柑橘 (L.) Osbeck (紅文頓) 葉已在中醫(yī)中用于治療包括糖尿病在內(nèi)的多種疾病。然而,沒有科學(xué)證據(jù)支持這些作用及其活性化合物。方法和結(jié)果:首次從紅溫頓葉片中分離出兩種黃酮糖苷,Rhoifolin 和 cosmosiin,并鑒定這些葉片是 Rhoifolin 的豐富來源(1.1%,w/w)。在分化的 3T3-L1 脂肪細(xì)胞中,Rhoifolin 和 cosmosiin 分別在 o.oo1-5 μM 和 1-20 μM 的濃度范圍內(nèi)顯示出劑量依賴性反應(yīng),在有益于糖尿病的生物學(xué)研究中。特別是,在脂聯(lián)素分泌水平上,0.5 μM和20 μM的Rhoifolin和cosmosiin分別顯示出與10 nM胰島素幾乎相似的反應(yīng)。此外,5 μM 的 Rhoifolin 和 20 μM 的 cosmosiin 與 10 nM 的胰島素顯示出相同的潛力,可以增加胰島素受體-β的磷酸化,此外它們對(duì) GLUT4 易位也有積極作用。結(jié)論:這些發(fā)現(xiàn)表明,紅溫頓葉的 Rhoifolin 和 cosmosiin 可能通過增強(qiáng)脂聯(lián)素分泌、胰島素受體-β 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位對(duì)糖尿病并發(fā)癥有益。
通過HP-20大孔樹脂、硅膠和Sephadex LH-20柱色譜法的組合,分離和純化來自Callicarpa nudiflora提取物細(xì)胞毒性部分的化學(xué)成分。方法與結(jié)果:在光譜數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,將其光譜數(shù)據(jù)與報(bào)告數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,闡明了這些結(jié)構(gòu)。通過MTT測定法評(píng)估細(xì)胞毒性。50%和70%的EtOH洗脫對(duì)EtOH提取物具有顯著的細(xì)胞毒性活性,分離出12種化合物,分別為木犀草苷(1)、葉黃素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、6-羥基木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷(3)、葉黃素-7-O-新橙皮苷(4)、紅綠素(5)、木犀草素-7、4'-二-O-葡萄糖苷(6)、連翹苷B(7)、acteoside(8)、芥菜苷(9)、楸糖醇(10)、裸葡苷(11)和刺橄欖素(12)。首次從該屬中分離出化合物3-6、10和12,首次從該植物中分離出化合物9。細(xì)胞毒性試驗(yàn)表明,不同濃度的黃酮類化合物 1-6 對(duì) Hela、A549 和 MCF-7 細(xì)胞系具有單片增殖抑制活性?;衔?、5和環(huán)烯醚糖苷11具有較高的細(xì)胞毒性。結(jié)論:簡而言之,黃酮類化合物是裸花梭菌細(xì)胞毒性提取物的主要成分,而苯乙醇糖苷是主要成分,但對(duì)癌細(xì)胞系無活性。此外,次要的環(huán)烯苷糖苷表現(xiàn)出較弱的細(xì)胞毒性活性。
紅綠素對(duì)雷公藤甲酯誘導(dǎo)的肝損傷的保護(hù)作用研究.方法和結(jié)果:采用MTT法測定,以MTT法測定濃度為75,150,300μg/ml的Rhoifolin對(duì)雷公藤內(nèi)酯損傷人L02肝細(xì)胞體外損傷的保護(hù)作用。將60只小鼠隨機(jī)分為6組,分別以140、70、35mg/kg的劑量對(duì)藥物組小鼠進(jìn)行Rhoifolin治療6天。正常對(duì)照組和模型對(duì)照組采用相同途徑取等量的蒸餾水。陽性對(duì)照組小鼠用70mg/kg甘草根二銨處理。