原評估分化。G-Rh2 和人參皂苷 Rh3 誘導(dǎo) HL-60 細(xì)胞分化為形態(tài)和功能粒細(xì)胞，但 G-Rh1 和 G-Rh4 沒有。G-Rh2 和人參皂苷 Rh3 將細(xì)胞周期停滯在 G1/S 期，這與以視黃酸> G-Rh2 >人參皂苷 Rh3 的遞減順序誘導(dǎo)分化的能力一致。結(jié)論：結(jié)論 G-Rh2 和人參皂苷 Rh3 可誘導(dǎo) HL-60 細(xì)胞分化為粒細(xì)胞，調(diào)節(jié) PKC 亞型水平可能有助于 HL-60 細(xì)胞被 G-Rh2 分化。
研究了從紅參中分離的主要成分人參皂苷 Rg5 及其代謝物人參皂苷 Rh3 在慢性皮炎模型中的影響。方法和結(jié)果：人參皂苷 Rg5 和 Rh3 抑制了噁唑酮誘導(dǎo)的小鼠耳接觸性皮炎的腫脹。這些人參皂甙還降低了環(huán)氧合酶-2、白細(xì)胞介素 （IL）-1β 、腫瘤壞死因子 （TNF）-α 和干擾素 （IFN）-γ 的 mRNA 表達(dá)。人參皂甙 Rh3 的抑制作用比人參皂甙 Rg5 更有效。結(jié)論：這些發(fā)現(xiàn)表明，人參皂苷 Rg5 代謝的人參皂甙 Rh3 可能通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的 IL-1β 和 TNF-α 以及 Th 細(xì)胞產(chǎn)生的 IFN-γ 來改善慢性皮炎或銀屑病。
人參皂甙 Rh3 是 Rg5 的細(xì)菌代謝產(chǎn)物，Rg5 是熱加工人參的主要成分。本研究旨在檢查人參皂苷 Rh3 在脂多糖 （LPS） 刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞中的抗炎作用。方法和結(jié)果：人參皂甙 Rh3 在 mRNA 和蛋白水平抑制誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 （iNOS） 和促炎細(xì)胞因子，如腫瘤壞死因子 （TNF）-α 和白細(xì)胞介素 （IL）-6 的表達(dá)，而人參皂甙 Rh3 增強(qiáng)抗炎血紅素加氧酶-1 的表達(dá)。此外，人參皂苷 Rh3 通過上調(diào) sirtuin 1 （SIRT1） 和增強(qiáng) Nrf2 DNA 結(jié)合活性來抑制核因子-κB （NF-κB）。信號通路分析顯示，人參皂甙 Rh3 增強(qiáng) 5'-腺苷單磷酸活化蛋白激酶 （AMPK） 的磷酸化，抑制 LPS 誘導(dǎo)的 Akt 和 janus 激酶 1 （JAK1）/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 1 （STAT1）。通過用 AICAR （AMPK 的藥理激活劑） 處理 BV2 細(xì)胞，我們發(fā)現(xiàn) AMPK 是磷脂酰肌醇 3-激酶 （PI3K）/Akt 和 JAK1/STAT1 的上游調(diào)節(jié)因子。此外，AMPK 敲低實驗證明了 AMPK 在 LPS/人參皂苷 Rh3 處理的 BV2 小膠質(zhì)細(xì)胞中的抗炎作用。結(jié)論：我們的數(shù)據(jù)共同表明，人參皂甙 Rh3 通過調(diào)節(jié) AMPK 及其下游信號通路在小膠質(zhì)細(xì)胞中發(fā)揮抗炎作用。
人參（Araliaceae 科）傳統(tǒng)上用于治療癌癥、炎癥、壓力和衰老。 探討熱加工人參 （人參根） 的主要成分人參皂苷 Rg5 和人參皂甙 Rh3 是否能保護(hù)記憶缺陷。方法和結(jié)果：我們分別從經(jīng)和不經(jīng)人糞便處理的熱加工人參中分離出人參皂甙 Rh3 和人參皂甙 Rg5。然后，我們使用被動回避、Y 迷宮和 Morris 水迷宮任務(wù)研究了它們對小鼠記憶障礙的保護(hù)作用。通過腹膜內(nèi)注射東莨菪堿誘導(dǎo)小鼠記憶缺陷。 人參皂甙 Rg5 或人參皂甙 Rh3 增加了被動回避試驗中東莨菪堿降低的潛伏期。用人參皂苷 Rg5 或人參皂苷 Rh3 處理顯著逆轉(zhuǎn)了東莨菪堿在 Y 迷宮任務(wù)中誘導(dǎo)的降低的自發(fā)改變。人參皂甙 Rg5 或人參皂甙 Rh3 （10 mg/kg） 在莫里斯水迷宮任務(wù)的訓(xùn)練試驗課程的最后一天用東莨菪堿治療顯著縮短了延長的逃逸潛伏期。此外，人參皂苷 Rg5 和人參皂苷 Rh3 以劑量依賴性方式抑制乙酰膽堿酯酶活性，IC50 值分別為 18.4 和 10.2 μM。人參皂甙 Rh3 的抑制效力與多奈哌齊相當(dāng) （IC50=9.9 μM）。這些人參皂甙還逆轉(zhuǎn)了東莨菪堿降低的海馬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 （BDNF） 表達(dá)和 cAMP 反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 （CREB） 磷酸化。其中，人參皂甙 Rh3 更有效地保護(hù)了記憶缺陷。結(jié)論：人參皂甙 Rg5 及其代謝物人參皂甙 Rh3 可能通過抑制 AChE 活性、增加 BDNF 表達(dá)和 CREB 激活來保護(hù)記憶缺陷。
CAS號105558-26-7對應(yīng)的是人參皂苷Rh3，以下是對其的詳細(xì)解析：
英文名稱：Ginsenoside Rh3
分子式：C36H60O7（也有資料顯示為C36H62O8，這可能是不同來源或制備方法的微小差異導(dǎo)致的）
分子量：604.863（也有資料顯示為622.87，同樣可能是由于不同來源或制備方法的差異）
CAS登錄號：105558-26-7
提取來源：主要提取自五加科植物人參（Panax ginseng C.A.Mey.）的干燥根，也有說法認(rèn)為是從人參根莖中提取。
性狀：白色粉末。
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑。
用途范圍：主要用于科研研究、鑒定、藥理實驗等。在科研領(lǐng)域，人參皂苷Rh3常作為標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌肥褂?，用于藥物的鑒別、檢查、含量測定等。
藥理作用：據(jù)報道，人參皂苷Rh3具有多種藥理活性，如抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡等。此外，它還可能具有抗炎、抗氧化等作用。然而，這些藥理作用的具體機(jī)制和臨床應(yīng)用仍需進(jìn)一步研究和驗證。
貯存條件：應(yīng)低溫冷藏、避光、密封、干燥保存。以確保其穩(wěn)定性和延長使用期限。
注意事項：在使用人參皂苷Rh3時，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書要求操作，避免因其不穩(wěn)定性而導(dǎo)致實驗結(jié)果出現(xiàn)誤差。此外，對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作以確保其質(zhì)量
綜上所述，CAS號105558-26-7對應(yīng)的人參皂苷Rh3是一種具有科研和藥理價值的化合物。在使用時，應(yīng)了解其基本信息、物理性質(zhì)、用途與藥理作用以及存儲條件和注意事項等方面的知識，以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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王玲