AZD9291
中文同義詞:甲磺酸鹽AZD9291;AZD9291堿基;N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;AZD9291堿;AZD-9291雜質(A-D);甲磺酸-邁瑞替尼
英文名稱:AZD-9291
CAS號:1421373-65-0
分子式:    C28H33N7O2
分子量:    499.61
生物活性：AZD9291 是口服不可逆的,選擇性的突變體EGFR抑制劑，其對外顯子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分別為12.92, 11.44 和493.8 nM。
體外研究：與體外野生型相比，在突變EGFR 細胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。
體內研究：AZD9291（5mg / kg p.o.）引起整個EGFRm+（PC9）和EGFRm+/ T790M（H1975）腫瘤模型腫瘤中顯著的腫瘤消退，伴隨著對體內EGFR磷酸化和下游關鍵信號通路，如AKT和ERK的顯著抑制。
由阿斯利康研制
阿斯利康是全球領先制藥公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英國捷利康公司于1999年合并而成。
用量（僅供參考）：一期臨床試驗是20,40,80，160,240毫克幾個組，其中20毫克的效率偏低，240毫克組副作用偏大；
二期臨床試驗是80毫克組，
YL:正版是1.2:1， 
48-96毫克（相當于正版40-80）之間使用
分裝方法：
分裝要按比列1：2到1：4加入醫(yī)用淀粉，原料用量50-100mg。要求稱量精定毫克級。分裝膠囊用腸溶膠囊。
加入淀粉的目的：加乳糖或淀粉是為了防止藥物被胃酸反應，加入的輔料應充分攪拌，包裹原料，保護原料到腸道中發(fā)揮作用。膠囊作用也是這樣
AZD-9291是高效選擇性EGFR突變體抑制劑，對外顯子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分別為12.92 nM，11.44 nM和493.8
對于晚期非小細胞肺腺癌（NSCLC）患者而言，EGFR和ALK突變的靶向治療是現(xiàn)今的標準治療方案。然而，這些藥物的療效一般很短暫，9-11個月便會產(chǎn)生耐藥，之所以出現(xiàn)這種情況是因為癌細胞能夠通過突變和改變生長方式來逃避EGFR或ALK抑制劑的治療活性。
針對肺癌患者出現(xiàn)的EGFR第二次突變，目前沒有合適的藥物對其進行治療。AZD9291是一種口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制劑（EGFR-TKI），臨床前模型研究有顯著效果，該藥對已有EGFR-TKI有抗性和T790M突變的NSCLC患者有較佳的治療效果。 1期臨床研究結果已在ASCO2014中發(fā)布。
本研究為1期劑量遞增型研究和擴展隊列研究，研究者所納入的受試者為對EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者，既往接受過1種或多種標準EGFR治療后出現(xiàn)進展。AZD9291采用口服給藥，20-240 mg/天。腦轉移（處于穩(wěn)定狀態(tài)）患者也被納入該研究。所有劑量水平和亞組人群都要觀察藥物的藥代動力學、治療反應和毒性反應。
納入的199例EGFR突變晚期NSCLC患者中，51%腫瘤縮小。89例T790M突變患者中，64%的患者對AZD9291有反應，未發(fā)現(xiàn)與劑量相關的毒副反應，最常見的不良反應有：腹瀉（30%）、紅疹（24%）、惡心（17%）?，F(xiàn)在的EGFR TKI藥物可同時阻斷腫瘤突變的EGFR和皮膚中的正常EGFR，通常導致嚴重的皮疹或痤瘡，而AZD9291主要作用于腫瘤的突變EGFR，比其他EGFR TKI藥物造成更少的皮膚毒性。統(tǒng)計數(shù)據(jù)截至時，幾乎所有患者對治療仍有反應，最長持續(xù)8個多月。