化學(xué)式與結(jié)構(gòu)特點:其化學(xué)式為 C??H??NO?,分子結(jié)構(gòu)包含了甲基丙烯酸部分和二乙氨基乙酯部分。甲基丙烯酸結(jié)構(gòu)中有碳 - 碳雙鍵(C═C)以及羧基(—COOH),經(jīng)過酯化反應(yīng)后羧基與二乙氨基乙醇的羥基結(jié)合,二乙氨基乙酯部分則含有二乙胺基(—N (CH?CH?)?),整體呈現(xiàn)出具有不飽和雙鍵與胺基的特點,這使得它兼具烯酸酯和胺類化合物的一些化學(xué)特性。
外觀:通常為無色至淡黃色的透明液體,液體形態(tài)便于在實際應(yīng)用中進行計量、添加等操作,常用于各類有機合成以及相關(guān)的工業(yè)生產(chǎn)中。
溶解性:具有較好的溶解性,在有機溶劑中表現(xiàn)良好,能溶于甲苯、二甲苯等芳烴類有機溶劑,也可在乙醇、甲醇等醇類極性有機溶劑中順利溶解;不過在水中溶解性相對較差,這是由于其分子結(jié)構(gòu)中碳氫部分占比較大,整體呈現(xiàn)出一定的疏水性特點。
沸點和揮發(fā)性:有相對適中的沸點范圍,具備一定的揮發(fā)性,在常溫常壓下會有少量揮發(fā),當(dāng)處于加熱、通風(fēng)良好等環(huán)境條件下,揮發(fā)速度會加快,所以在使用和儲存過程中要注意做好密封等措施,避免揮發(fā)損失。
反應(yīng)活性:
碳 - 碳雙鍵相關(guān)反應(yīng):分子中的碳 - 碳雙鍵可參與多種有機化學(xué)反應(yīng),比如在自由基引發(fā)劑(如偶氮二異丁腈等)存在下,能發(fā)生自由基聚合反應(yīng),可與其他含有碳 - 碳雙鍵的單體(如苯乙烯、丙烯酸酯類等)共聚,生成具有不同性能的聚合物,這些聚合物在涂料、膠粘劑等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用;雙鍵還能與親電試劑(如溴、氯等鹵素單質(zhì))發(fā)生親電加成反應(yīng),在雙鍵處引入相應(yīng)的鹵素原子,對其結(jié)構(gòu)進行修飾。
胺基的反應(yīng)性:二乙胺基部分可作為親核試劑參與許多有機化學(xué)反應(yīng),例如可與含有活性羰基的化合物(如醛、酮等)發(fā)生親核加成反應(yīng),實現(xiàn)對有機化合物的修飾;還能與鹵代烴等發(fā)生親核取代反應(yīng),引入不同的有機基團,拓展其結(jié)構(gòu)和功能多樣性。
水解反應(yīng):從長遠來看,其酯鍵在特定的酸堿環(huán)境下可能發(fā)生水解反應(yīng),在酸性條件下生成甲基丙烯酸和二乙氨基乙醇,堿性條件下則生成相應(yīng)的鹽類等,不過在常規(guī)儲存和應(yīng)用條件下,水解反應(yīng)通常較為緩慢,若長時間處于不適宜的酸堿環(huán)境中則需考慮水解帶來的影響。
穩(wěn)定性方面:在常溫、干燥、避光的常規(guī)儲存條件下相對穩(wěn)定,但對強氧化劑(如濃硝酸、高錳酸鉀溶液等)、強酸、強堿等較為敏感,這些物質(zhì)容易引發(fā)其結(jié)構(gòu)的破壞或者發(fā)生一些非預(yù)期的化學(xué)反應(yīng),從而改變其化學(xué)性質(zhì)和性能。
常見合成途徑:一種常用的方法是以甲基丙烯酸和二乙氨基乙醇為起始原料,在催化劑存在下進行酯化反應(yīng)來制備。常用的催化劑有濃硫酸等酸性催化劑,不過使用濃硫酸時要注意控制反應(yīng)溫度、防止副反應(yīng)等問題,反應(yīng)過程中還需要通過合適的分離手段(如蒸餾、萃取等)去除生成的水以及未反應(yīng)的原料等雜質(zhì),以得到純度較高的甲基丙烯酸二乙氨基乙酯;也可以采用其他類型的酯化反應(yīng)催化劑(如固體酸催化劑等),通過優(yōu)化反應(yīng)條件來提高產(chǎn)品質(zhì)量和合成效率。
涂料工業(yè)方面:它可作為一種功能性單體參與涂料用聚合物的合成,通過共聚引入胺基官能團,賦予涂料良好的附著力、耐水性以及對底材的潤濕性等性能,常用于水性涂料、工業(yè)防腐涂料等產(chǎn)品中,提升涂料的綜合品質(zhì)。
膠粘劑領(lǐng)域:在膠粘劑配方中,作為共聚單體使用,所引入的胺基有助于提高膠粘劑的粘結(jié)強度、固化速度以及對不同材料的粘接適應(yīng)性,例如可用于制備木材膠粘劑、塑料膠粘劑等,滿足多種材料粘接的需求。
生物醫(yī)藥領(lǐng)域:基于其結(jié)構(gòu)特點,可在藥物緩釋載體等方面進行探索應(yīng)用,其胺基可以與藥物分子發(fā)生相互作用,同時通過聚合等手段可以構(gòu)建出合適的載體結(jié)構(gòu),有望實現(xiàn)藥物的緩慢釋放,提高藥物的治療效果和安全性。
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