商品屬性：
產(chǎn)品名稱：IL-7 Elisa Kit

英文名稱：Rat Interleukin-7, IL-7 Elisa Kit
型號(hào)：EY-00R1891

規(guī)格：48T/98T

價(jià)格：敬請(qǐng)客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)

服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：

1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器、

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集及保存 ：

1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

標(biāo)本要求：

血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。

尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

5.培養(yǎng)細(xì)胞:

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

6.組織標(biāo)本:

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

 7．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

 8．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

錦鯉皰疹病毒（KHV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

哈維氏弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦壞死性肝胰腺炎（NHPB）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒（MBV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

蝦肝腸胞蟲（EHP）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦傳染性肌肉壞死病毒（IMNV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦偷死野田村病毒（CMNV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

急性肝胰腺壞死?。ˋHPND/EMS）病原核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

羅氏沼蝦諾達(dá)病毒（MrNV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒（IHHNV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦桿狀病毒（BP）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦黃頭病毒（YHV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

對(duì)蝦白斑綜合癥病毒（WSSV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

新科研ORF1ab核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

新科研S基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

科研N基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

MS2過(guò)程控制試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

空腸彎曲菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

諾如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸檢測(cè)試劑盒（IAC,PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

諾如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

蠟樣芽胞桿菌核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p>

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞 HLCL14C1

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系 PGBE1

人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞 PLA-801D

人絨毛膜癌細(xì)胞 JEG-3

人惡性黑色素瘤細(xì)胞 A375[A-375]

人黑色素瘤細(xì)胞 A875

人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞 Hut78

人急性淋巴白血病細(xì)胞 Kasumi-1

人黑色瘤細(xì)胞系 A375[A-375]

人肝腹水腺癌細(xì)胞 SK-HEP-1

人卵巢腺癌細(xì)胞 OVCAR-3

人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 KLE

人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 THP-1

人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 U251

人皮膚鱗癌細(xì)胞 A-431[A431]

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 H4

急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞 KG-1

IL-7 Elisa Kit人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 SiHa

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 769-P

人腎腺癌細(xì)胞 ACHN

人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞 Daudi

操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止

液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。