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化合物 5-HT1A modulator 1,5-HT1A modulator 1

化合物 5-HT1A modulator 1|T10168|TargetMol

價格 2650 5800 7680
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 5-HT1A modulator 1英文名稱:5-HT1A modulator 1
CAS:142477-34-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.66%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T10168
2024-12-12 化合物 5-HT1A modulator 1 5-HT1A modulator 1 1mg/2650RMB;5mg/5800RMB;10mg/7680RMB 2650 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.66% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱5-HT1A modulator 1
描述5-HT1A modulator 1 displays very high affinities for the 5-HT1A, α1-adrenergic receptor, and D2 receptor (IC50s = 2 nM, 10 nM, and 40 nM).
激酶實驗Binding was determined using membranes prepared from bovine hippocampus. Receptors were labeled with 0.5 nM [3H]-8-OH-DPAT by incubating with 11 concentrations of test compounds (1-10^5 nM) for 30 min at 25°C. Nonspecific binding was determined using 10 μM buspirone. Competition experiments were analyzed using the iterative nonlinear least squares curve fitting program Inplot 4, GraphPad. IC50 values were calculated using the Cheng-Prusoff equation.
動物實驗Inject Swiss mice with test compounds (e.g. 5-HT1A modulators 1, 0.25 and 1 mg/kg i.p) prior to injection of 5-HTP (400 mg/kg i.p). Count the number of head twitches that occurred during the 10 minutes starting 10 minutes after the injection of 5HTP. Cyproheptadine was used as reference compound. Wistar rats (n=6) were used. 5-HT1A Modulator 1 was tested at pharmacological doses (1 and 2 mg/kg i.p) and high doses (32 and 64 mg/kg i.p). The intensity of forepaw pedaling was expressed as a percentage of the maximum possible score. The 5-HT1A agonist 8-OH-DPAT induced forepaw trampling and was used as a reference compound.
體外活性5-HT1A modulator 1 對5-HT1B、5-HT2A和5-HT2C具有親和力(IC50分別為300nM,500nM和4000nM)[1]。
體內活性5-HT1A modulator 1 (1 mg/kg; i.p)在小鼠中表現(xiàn)出對5-HT2A亞型94%的拮抗作用。5-HT1A modulator 1 (1 mg/kg;腹腔內)完全阻斷定型行為和攀爬行為。在大鼠中,5-HT1A modulator 1 (口服,2 mg/kg和4mg/kg)分別顯示63%和58%的拮抗作用,而在每千克8mg和16mg劑量時,拮抗作用完全(分別為103%和108%)。5-HT1A modulator 1 顯著減少50%[1]的過動行為。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 5 mg/mL (13.04 mM)
關鍵字5-HT1A modulator 1
相關產(chǎn)品Oxolinic acid | Indomethacin | Alverine citrate | Levamisole hydrochloride | Lansoprazole | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Neomycin sulfate | CLOZAPINE N-OXIDE | Octopamine hydrochloride | Dexmedetomidine hydrochloride
相關庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | ReFRAME 相關化合物庫 | 神經(jīng)遞質受體化合物庫 | 神經(jīng)信號分子庫 | GPCR靶點分子庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 疼痛相關化合物庫
關鍵字: 5-HT1Amodulator1|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 5-HT1A modulator 1|T10168|TargetMol相關廠家報價

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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