化合物 Resminostat hydrochloride,Resminostat hydrochloride

化合物 Resminostat hydrochloride|T4370|TargetMol

價格	￥285	￥836	￥1490
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Resminostat hydrochloride	英文名稱:Resminostat hydrochloride
CAS:1187075-34-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.68%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4370

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Resminostat hydrochloride
描述	Resminostat hydrochloride (RAS2410 hydrochloride) is an effective inhibitor of HDAC1/HDAC3/HDAC6 (IC50: 42.5/50.1/71.8 nM), respectively, and shows less potent activities against HDAC8 (IC50: 877 nM).
細(xì)胞實驗	Resminostat is dissolved in DMSO.A CCK-8 cell proliferation assay is used to investigate the antiproliferative effect of resminostat on HNSCC cells. Cells are seeded into 96-well plates at a density of 3 × 105/well. After 24 hours of growth, the cells are treated with resminostat and cisplatin, either alone or in combination and incubated for 72 hours. Untreated cells maintained in RPMI and equal concentrations of dimethylsulfoxide served as control. After 72 hours, cell proliferation is measured by CCK-8.
激酶實驗	Forty microliter enzyme buffer (15 mM Tris HCl pH 8.1, 0.25 mM EDTA, 250 mM NaCl, 10% v:v glycerol) containing HDAC1, 3, 6 or 8 activity, 29 μL enzyme buffer and 1 μL resminostat [HCl] at different concentrations are added to a 96-well microtitre plate and the reaction started by the addition of 30 μL substrate peptide Ac-NH-GGK(Ac)-AMC (HDAC1, 3 and 6 assays, final concentrations 6 μM for HDAC1, 10 μM for HDAC6 and 25 μM for HDAC3/DAD) or Ac-RHK(Ac)K(Ac)-AMC (HDAC8 assay, final concentration 50 μM). After incubation for 180 min (HDAC1, HDAC6, HDAC8) or 120 min (HDAC3) at 30°C, the reaction is terminated by the addition of 25 μL stop solution (50 mM Tris HCl pH 8, 100 mM NaCl, 0.5 mg/mL trypsin and 2 μM trichostatin A [TSA]). After incubation at room temperature for further 40 min, fluorescence is measured using a Wallac Victor2 1420 multilabel counter (extinction 355 nm, emission 460 nm) for quantification of AMC generated by tryptic cleavage of the deacetylated peptide. For the calculation of the 50% inhibitory concentration (IC50) values the fluorescence in wells without test compound (1% DMSO, negative control) is set as 100% enzymatic activity and the fluorescence in wells with 2 μM TSA (positive control) are set at 0% enzymatic activity (background fluorescence substracted).
體外活性	Resminostat hydrochloride (5 μM) 在骨髓瘤細(xì)胞中誘導(dǎo)組蛋白乙?；?，并且顯示具有底物競爭性結(jié)合模式（Ki: 27 nM），同時也誘導(dǎo)組蛋白過度乙酰化。Resminostat 抑制細(xì)胞生長，誘導(dǎo)凋亡并抑制多發(fā)性骨髓瘤（MM）細(xì)胞增殖。此外，Resminostat (5 μM) 調(diào)節(jié)bcl-2家族蛋白的表達(dá)，并抑制Akt途徑的信號傳導(dǎo)。在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系中，Resminostat 抑制細(xì)胞生長（對SCC25的IC50為0.775 μM；對CAL27為1.572 μM；對FaDu為0.899 μM）。Resminostat（1.25/2.5 μM）與放射照射聯(lián)合使用時，對HNSCC細(xì)胞線有協(xié)同效應(yīng)。與順鉑聯(lián)用時，Resminostat 促進(jìn)了survivin的下調(diào)表達(dá)。然而，Resminostat 對Mcl-1和p-AKT表達(dá)無影響。在與AZD-2014聯(lián)合治療下，Resminostat 降低了HCC細(xì)胞的活力（IC50s：0.07-0.89 μM）。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (116.62 mM)
關(guān)鍵字	Resminostat Hydrochloride \| RAS-2410 \| 4SC 201 Hydrochloride \| Resminostat hydrochloride \| 4SC201 Hydrochloride \| RAS-2410 Hydrochloride \| RAS 2410 Hydrochloride \| Resminostat \| 4SC-201 \| Histone deacetylases \| Inhibitor \| RAS 2410 \| inhibit \| RAS2410 Hydrochloride \| 4SC-201 Hydrochloride \| RAS2410 \| HDAC
相關(guān)產(chǎn)品	Valproic acid sodium salt \| 4-Phenylbutyric acid \| Valproic Acid \| Panobinostat \| Methyl L-histidinate dihydrochloride \| Theophylline \| Acefylline \| Curcumin \| Theophylline monohydrate \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Vorinostat \| Parthenolide
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| NF-κB 通路分子庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： RAS2410 hydrochloride|||4SC-201 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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