方法和結(jié)果:使用色譜法從加拿大楓糖漿 (MS-BuOH) 丁醇提取物中分離出 23 種酚類化合物。從其核磁共振和質(zhì)譜數(shù)據(jù)中鑒定出這些化合物為 7 種木脂素 [lyoniresinol (1)、secoisolariciresinol (2)、脫氫松樹醇 (3)、5'-甲氧基-脫氫松樹醇 (4)、赤蘚愈創(chuàng)木酰甘油-β-O-4'-松樹醇 (5)、赤蘚愈創(chuàng)木酰甘油-β-O-4'-二氫松樹醇 (6) 和 [3-[4-[(6-脫氧-α-l-甘露糖基)氧基]-3-甲氧基苯基]甲基]-5-(3,4-二甲氧基苯基)二氫-3-羥基-4-(羥甲基)-2(3H)-呋喃酮 (7)],2 種香豆素 [東莨菪素 (8) 和曲柳素 (9)]、一種二苯乙烯 [(E)-3,3'-二甲氧基-4,4'-二羥基二苯乙烯 (10)] 和 13 種酚類衍生物 [2-羥基-3',4'-二羥基苯乙酮 (11)、1-(2,3,4-三羥基-5-甲基苯基)乙酮 (12)、2,4,5-三羥基苯乙酮 (13)、兒茶醛 (14)、香蘭素 (15)、丁香醛 (16)、沒食子酸 (17)、三甲基沒食子酸甲酯(18)、丁香酸 (19)、注射器寧 (20)、(E)-針葉醇 (21)、C-維拉特乙二醇 (22) 和兒茶酚 (23)]。在二苯基三硝基苯肼 (DPPH) 自由基清除試驗(yàn)中評(píng)價(jià) MS-BuOH (IC50>1000 μg/mL)、純化合物、維生素 C (IC50=58 μM) 和合成商業(yè)抗氧化劑丁基羥基甲苯 (IC50=2651 μM) 的抗氧化活性。結(jié)論:在分離株中,酚衍生物和香豆素表現(xiàn)出優(yōu)于木脂素和二苯乙烯 (IC50<>100 μM) 的抗氧化活性 (IC50100 μM)。此外,這是這 23 種酚類物質(zhì)中有 16 種的首次報(bào)道,即楓糖漿中的化合物 1、2、4-14、18、20 和 22。
CAS號(hào)為1916-07-0的化學(xué)品是3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯,以下是關(guān)于該化學(xué)品的詳細(xì)信息:
中文名:3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
英文名:Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
別名:3,4,5-Trimethoxybenzoicacid methyl ester;Methyl eudesmate;Methylgallate trimethyl ether;Methyl tri-O-methylgallate;NSC 16955;Trimethylgallicacid methyl ester;甲氧芐啶雜質(zhì)H
CAS登錄號(hào):1916-07-0
分子式:C11H14O5
分子量:226.23(另有說法為226.226或226.2259)
外觀:白色至灰白色結(jié)晶粉末
熔點(diǎn):8185oC(另有說法為8284oC)
沸點(diǎn):274~275oC
密度:1.1±0.1 g/cm3(另有說法為1.134 g/cm3)
閃點(diǎn):115.2±18.2oC或274~275oC(不同來(lái)源數(shù)據(jù)有所差異)
折射率:1.494
蒸汽壓:0.00538mmHg at 25°C
該化學(xué)品是抗菌增效藥甲氧芐氨嘧啶的中間體。
也可用于大學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研院所、制藥企業(yè)科研部門實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行含量測(cè)定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等。
可由沒食子酸與硫酸二甲酯進(jìn)行甲基化反應(yīng)制得。具體步驟包括將水、沒食子酸、硫酸二甲酯加入反應(yīng)鍋,在特定溫度下滴加氫氧化鈉溶液并攪拌,再加入第二批硫酸二甲酯并繼續(xù)反應(yīng),最后進(jìn)行冷卻、過濾、洗滌和干燥等步驟。
也可采用四丁基溴化銨作相轉(zhuǎn)移催化劑,在水和氯仿中進(jìn)行甲基化、酯化反應(yīng)。
還可采用單寧酸為原料或由3,4,5-三甲氧基苯甲酸與甲醇酯化來(lái)制取。
應(yīng)防止皮膚和眼睛接觸該化學(xué)品。
請(qǐng)注意,在使用和處理該化學(xué)品時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)安全規(guī)定和操作規(guī)程,以確保人員和環(huán)境的安全。同時(shí),建議從可靠的供應(yīng)商處購(gòu)買該化學(xué)品,并仔細(xì)核對(duì)產(chǎn)品的CAS號(hào)、純度、規(guī)格等信息。
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王玲