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左旋紫草素
左旋紫草素
左旋紫草素|T4958
價格
¥
360
包裝
20mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
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產(chǎn)品詳情
中文名稱:
左旋紫草素
英文名稱:
(-)-Alkannin
CAS:
517-88-4
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
98.28%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T4958
2024-12-02
左旋紫草素
(-)-Alkannin
20mg/360RMB
360
TargetMol
美國
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
98.28%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
(-)-Alkannin
描述
(-)-Alkannin (Shikonin) is a natural red naphthoquinone pigment, has antimicrobial, anti-tumor, and anti-inflammatory effects; a purified shikonin preparation is widely used for the production of medicinals, cosmetics, and some food products; shikonin also enters into the antiinflammatory ointment and cream compositions used for the treatment of burns. It can suppress the cell viability, adhesion, invasion and migratory ability of MGC-803 cells through TLR2- or NF-κB-mediated pathway.
激酶實驗
Histamine release from basophils stimulated with anti-IgE antibody was analyzed fluorimetrically. Syk and Lyn kinase activities were tested in Vitro with recombinant proteins and analyzed by off-chip mobility shift assay. Shikonin dose-dependently inhibited the histamine release from basophils induced by anti-IgE antibody (IC50 = 2.6 +/- 1.0 microM; mean +/- SEM). A search for the target(s) of Shikonin in the signal cascade of IgE-mediated activation showed that it strongly inhibits Syk (IC50 = 7.8 microM, in the recombinant kinase assay), which plays a pivotal role in the degranulation response. A less significant inhibition was found for Lyn, which phosphorylates FcepsilonRI-betagamma subunits and also Syk.
體外活性
通過細(xì)胞劃痕修復(fù)實驗評估細(xì)胞遷移能力,采用Transwell實驗評估細(xì)胞侵襲能力。使用Western blot和實時聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)分析了蛋白質(zhì)和mRNA的表達(dá)情況。Shikonin對MGC-803細(xì)胞的半抑制濃度(IC50)為1.854μm。Shikonin(1μm)顯著抑制了MGC-803細(xì)胞的粘附、侵襲和遷移能力。有趣的是,Shikonin在有或無抗Toll樣受體2(TLR2)抗體(2μg)和核因子-κB(NF-κB)抑制劑MG-132(10μm)的情況下,均可顯著減少MGC-803細(xì)胞的這些能力,以及基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-7、TLR2和p65 NF-κB的表達(dá)水平。此外,Shikonin與抗TLR2/MG-132的共孵化比單獨使用抗TLR2或MG-132具有顯著更強(qiáng)的活性。
存儲條件
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 50 mg/mL (173.43 mM)
關(guān)鍵字
Inhibitor | ()Alkannin | Apoptosis | inhibit | ( ) Alkannin
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L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
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關(guān)鍵字:
左旋紫草素|||紫草素|||Shikonin|||Alkannin|TargetMol
公司簡介
上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.2651萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
化學(xué)試劑,生物活性小分子
經(jīng)營模式
貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
12年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.2651萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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TargetMol中國(陶術(shù)生物)
聯(lián)系人:
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手機(jī):
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