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化合物 TAS6417,TAS6417

化合物 TAS6417|T16996|TargetMol

1篇文獻
價格 923 1980 3290
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 TAS6417英文名稱:TAS6417
CAS:1661854-97-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.19%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T16996
2024-12-02 化合物 TAS6417 TAS6417 1mg/923RMB;5mg/1980RMB;10mg/3290RMB 923 TargetMol 美國 keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.19% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱TAS6417
描述Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor that uniquely binds to the ATP binding site of the EGFR hinge region with an IC50 value of 1.1-8.0 nM.
體外活性方法:使用Zipalertinib (TAS6417, CLN-081)(0.001,0.01,0.1,1,10μM)處理從肺癌患者中分離和建立的兩種具有 EGFR 外顯子 20 插入的細胞系分別是BID007 和 BID019, 結(jié)果:Zipalertinib (TAS6417, CLN-081)為在10 nM 和 100 nM的時候,實現(xiàn)了對兩種細胞中 EGFR 磷酸化的抑制。[1]
體內(nèi)活性方法:攜帶NIH/3T3 EGFR G719A同種異體移植物的裸鼠、攜帶BID007的裸鼠和攜帶H1975細胞的裸鼠用 Zipalertinib (TAS6417, CLN-081)治療 (50,100,200mg / kg,口服,15天),研究TAS6417對EGFR突變的體內(nèi)功效。 結(jié)果:Zipalertinib (TAS6417, CLN-081)抑制了H1975、NIH/3T3表達G719A、NIH/3T3表達G719A+T790M、BID007、H1975-insSVD在裸鼠中形成的腫瘤。[1]
存儲條件keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/mL (138.73 mM)
關(guān)鍵字EGFR | ErbB-1 | TAS-6417 | PC-9 | lung | Inhibitor | Apoptosis | CLN081 | BEAS-2B | TAS6417 | CLN 081 | cancer | BID007 | CLN-081 | inhibit | NSCLC | H1975 | Epidermal growth factor receptor | BID019 | HER1 | Akt | TAS 6417
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Gefitinib | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: TAS6417|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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