化合物 LM22B-10|T4496|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產品詳情

中文名稱:化合物 LM22B-10	英文名稱:LM22B-10
CAS:342777-54-2	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.19%	產品類別: 抑制劑
貨號: T4496

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LM22B-10
描述	LM22B-10 is an activator of TrkB/TrkC neurotrophin receptor and can induce TrkB, TrkC, ERK and AKT activation in vitro and in vivo.
細胞實驗	Mouse NIH-3T3 cells, mouse NIH-3T3 cells expressing TrkA (NIH-3T3-TrkA) or p75NTR (NIH-3T3-p75NTR), and NIH-3T3 cells expressing TrkB (NIH-3T3-TrkB) or TrkC (NIH-3T3-TrkC) are propagated in DMEM supplemented with 10% FBS and 200-400 μg/mL Geneticin (for Trk-expressing cells) or 400 μg/mL hygromycin (for p75NTR-expressing cells). Cells are seeded into 24-well plates (30,000 cells/well) and cultured in medium consisting of 50% PBS and 50% DMEM without supplements. Following exposure to growth factors (0.7 nM) or 1000 nM LM22B-10 for 72-96 h, cells are suspended in 50 μL lysis buffer, transferred to opaque 96-well culture plates and survival is measured using the ViaLight Assay.
體外活性	LM22B-10展現出的神經營養(yǎng)生存活動水平高于BDNF（與BDNF相比，高出53 ± 7.2%，在0.7 nM時）和NT-3（與NT-3相比，高出91 ± 8.6%，在0.7 nM時）的最大水平，其EC50值為200-300 nM。在1000 nM的濃度下，LM22B-10能誘導出平均長度顯著更長的神經突起。LM22B-10（250-2000 nM）以劑量依賴的方式與TrkB-Fc和TrkC-Fc結合。LM22B-10抑制BDNF與表達TrkB的細胞的結合以及NT-3與表達TrkC的細胞的結合。LM22B-10促進細胞生存，通過TrkB和TrkC發(fā)揮功能。在抑制環(huán)境下，LM22B-10而非BDNF或NT-3促進了神經突出生長。LM22B-10誘導的Trk及其下游信號激活模式與BDNF和NT-3不同。LM22B-10還在培養(yǎng)的海馬神經元中激活了TrkB, TrkC, AKT和ERK[1]。
體內活性	LM22B-10 (0.5 mg/kg) 在 C57BL/6J 小鼠中激活 TrkB, TrkC, AKT 和 ERK。LM22B-10 (50 mg/kg, i.p.) 于 TrkBY817 和 TrkCY820 顯示增加的磷酸化。LM22B-10 激活老年小鼠的突觸 TrkB 和 TrkC，并增加前- 和后-突觸蛋白質與脊柱密度 [1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 4.5 mg/mL DMSO : 50 mg/mL (103.09 mM)
關鍵字	inhibit \| Trk Receptor \| Akt \| LM-22B-10 \| LM22B 10 \| LM22B-10 \| Tropomyosin related kinase receptor \| ERK \| PKB \| Inhibitor \| Protein kinase B \| Extracellular signal regulated kinases
相關產品	Lidocaine hydrochloride \| Astragaloside IV \| Lidocaine \| Honokiol \| Amitriptyline hydrochloride \| Notoginsenoside R1 \| Tauroursodeoxycholate \| Artemisinin \| 2,3-Butanediol \| Oridonin \| Ethyl gallate \| TBHQ
相關庫	神經保護化合物庫 \| 經典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 抗肝癌化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關鍵字： LM22B10|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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