方法和結果：在這項研究中，我們發(fā)現(xiàn)三種天然化合物，Oroxylin A 7-O-葡萄糖醛酸苷 （OLG） 、 Oroxin A （ORA） 和 Oroxin B （ORB），當抑制 α-HL 的溶血活性時，可以與 α-HL 的 “莖” 區(qū)結合。這是使用傳統(tǒng)的分子動力學 （MD） 模擬完成的。通過與 α-HL 的新結合位點相互作用，配體可以與結合腔的兩側形成強相互作用。結論：主成分分析 （PCA） 結果表明，由于抑制劑與 α-HL 的 “莖” 區(qū)結合，α-HL 從單體到寡聚體的構象轉變受到限制。這導致 α-HL 的溶血活性受到抑制。
癌細胞具有決定細胞命運的腫瘤適應性和抑制性內質網 （ER） 應激機制。在包括淋巴瘤在內的惡性腫瘤中，腫瘤適應性 ER 應激的不斷激活和腫瘤抑制性 ER 應激的同步減少有利于癌細胞增殖和腫瘤生長。 目前基于 ER 應激的抗腫瘤藥物通常同時激活腫瘤適應性和抑制性 ER 應激，導致抗癌療效低;因此，選擇性誘導腫瘤抑制性 ER 應激和抑制腫瘤適應性 ER 應激是新型抗癌藥物發(fā)現(xiàn)的新策略。到目前為止，臨床環(huán)境中仍然沒有特異性的腫瘤抑制性 ER 應激療法。方法和結果：在本研究中，我們從傳統(tǒng)中草藥 Oroxylum indicum 中探究了獨特的腫瘤抑制性 ER 應激劑，發(fā)現(xiàn)小分子 Oroxin B 在惡性淋巴瘤細胞中選擇性誘導腫瘤抑制性 ER 應激，但在正常細胞中則不誘導，有效抑制了淋巴瘤在體內的生長，并顯著延長了淋巴瘤異種移植小鼠的總生存期，無明顯毒性。機制研究表明，Oroxin B 通過下調上游關鍵信號轉導蛋白 ATF6 顯著抑制了腫瘤適應性 ER 應激關鍵基因 GRP78 的表達，而腫瘤抑制性 ER 應激主基因 DDIT3 通過激活 MKK3-p38 信號通路被顯著激活，糾正了淋巴瘤中腫瘤抑制性 DDIT3 和腫瘤適應性 GRP78 之間的不平衡。結論：總之，選擇性誘導惡性淋巴瘤中獨特的腫瘤抑制性 ER 應激和同時抑制腫瘤適應性 ER 應激是新型抗淋巴瘤藥物發(fā)現(xiàn)和抗淋巴瘤治療的新可行的方法。
CAS號為114482-86-9的化學品是木蝴蝶苷B，以下是關于該化學品的詳細介紹：
中文名稱：木蝴蝶苷B
英文名稱：Oroxin B
別名：Baicalein-7-O-diglucoside、Baicalein-7-O-gentiobioside
CAS號：114482-86-9
分子式：C27H30O15
分子量：594.52
外觀：白色或類白色粉末
溶解性：溶于甲醇、乙醇、水等溶劑，不溶于石油醚、氯仿等溶劑
木蝴蝶苷B具有特定的化學結構和反應活性，可能表現(xiàn)出抗氧化、消炎等藥理作用。
科研用途：木蝴蝶苷B常用于含量測定、鑒定以及藥理實驗等科研領域。
藥物開發(fā)：由于其具有抗氧化、消炎等藥理作用，木蝴蝶苷B在藥物開發(fā)領域也具有一定的潛力。
木蝴蝶苷B應在-20℃下保存，并保持干燥、避光、密封，以確保其穩(wěn)定性和純度。
木蝴蝶苷B僅供實驗室科研使用，不得用于醫(yī)學診斷或其他非科研用途。
在使用過程中，應遵循相關的安全操作規(guī)程，避免對人體和環(huán)境造成危害。
對于使用后的廢棄物，應按照相關法律法規(guī)進行正當處理。
綜上所述，CAS號為114482-86-9的木蝴蝶苷B是一種重要的化學品，在科研和藥物開發(fā)領域具有廣泛的應用價值。如需更多關于木蝴蝶苷B的信息，建議咨詢專業(yè)的科研機構或供應商。
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王玲