末次給藥后,除正常對(duì)照組外,所有組均采用曲公藤內(nèi)酯,劑量為0.625mg/kg,誘發(fā)急性肝損傷。隨后,測定血清中ALT、AST含量,SOD、MDA、GSH-Px和GST在肝臟中的活性,并觀察肝臟組織學(xué)變化。雷公藤內(nèi)酯損傷后以75,150,300μg/ml濃度的Rhoifolin處理的人L02肝細(xì)胞的細(xì)胞存活率顯著提高。血清中ALT、AST含量顯著降低,肝臟MDA含量也顯著降低,肝臟中SOD、MDA、GSH-Px和GST活性顯著提高。紅葉素可以改善肝臟病理變化。結(jié)論:雷公藤素對(duì)雷公藤內(nèi)酯誘導(dǎo)的肝損傷的保護(hù)作用在體外和體內(nèi)均顯著。
類黃酮是人類飲食的正常成分,以多種生物活性而聞名。據(jù)報(bào)道,它們?cè)诮档脱装Y和氧化應(yīng)激方面具有益處。方法和結(jié)果:本研究首先進(jìn)行,以評(píng)估 Rhoifolin 的抗炎活性,其次,尋找這種假設(shè)效應(yīng)的可能促成機(jī)制。Rhoifolin 引起卡拉膠誘導(dǎo)的大鼠爪水腫的時(shí)間和反向劑量依賴性減少。治療4小時(shí)后,與對(duì)照組(74%)相比,劑量為2.5,25和250mg / kg的Rhoifolin分別顯著抑制了14%,25和45%。除了顯著消除前列腺素 E2 水平外,增加 Rhoifolin 的劑量顯著減少了炎癥滲出物中 TNF-a 的釋放。在同一動(dòng)物模型中,Rhoifolin 以相反的劑量順序增加了總抗氧化能力,測試的最低劑量獲得最高容量。結(jié)論:本研究首次證明了其有效性。
方法和結(jié)果:從脆花菜(Bombaceae)的葉子中大量分離出紅葉素、芹菜素 7-O-β 新橙皮苷。通過不同的光譜方法(UV、1 HNMR、13 CNMR 和 HMBC)明確確認(rèn)其身份,并使用活力測定測試來評(píng)估其細(xì)胞毒性活性。當(dāng)針對(duì)人表皮樣喉 (Hep 2) 和人宮頸癌 (HeLa) 細(xì)胞系進(jìn)行評(píng)估時(shí),它表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗癌活性,幾乎與長春堿相似。還獲得了針對(duì)肝細(xì)胞細(xì)胞 (Hep G2)、結(jié)腸 (HCT-116) 和胎兒人肺成纖維細(xì)胞 (MRC-5) 癌細(xì)胞系的有希望的活性。Rhoifolin 的獨(dú)特作用是對(duì)健康正常細(xì)胞(Vero 細(xì)胞)沒有細(xì)胞毒性活性,這表明所選化合物具有高選擇性。結(jié)論:本研究結(jié)果表明,Rhoifolin 可作為理想的抗癌劑。它區(qū)分癌細(xì)胞和非癌細(xì)胞,因?yàn)樗粴⑺狼耙粋€(gè)細(xì)胞。因此,可以克服化療期間可能出現(xiàn)的副作用。
紅葉素(芹菜素7新橙皮苷)是一種黃酮糖苷,是屬于類黃酮的天然產(chǎn)物。方法和結(jié)果:本研究旨在評(píng)估 Rhoifolin 與小鼠 10Gy 輻照劑量致死率的最佳劑量水平。此外,評(píng)估 Rhoifolin 對(duì) 10 Gy 輻照誘導(dǎo)的某些血液學(xué)和心臟生化異常的調(diào)節(jié)劑作用。使用六組小鼠(n = 15)。第1組接受單劑量(10Gy)照射并用作對(duì)照。其他五組在照射前連續(xù) 7 天給予不同劑量的 Rhoifolin(12、24、30、36 和 40 mg/kg)po(10 格雷)。評(píng)估了 Rhoifolin 對(duì)輻射引起的死亡率和體重減輕的最佳劑量,發(fā)現(xiàn)為 36 mg/kg 體重。結(jié)論:結(jié)論:本研究表明,紅葉素對(duì)輻射誘導(dǎo)的全身照射小鼠血小板減少和心臟生化病變具有放射保護(hù)作用。
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王玲