化合物 TNIK-IN-3|T9556|TargetMol

價(jià)格	￥1070	￥2730	￥4290
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 TNIK-IN-3	英文名稱:TNIK-IN-3
CAS:2754265-25-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.56%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T9556

Product Introduction

Bioactivity

名稱	TNIK-IN-3
描述	TNIK-IN-3 is a highly potent and orally active inhibitor of Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK). It exhibits a strong selectivity for TNIK with an IC50 value of 0.026 μM. Additionally, TNIK-IN-3 demonstrates inhibitory activity against Flt4 (IC50 = 0.030 μM), Flt1 (IC50 = 0.191 μM), and DRAK1 (IC50 = 0.411 μM). This compound holds potential for carrying out research on colorectal cancer (CRC) [1].
體外活性	TNIK-IN-3分別以 IC50 0.517 μM、3.657 μM 和 4.552 μM 抑制 Aurora-A、GCK 和 MLK3 [1]。TNIK-IN-3（0.1-100 μM；3天）降低 HCT116 和 DLD-1 細(xì)胞的活性，相應(yīng)的 IC50 為 4.26 μM 和 8.00 μM [1]。TNIK-IN-3（2.5-40 μM；10天）呈劑量依賴性地抑制 HCT116 和 DLD-1 細(xì)胞集落形成[1]。TNIK-IN-3（5-20 μM；48小時(shí)）抑制 HCT116 和 DLD-1 細(xì)胞遷移[1]。TNIK-IN-3（5-40 μM；48小時(shí)）劑量依賴性地抑制 HCT116 細(xì)胞中 Wnt 目標(biāo)基因 AXIN2 和 c-Myc，以及 LRP5 和 LRP6 蛋白的表達(dá)[1]。TNIK-IN-3（5-20 μM；48小時(shí)）顯著抑制 HeLa 細(xì)胞中 JNK1/2 的磷酸化[1]。細(xì)胞活性檢測(cè)[1]，細(xì)胞系：HCT116 和 DLD-1 細(xì)胞，濃度：0.1-100 μM，孵育時(shí)間：3天，結(jié)果：以劑量依賴的方式抑制細(xì)胞活性。細(xì)胞活性檢測(cè)[1]，細(xì)胞系：HCT116 細(xì)胞，濃度：5, 10, 20, 40 μM，孵育時(shí)間：48小時(shí)，結(jié)果：抑制了 Wnt 目標(biāo)基因 AXIN2 和 c-Myc，以及 LRP5 和 LRP6 蛋白的表達(dá)。
體內(nèi)活性	TNIK-IN-3（100-150 mg/kg；口服，每天兩次，連續(xù)18天）的給藥量依賴性地抑制了腫瘤生長(zhǎng)[1]。動(dòng)物模型：6周齡的雌性NOD-SCID小鼠被注射HCT116細(xì)胞[1]。給藥劑量：100, 150 mg/kg。給藥方式：口服，每天兩次，連續(xù)18天。結(jié)果：150 mg/kg劑量顯著抑制了腫瘤生長(zhǎng)。觀察到的副作用包括腫瘤重量顯著減輕，但沒有明顯的體重減輕或其他副作用。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (129.06 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	TNIK IN 3 \| TNIKIN3 \| TNIK-IN-3
相關(guān)產(chǎn)品	Urea \| Bisdemethoxycurcumin \| PRI-724 \| Nefopam hydrochloride \| XAV-939 \| EMT inhibitor-1 \| MSAB \| (E)-Ferulic acid \| FzM1 \| CHIR-99021 \| Wogonin \| Wnt pathway activator 1
相關(guān)庫(kù)	神經(jīng)保護(hù)化合物庫(kù) \| 抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 細(xì)胞骨架化合物庫(kù) \| 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) \| 抗卵巢癌化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： TNIK-IN-3|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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