脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測定試劑盒說明書
分光光度法50管/24樣
注 意 ：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測定試劑盒測定意義：
LOX廣泛存在于動植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。
測定原理：
LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測定280nm吸光度增加速率，來計算LOX活性。
自備儀器和用品：
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。
粗酶液提?。?/span>
按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
測定：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到280nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 在試劑三中加入25mL試劑二（振蕩混勻1min），在30℃水浴中預(yù)熱10 min以上。用不完的試劑4℃保存。
3. 對照管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL樣本和900μL試劑二，30℃反應(yīng)30min后，記錄A對照。
4. 測定管：依次在1mL石英比色皿中加入100μL樣本和900μL試劑三，30℃反應(yīng)30min后，記錄A測定。
5. ΔA=A測定-A對照
脂氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性測定試劑盒LOX活性計算公式：
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘催化吸光值變化0.01個單位為1個酶活單位。
LOX (U/mg prot) =ΔA×V反總÷(Cpr×V樣)÷T×100
= 33.33×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘催化吸光值變化0.01個單位為1個酶活單位。
LOX (U/g 鮮重) =ΔA×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×100
= 33.33×ΔA÷W
Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL，需另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，100μL=0.1mL；V反總：反應(yīng)總體積，1mL；V樣總：上清液總體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，30min。
關(guān)鍵字： 脂氧合酶（Lipoxygenase, L;脂氧合酶（Lipoxygenase, L;
上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月，是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域，提供科研類試劑、耗材、儀器、技術(shù)服務(wù)的生物企業(yè)。包括分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、細胞學(xué)等 。旗下?lián)碛?“雅吉生物”、“晶風(fēng)生物”、“彩佑實業(yè)”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業(yè)內(nèi)擁有較高知名度，深得新老客戶厚愛，本著“優(yōu)質(zhì)、服務(wù)、信譽”的精神，堅持以優(yōu)良的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、良好的信譽為國內(nèi)外廣大用戶提供優(yōu)質(zhì)生物產(chǎn)品和服務(wù)。
公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時，也建立了一套集技術(shù)支持，物流售后服務(wù)等多部門聯(lián)動服務(wù)體系，努力把我們方便、快捷、周到的服務(wù)提供給每一個客戶，雅吉生物的試劑盒，在國內(nèi)眾多重點實驗室廣泛使用，深受廣大科研人員好評，先后在權(quán)威雜志文章中被引用。
本公司鄭重承諾：質(zhì)量保證、供貨及時、服務(wù)周到。