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1. 基本信息

• 化學名稱：(S)-1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺鹽酸鹽。

• 分子式：。

• 外觀：通常為白色至類白色固體。

2. 結(jié)構(gòu)特點

• 手性結(jié)構(gòu)：分子中含有手性中心，標記為 (S) 構(gòu)型。這意味著它的空間結(jié)構(gòu)具有特定的手性，在不對稱合成和藥物化學等領(lǐng)域，手性對其性質(zhì)和功能有著關(guān)鍵的影響。

• 官能團：分子中含有一個二氟甲氧基（）連接在苯環(huán)的 4 - 位，還有一個乙胺基（），并且是以鹽酸鹽的形式存在，即胺基與鹽酸（）成鹽，這使得該化合物在物理和化學性質(zhì)上與游離胺有所不同。

3. 物理性質(zhì)

• 溶解性：在極性溶劑中具有較好的溶解性。由于其是鹽酸鹽的形式，在水中有一定的溶解性，并且在一些有機溶劑如甲醇、乙醇等親水性有機溶劑中也可能溶解，這是因為鹽酸鹽的離子性質(zhì)增加了其在極性環(huán)境中的溶解度。

• 熔點：具體熔點需要通過實驗測定，但一般來說，有機鹽類化合物的熔點相對較高，這是因為離子鍵的存在增強了分子間的作用力。

4. 化學性質(zhì)

• 苯環(huán)：4 - 位的二氟甲氧基可以影響苯環(huán)的電子云密度，使其在親電取代反應（如硝化、鹵代等）中有特定的反應活性。

• 胺基：作為一個活性官能團，在與酸酐、酰氯等反應時可以發(fā)生?；磻糜诤铣甚０返然衔?。

• 酸堿性：由于是胺鹽，在水中會發(fā)生解離。胺鹽部分（）呈酸性，能與堿反應釋放出游離胺

5. 合成方法

• 不對稱合成法：從含有手性源的起始原料出發(fā)，通過不對稱催化反應來構(gòu)建 (S) - 構(gòu)型的化合物。例如，以合適的手性催化劑，對含有 4 - (二氟甲氧基) 苯基的前體化合物進行胺化反應，生成具有手性的乙胺化合物，然后再與鹽酸成鹽得到目標產(chǎn)物。

• 拆分法：先合成外消旋的 1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺，然后利用手性拆分試劑（如手性酸等）將其拆分成 (S) - 構(gòu)型和 (R) - 構(gòu)型的化合物，最后與鹽酸成鹽得到 (S)-1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺鹽酸鹽。

6. 應用領(lǐng)域

• 藥物合成：在藥物化學領(lǐng)域，許多藥物分子需要特定的手性結(jié)構(gòu)來發(fā)揮其生理活性。該化合物可能作為中間體用于合成具有生物活性的藥物，例如某些治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病或心血管疾病的藥物。

• 有機合成中間體：在有機合成中，它可以作為一種重要的中間體，用于構(gòu)建更復雜的有機分子結(jié)構(gòu)。例如，通過對其胺基和苯環(huán)上的官能團進行進一步修飾，可以合成具有特殊性能的有機化合物，用于材料科學、農(nóng)藥等領(lǐng)域。

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