化合物 Zebularine|T2169|TargetMol

價(jià)格	￥137	￥289	￥469
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Zebularine	英文名稱:Zebularine
CAS:3690-10-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.84%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2169

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Zebularine
描述	Zebularine (4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor. Acts as a transition state analog inhibitor of cytidine deaminase by binding to the active size as covalent hydrates. It also inhibits cytidine deaminase (Ki: 2 μM, in a cell-free assay).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	For methylation analysis, 10T1/2 cells and T24 cells are treated with the various concentrations of zebularine. For 10T1/2 cells, the medium is changed 24 hours after the initial drug treatment, whereas for T24 cells, the medium is changed 24 hours or 48 hours after the initial drug treatment. DNA and RNA are harvested from 10T1/2 cells 72 hours after initial drug treatment and from T24 cells 96 hours after initial drug treatment. The methylation status of the indicated DNA regions is measured in two separate and independent experiments, both of which are done in duplicate[2].
體外活性	Zebularine（1000 mg/kg）對(duì)攜帶腫瘤的小鼠具有輕微細(xì)胞毒性,平均最大重量變化為11％（95％可信區(qū)間：4％-19％）.與對(duì)照組相比,高劑量Zebularine（i.p/p.o.）處理可顯著減小小鼠的腫瘤體積.
體內(nèi)活性	Zebularine可與細(xì)菌甲基轉(zhuǎn)移酶形成緊密共價(jià)復(fù)合物。作用于N. crassa時(shí),Zebularine使DNA甲基化受到抑制,并使甲基化導(dǎo)致的沉默基因被重新激活。作用于T24膀胱癌細(xì)胞時(shí),Zebularine使沉默的p16基因被重新激活,且使其啟動(dòng)子區(qū)域去甲基化。Zebularine對(duì)T24細(xì)胞只有輕微的細(xì)胞毒性。與正常成纖維細(xì)胞相比,Zebularine會(huì)優(yōu)先摻入癌細(xì)胞系的DNA,且更大程度抑制其細(xì)胞生長(zhǎng)與基因表達(dá)。此外,與正常成纖維細(xì)胞相比,Zebularine會(huì)首先抑制癌細(xì)胞的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1,并誘導(dǎo)癌癥相關(guān)的抗原基因表達(dá)。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (262.93 mM) H2O : 22.8 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字	DNMTs \| Inhibitor \| DNA MTases \| NSC-309132 \| Zebularine \| Autophagy \| DNA Methyltransferase \| NSC 309132 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 表觀遺傳庫(kù) \| 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) \| 抗病毒庫(kù) \| 細(xì)胞重編程化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： NSC309132|||4-Deoxyuridine|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤(pán)

店內(nèi)推薦

化合物 NX-2127|T73463|TargetMol

￥987

化合物 (R)-tert-OMe-byakangelicin|T80022|TargetMol

詢價(jià)

化合物 Nafoxidine HCl(1845-11-0 Free base)|T21387|TargetMol

￥13800