化合物 AZD3463|T1967|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產品詳情

中文名稱:化合物 AZD3463	英文名稱:AZD-3463
CAS:1356962-20-3	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.13%	產品類別: 抑制劑
貨號: T1967

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AZD-3463
描述	AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) , an orally bioavailable ALK inhibitor (Ki: 0.75 nM), can inhibit IGF1R with equivalent potency.
激酶實驗	HDAC enzymatic assays: Tubastatin A is dissolved and diluted in assay buffer (50 mM HEPES, pH 7.4, 100 mM KCl, 0.001% Tween-20, 0.05% BSA, and 20 μM tris(2-carboxyethyl)phosphine) to 6-fold of the final concentration. HDAC enzymes are diluted to 1.5-fold of the final concentration in assay buffer and pre-incubated with Tubastatin A for 10 minutes before the addition of the substrate. The amount of FTS (HDAC1, HDAC2, HDAC3, and HDAC6) or MAZ-1675 (HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9) used for each enzyme is equal to the Michaelis constant (Km), as determined by a titration curve. FTS or MAZ-1675 is diluted in assay buffer to 6-fold the final concentration with 0.3 μM sequencing grade trypsin. The substrate/trypsin mix is added to the enzyme/compound mix and the plate is shaken for 60 seconds and then placed into a SpectraMax M5 microtiter plate reader. The enzymatic reaction is monitored for release of 7-amino-4-methoxy-coumarin over 30 minutes, after deacetylation of the lysine side chain in the peptide substrate, and the linear rate of the reaction is calculated.
體外活性	在體內,AZD-3463對突變型L1196M和野生型ALK的作用同等有效.在體內作用于移植瘤時,AZD-3463劑量依賴性抑制pALK,使腫瘤體積停滯（H3122）或衰退（DEL,H2228）.
體內活性	在各種體外耐Crizotinib模型中,AZD3463對六分之五的細胞具有抗增殖的效力,4倍于親本H3122細胞。AZD3463對含ALK融合的腫瘤細胞系均有效果,包括DEL(ALCL NPM-ALK),H2228(NSCLC EML4-ALK)和H3122(NSCLC EML4-ALK),抑制ALK并降低其自身磷酸化。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 23 mg/mL (51.2 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) \| Anaplastic lymphoma kinase \| Apoptosis \| neuroblastoma \| kinase \| ALK \| AZD3463 \| receptor \| PI3K/AKT/mTOR. pathway \| crizotinib \| CD246 \| AZD-3463 \| IGF-1R \| resistance \| ALK tyrosine kinase receptor \| Inhibitor \| inhibit \| AZD 3463 \| Cluster of differentiation 246 \| tyrosine \| Autophagy
相關產品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抑制劑庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 內分泌激素分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關鍵字： ALK/IGF1R inhibitor|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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