化合物 Vandetanib hydrochloride,Vandetanib hydrochloride

化合物 Vandetanib hydrochloride|T21641|TargetMol

價格	￥13800	￥17500	￥10600
包裝	50mg	100mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Vandetanib hydrochloride	英文名稱:Vandetanib hydrochloride
CAS:524722-52-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T21641

Product Introduction

Bioactivity

Name	Vandetanib hydrochloride
Description	Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) is a potent, orally active inhibitor of VEGFR2/KDR tyrosine kinase activity with IC 50 of 40 nM. Vandetanib hydrochloride also has some additional activity versus the tyrosine kinase activity of VEGFR3/FLT4 ( IC 50 =110 nM) and EGFR/HER1 ( IC 50 =500 nM) [1].
In vitro	Vandetanib inhibits VEGFR3 and EGFR with IC 50 of 110 nM and 500 nM, respectively. However, Vandetanib is not sensitive to PDGFRβ, Flt1, Tie-2 and FGFR1 with IC 50 of 1.1-3.6 μM, while almost has no activity against MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt and IGF-1R with IC 50 above 10 μM. Vandetanib inhibits VEGF-, EGF- and bFGF-stimulated HUVEC proliferation with IC 50 of 60 nM, 170 nM and 800 nM, with no effect on basal endothelial cell growth. Vandetanib inhibits tumor cell growth with IC 50 of 2.7 μM (A549) to 13.5 μM (Calu-6) [1]. Odanacatib is a weak inhibitor of antigen presentation, measured in a mouse B cell line (IC 50 =1.5±0.4 μM), compared to the Cat S inhibitor LHVS (IC 50 =0.001 μM) in the same assay. Odanacatib also shows weak inhibition of the processing of the MHC II invariant chain protein Iip10 in mouse splenocytes compared to LHVS (minimum inhibitory concentration 1-10 μM versus 0.01 μM, respectively) [2]. Vandetanib suppresses phosphorylation of VEGFR-2 in HUVECs and EGFR in hepatoma cells and inhibits cell proliferation [4].
In vivo	Vandetanib (15 mg/kg, p.o.) shows a superior anti-tumor effect than gefitinib in the H1650 xenograft model, and with IC 50 of 3.5±1.2 μM for inhibiting tumor growth [3]. In tumor-bearing mice, vandetanib (50 or 75 mg/kg) suppresses phosphorylation of VEGFR-2 and EGFR in tumor tissues, significantly reduces tumor vessel density, enhances tumor cell apoptosis, suppresses tumor growth, improves survival, reduces number of intrahepatic metastases, and upregulates VEGF, TGF-α, and EGF in tumor tissues [4].
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Keywords	Vandetanib hydrochloride \| Vandetanib Hydrochloride

關鍵字： Vandetanib hydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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