1. 基本信息

• 化學名稱：6 - 氯 - 4 - 甲基吡啶 - 3 - 羧酸

• 分子式：

• 分子量：171.58

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 物理性質

• 溶解性：由于含有羧基這個極性官能團，在極性溶劑中的溶解性較好。在水中能形成氫鍵，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇類溶劑中也可溶解，因為醇類溶劑可以和羧基形成氫鍵。在非極性溶劑中的溶解性相對較差。

• 熔點：具體熔點需要通過實驗確定，但一般來說，由于分子間作用力（如氫鍵等）較強，熔點可能處于較高的范圍。

3. 化學性質

• 氯原子：可以作為親核取代反應的活性位點，與親核試劑（如胺類）反應，氯原子被氨基取代。

• 甲基：可以在適當?shù)难趸瘲l件下（如使用強氧化劑）被氧化為羧基，使分子變?yōu)檫拎?- 3,4 - 二羧酸衍生物。

• 羧基：可以進行酯化反應，在酸性催化劑作用下與醇反應生成酯；也可以與胺反應生成酰胺。（在酸性條件下）。

• 羧基具有酸性，在水中可以部分電離出氫離子，能與堿發(fā)生中和反應，

4. 合成方法

• 從吡啶羧酸衍生物出發(fā)：可以從吡啶 - 3 - 羧酸或其衍生物開始，通過鹵化和甲基化等反應逐步構建目標化合物。

• 其他有機合成路線：也可以從含有氯、甲基和羧基的前體化合物出發(fā)，通過一系列的反應構建吡啶環(huán)。

5. 應用領域

• 藥物合成中間體：在藥物化學領域，其官能團和結構使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機合成：作為有機合成中間體，用于構建更復雜的有機分子。例如，通過對官能團進行進一步的修飾，可以合成具有特殊光學、電學或生物學性能的有機材料。

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