Chk 1是一種ATP依賴蘇氨酸蛋白激酶和在雙鏈斷裂(DSBs)引發(fā)的DNA復(fù)制檢查點系統(tǒng)中的關(guān)鍵蛋白。Chk 1參與所有當(dāng)前探明的細胞周期檢查點,包括G1/S, S期,G 2 /M期,和有絲分裂紡錘體檢查點。LY2603618可通過抑制Chk 1活性,干擾由生化試劑造成的DNA損傷的修復(fù),從而增強各種化療藥物的抗腫瘤療效。不過目前并未見有臨床實驗報道。抑制Chk 1可提高抗代謝藥物的作用,如gemcitabine 。LY2603618處理損害DNA合成,增加DNA損傷(通過細胞分裂的缺陷),誘導(dǎo)細胞凋亡,可與pemetrexed協(xié)同使用,特別對p53突變的腫瘤細胞作用更強
career henan chemical co
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!