1. 基本信息

• 化學(xué)式為。

2. 物理性質(zhì)

• 外觀：通常為白色或類白色結(jié)晶性固體。

• 溶解性：在有機(jī)溶劑中有較好的溶解性。例如，在乙醇、甲醇、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑中能表現(xiàn)出較好的溶解特性，這是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中的酯基等官能團(tuán)與有機(jī)溶劑分子能夠產(chǎn)生相互作用。在水中的溶解性相對(duì)較差，這是由于分子中疏水部分（如苯環(huán)和溴、氟原子等）占比較大。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 酯基反應(yīng)：可以發(fā)生水解反應(yīng)，在酸性或堿性條件下，酯基會(huì)發(fā)生斷裂。

• 羥基反應(yīng)：羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，與羧酸反應(yīng)生成新的酯。羥基還可以被氧化，在適當(dāng)?shù)难趸瘎┳饔孟拢赊D(zhuǎn)化為羰基等官能團(tuán)。

• 鹵原子反應(yīng)：溴原子和氟原子可以參與親核取代反應(yīng)。

4. 合成方法

• 從含有苯環(huán)的起始原料開(kāi)始，通過(guò)一系列的反應(yīng)，如先引入氟原子、再引入羥基、然后進(jìn)行酯化和溴化反應(yīng)等來(lái)構(gòu)建目標(biāo)化合物。這種方法需要精心設(shè)計(jì)反應(yīng)順序和選擇合適的反應(yīng)條件。

• 以 3 - 羥基 - 2 - 氟苯甲酸為原料，首先將其與甲醇反應(yīng)生成相應(yīng)的甲酯。然后通過(guò)鹵化反應(yīng)，使用合適的鹵化試劑（如溴化試劑）在適當(dāng)?shù)臈l件下引入溴原子，得到目標(biāo)化合物。

• 方法一：從苯甲酸衍生物出發(fā)

• 方法二：多步官能團(tuán)轉(zhuǎn)化

5. 用途

• 在藥物合成領(lǐng)域：作為藥物中間體，用于合成具有特定生物活性的藥物。

• 在有機(jī)合成化學(xué)中：作為有機(jī)合成的原料，用于合成更復(fù)雜的有機(jī)分子。

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