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(3S-反式)-1,4-二氫-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸單鹽酸鹽
化合物 Voreloxin hydrochloride
化合物 Voreloxin hydrochloride|T22456|TargetMol
價格
¥
297
¥
598
¥
1130
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 Voreloxin hydrochloride
英文名稱:
Voreloxin hydrochloride
CAS:
175519-16-1
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.85%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T22456
2024-12-12
化合物 Voreloxin hydrochloride
Voreloxin hydrochloride
1mg/297RMB;5mg/598RMB;10mg/1130RMB
297
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.85%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Voreloxin hydrochloride
描述
Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) is a potent inhibitor of Topoisomerase II with broad-spectrum anti-tumor activity.
細胞實驗
Cell lines: P388 leukemia cells. Concentrations: about 10 μg/mL. Incubation Time: 72 hours. Method: Cells are seed in a 96-well microtiter plate (0.1 mL/well), preincubated for 24 h except for P388 cells, and incubated with various concentrations of a test compound in the 5% CO2 incubator at 37℃ for 72 h. Then, 0.02 mL MTT solution (5 mg/mL) is added in each well, and a further 4 h cells culturing is carried out. The medium is removed and 0.2 mL of DMSO is added in each well to dissolve the formed formazan. The absorbance is measured using Multiskan Bichromatic.
動物實驗
Animal Models: Mice implanted with P388 leukemia cells. Dosages: about 50 mg/kg. Administration: i.p.
體外活性
Voreloxin可能通過抑制topoisomerase II的松弛作用來發(fā)揮其作用,其IC50為3.2 μg/mL,對topoisomerase II的切割作用無影響。Voreloxin對人類腫瘤細胞系的細胞毒性活性強于etoposide。[1] 此外,Voreloxin在15種細胞系中展示了廣泛的抗增殖活性,包括4種耐藥細胞系,IC50范圍從0.04到1.155 μM。[2]
體內(nèi)活性
Voreloxin(50 mg/kg i.p.)在植入P388白血病細胞的小鼠中展現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。[1] Voreloxin(25 mg/kg i.v.)在11種實體瘤(卵巢、乳腺、黑色素瘤、胃、結(jié)腸和肺)異種移植模型中的10種、2種血液腫瘤異種移植模型、3種多藥耐藥腫瘤模型以及3種小鼠同源腫瘤模型(Colon 26, M5076卵巢肉瘤, Lewis肺癌)中顯示出強烈的腫瘤生長抑制作用。[2]
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 20 mg/ml (45.67 mM)
關(guān)鍵字
AG 7352 | Apoptosis | AG7352 | SNS-595 Hydrochloride | Inhibitor | SNS595 | inhibit | SNS 595 Hydrochloride | SNS595 Hydrochloride | AG-7352 | Voreloxin hydrochloride | SNS-595 | Voreloxin | Voreloxin Hydrochloride | SNS 595 | Topoisomerase
相關(guān)產(chǎn)品
L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 臨床期小分子藥物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字:
Vosaroxin|||SNS-595 hydrochloride|||(3S-反式)-1,4-二氫-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸單鹽酸鹽|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
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175519-16-1新出
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上海芮暉化工科技有限公司
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VIP
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2024-11-29
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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