服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H310,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)10,12-Heptacosadiynoic

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F2,4-十七二炔酸(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)2,4-Heptadecadiynoic

CSF1R Others Human  CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二十一二炔酸(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)2,4-Heneicosadiynoic

T-105AIII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)10,12-Heptadecadiynoic

SK-MEL-1, 皮膚色素瘤細胞 白血病細胞,CEM細胞 SW579(甲狀腺癌細胞)三亞苯(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)Triphenylene

保護胸甙(DMT-T)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dT  Rat niic oxide (NO) ELISA Kit 大鼠血清(NO)ELISA試劑盒  石蠟切片組織P35蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

DMT保護性脫氧尿苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dU  HumanCompleme3,C3ELISAKit 人補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ規(guī)格：48T/96T

D-木糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-(+)-Xylose   Humandesmin,DesELISA試劑盒人結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒 ，英文名： RBP-4 ELISA Kit

D-木糖質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRD-(+)-Xylose   組織MAPKAPKINASE3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20  人C多肽(CP)ELISA檢測試劑盒HumanC-Polypeptide,CPELISAKit 96T/48T

幼蟲芽孢桿菌PCR檢測試劑盒利福昔明(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Riimin  人T細胞急性母細胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA檢測試劑盒Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISAKit 96T/48T  HumanFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISA試劑盒人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

比卡魯胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Bicalutamide  大鼠酪氨酸蛋白激酶JAK3(Jak3)試劑盒 Rat tyrosine-protein kinase JAK3,Jak3 ELISA kit  HumanImmuneRNA,IrnaELISAKit人核糖核酸(Irna)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

白消安質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,可用于細胞培養(yǎng)Busulfan/Myleran  英文名稱RaesistinElisakit大鼠抵抗素(Resistin)Elisakit規(guī)格：96T/48T  猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白消安（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Busulfan/Myleran  金黃色葡萄球菌(Staphylocusaureus)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20  人葉酸受體α(FOLR1)試劑盒 Human FOLR1 ELISA Kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。