2-氯-4-氟苯甲酸性質(zhì)熔點(diǎn)181-183°C(lit.)沸點(diǎn)271.9±20.0°C(Predicted)密度1.4016(estimate)儲(chǔ)存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度95%乙醇：可溶50mg/mL，清澈至極微混濁，無(wú)色至淺黃色酸度系數(shù)(pKa)2.90±0.25(Predicted)形態(tài)粉末或薄片顏色白色BRN1946215InChIInChI=1S/C7H4ClFO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)InChIKeyGRPWQLDSGNZEQE-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1ClCAS數(shù)據(jù)庫(kù)2252-51-9(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息2-Chloro-4-fluorobenzoicacid(2252-51-9)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzoicacid,2-chloro-4-fluoro-(2252-51-9)2-氯-4-氟苯甲酸用途與合成方法應(yīng)用2-氯-4-氟苯甲酸是一種重要的藥物、農(nóng)藥中間體，同時(shí)也可以用于液晶材料，具有價(jià)值高、市場(chǎng)前景好的優(yōu)點(diǎn)。從生理學(xué)的水平看，含氟藥物和一般的無(wú)機(jī)藥物相比，具有更好的生物穿透性，有更好的與目標(biāo)器官作用的選擇性，通常會(huì)使用的劑量大大降低。因而氟被廣泛用于合成具有特殊療效的含氟醫(yī)藥品的制備。用途2-氯-4-氟苯甲酸是一種有用的合成中間體。它可以用于制備芳基氨基吡唑苯甲酰胺，作為口服非甾體選擇性糖皮質(zhì)激素受體激動(dòng)劑。它也可以作為精氨酸加壓素V2受體激動(dòng)劑用于合成（4,4-二氟-1,2,3,4-四氫-5H-1-苯并ze庚因-5-亞乙基）乙酰胺衍生物。應(yīng)用2-氯-4-氟苯甲酸屬于羧酸類衍生物，可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、液晶材料中間體。制備(1)N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺的制備在四口燒瓶中加入間氯苯胺1mol，碳酸鉀2mol、碘化鉀0.02mol、離子液體10mol和去離子水50mol，溶解后將反應(yīng)液加熱至100℃，滴加2-(三甲硅烷基)乙氧甲基氯0.36mol，滴加完畢后，反應(yīng)1h，冷卻至室溫，1000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下邊攪拌邊加入3L冰水，降溫至2-3℃，繼續(xù)攪拌，析出固體，靜置，抽濾，濾餅用5×100mL去離子水清洗，后干燥，得到N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺，收率90.5％；(2)4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛的制備向500mL四口燒瓶中加入N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺0.65mol、離子液體5mol和水溶解50mol，滴加四氯化鈦，滴加結(jié)束后，反應(yīng)2h，反應(yīng)結(jié)束后倒入冰堿水，攪拌、靜置、抽濾，濾餅用5×100mL去離子水清洗，干燥后得到4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛，收率91.2％；(3)4-氨基-2-氯苯甲酸的制備向四口燒瓶中加入4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛0.3mol，雙氧水0.05mol，有機(jī)溶劑500mL和三苯基膦氯化銠0.01mol，反應(yīng)1h，在室溫下通入氫氣，再升溫至50℃，在5-10個(gè)大氣壓下反應(yīng)5小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，濾液在減壓下回收溶劑，干燥后得到4-氨基-2-氯苯甲酸，收率95.6％；(4)2-氯-4-氟苯甲酸的制備向四口燒瓶中加入4-氨基-2-氯苯甲酸0.3mol，離子液體3mol和水50mol，升溫至40℃，加入過(guò)氧化氫1mol，反應(yīng)2h，繼續(xù)加入氟化鉀5mol和磷鎢雜多酸銨鹽0.05mol，攪拌1h，過(guò)濾，濾液在減壓下除去溶劑，干燥得到2-氯-4-氟苯甲酸，收率96.9％?；瘜W(xué)性質(zhì)白色粉末。用途用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、液晶材料中間體