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吡嘧司特鉀,Pemirolast potassium
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吡嘧司特鉀

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最小起訂量 1kg
發(fā)貨地 江西
更新日期 2024-11-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:吡嘧司特鉀英文名稱:Pemirolast potassium
CAS:100299-08-9品牌: 江西瑞威爾
保存條件: 密封、避光保存在2-8攝氏度純度規(guī)格: 98%+
產(chǎn)品類別: 原料藥
含量: 98%
2024-11-29 吡嘧司特鉀 Pemirolast potassium 1kg/RMB;10kg/RMB 江西瑞威爾 密封、避光保存在2-8攝氏度 98%+ 原料藥

吡嘧司特名稱

中文名吡嘧司特
英文名9-methyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
中文別名哌羅司特 | 9-甲基-3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-Α]嘧啶-4-酮
英文別名更多

 吡嘧司特生物活性

描述培咪司特是一種口服活性抗過敏藥。培美司特減輕紫杉醇超敏反應(yīng),可用于支氣管哮喘和結(jié)膜炎研究[1]-[5]。
相關(guān)類別
信號通路 >> 其他 >> 其他
研究領(lǐng)域 >> 炎癥/免疫
體外研究培美司特(1μM-1mM)以劑量依賴性方式抑制A23187誘導(dǎo)的嗜酸性粒細胞LTC4和ECP釋放[1]。培美司特(0.1mM和1mM)也抑制PAF誘導(dǎo)和FMLP誘導(dǎo)的嗜酸性粒細胞ECP釋放[1]。培美司特可抑制人嗜酸性粒細胞的活化,從而抑制顆粒蛋白LTQ和ECP的釋放,從而緩解過敏性疾病的控制[1]。培咪司特(100nM-1mM;1-15min)不能顯著抑制人結(jié)膜肥大細胞釋放組胺[2]。培咪司特(0.1μg/mL-0.01 mg/mL)通過抑制抗原和化合物48/80的脫顆粒反應(yīng),抑制1,2-二?;视秃土字K岬男纬?,抑制大鼠腹膜肥大細胞中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)磷脂酶C和AZ的激活[3]。
體內(nèi)研究培美司特通過抑制大鼠感覺神經(jīng)肽的釋放,有效地減輕紫杉醇超敏反應(yīng)[4]。培美司特(0.1-1 mg/kg;靜脈注射)在紫杉醇注射(15 mg/kg,靜脈注射)30分鐘后,以1mg/kg的劑量抑制taxel誘導(dǎo)的肺血管通透性增高,并逆轉(zhuǎn)紫杉醇誘導(dǎo)的動脈PaO2下降[4]。在紫杉醇注射(15 mg/kg;靜脈注射)30分鐘后,培米洛司特(1 mg/kg,i.v.)逆轉(zhuǎn)taxel誘導(dǎo)的感覺神經(jīng)肽(CGRP、P物質(zhì)和神經(jīng)激肽A)濃度升高[4]。培咪司特(10mg/kg/d;p.o.;4-5d)在第3天和第4天顯著減少順鉑誘導(dǎo)的高嶺土攝入量,并抑制順鉑誘導(dǎo)大鼠腦脊液(CSF)中p物質(zhì)的釋放[5]。動物模型:雄性Wistar大鼠(6周齡,160-250g)[5]劑量:10mg/kg給藥:口服灌胃;5天:給藥前1小時或30分鐘,給藥后24、48、72和96小時(共5次)。結(jié)果:在第3天和第4天,抑制順鉑誘導(dǎo)的高嶺土攝入量增加,而不降低正常飼料攝入量。動物模型:雄性Wistar大鼠(6周齡,160-250g)[5]劑量:10mg/kg給藥:口服灌胃;4天:給藥前30分鐘和給藥后24、48、72和96小時(共四次)(5 mg/kg;靜脈注射)。結(jié)果:顯著逆轉(zhuǎn)順鉑誘導(dǎo)的腦脊液中P物質(zhì)水平升高至溶媒水平。
參考文獻

[1]. Kawashima T, et al. Inhibitory effect of pemirolast, a novel antiallergic drug, on leukotriene C4 and granule protein release from human eosinophils. Int Arch Allergy Immunol. 1994;103(4):405-9.

[2]. Yanni JM, et al. Comparative effects of topical ocular anti-allergy drugs on human conjunctival mast cells. Ann Allergy Asthma Immunol. 1997 Dec;79(6):541-5.

[3]. Fujimiya H, et al. Effect of a novel antiallergic drug, pemirolast, on activation of rat peritoneal mast cells: inhibition of exocytotic response and membrane phospholipid turnover. Int Arch Allergy Appl Immunol. 1991;96(1):62-7.

[4]. Itoh Y, et al. Pemirolast potently attenuates paclitaxel hypersensitivity reactions through inhibition of the release of sensory neuropeptides in rats. Neuropharmacology. 2004 May;46(6):888-94.

[5]. Tatsushima Y, et al. Pemirolast reduces cisplatin-induced kaolin intake in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Jul 1;661(1-3):57-62.

 吡嘧司特物理化學性質(zhì)

密度1.64 g/cm3
沸點454.8oC at 760 mmHg
熔點310-311oC (decomposes)
分子式C10H8N6O
分子量228.21000
閃點228.9oC
精確質(zhì)量228.07600
PSA88.83000
LogP0.18300


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公司簡介

江西瑞威爾生物科技有限公司,注冊地江西省峽江縣,在南昌設(shè)有辦事處,武漢設(shè)有分公司。公司依托母公司江右云商豐富的互 聯(lián)網(wǎng)運營優(yōu)勢及數(shù)字中臺技術(shù)支持,將科技貫穿于研發(fā)、生產(chǎn)、檢測及采購、倉儲、銷售的所有環(huán)節(jié),滿足了科研客戶分散、品 種要求多樣化、頻繁購買且單次量小的需求,在業(yè)內(nèi)形成了良好的口碑。 公司深耕科研試劑領(lǐng)域,科研試劑產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于高等院校、科研院所以及生物醫(yī)藥、新材料、新能源、節(jié)能環(huán)保、航空航天等 高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)相關(guān)企業(yè)的研發(fā)機構(gòu),產(chǎn)品使用者多為科學家和一線研發(fā)工程師,贏得了眾多知名客戶的信賴。 目前與公司發(fā)生直接業(yè)務(wù)往來的科研機構(gòu)、大學院校、政府、軍隊等企業(yè)和機構(gòu)超過數(shù)量200家。
成立日期 2021-02-01 (4年) 注冊資本 200萬
員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 醫(yī)藥原料 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠
  • 江西瑞威爾生物科技有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:4年
  • 注冊資本:200萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司
  • 主營產(chǎn)品:美羅培南三水物 替加環(huán)素 奧美沙坦酯 雷米普利 馬來酸依那普利 鹽酸羅匹尼羅 鹽酸屈他維林 富馬酸盧帕他定 鹽酸米諾環(huán)素 甘油縮甲醛
  • 公司地址:吉安市峽江縣仁和鎮(zhèn)新陂村官山組
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