亞鐵氧化酶（Hephaestin,HP）試劑盒說明書
分光光度法50管/24樣
注 意 ：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義：
Hephaestin (HP)作為銅藍(lán)蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞鐵氧化酶，HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP的表達(dá)可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+，在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中有重要作用。
亞鐵氧化酶（Hephaestin,HP）試劑盒測定原理：
HP催化Fe2+氧化為Fe3+，Fe2+和ferrozine反應(yīng)顯色，在560 nm下有特征吸光值。通過測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。
自備用品：
可見分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體50 mL×1瓶，4℃保存;
試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存;
試劑三：液體30 mL×1瓶，4℃避光保存。
粗酶液提取：
按照組織質(zhì)量（g）：水mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
亞鐵氧化酶（Hephaestin,HP）試劑盒測定步驟：
1. 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至560 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 在玻璃比色皿中加入下列試劑
試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 |
試劑一 | 250 | 250 |
試劑二 | 50 | 50 |
樣本 | 50 | 50 |
蒸餾水 | 150 | 150 |
試劑三 | 混勻，40℃靜置30 min | 500 |
試劑三 | 500 |
|
混勻，立即測定A對照和A測定，ΔA=A對照-A測定。(每個測定管需設(shè)一個對照管) |
HP活性計算:
標(biāo)準(zhǔn)曲線：y = 16.427x - 0.0006，R2 = 0.9998；(x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度，μmol/mL；y為吸光值ΔA)
（1）按樣本質(zhì)量計算
單位定義：每g樣本每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個酶活力單位。
HP（nmol/min/g 鮮重）=（△A+0.0006）÷ 16.427×V總÷T ÷(W× V樣÷V樣總)× 1000
= 20.29×（△A+0.0006）÷W
（2）按樣本蛋白濃度計算
單位定義：每mg蛋白每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個酶活力單位。
HP（nmol/min/mg prot）=（△A+0.0006）÷ 16.427×V總÷T ÷（Cpr×V樣）× 1000
= 20.29×（△A+0.0006）÷Cpr
V總：反應(yīng)體系體積，0.1 mL；V樣：加入樣本體積0.01 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，30min；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；
關(guān)鍵字： 亞鐵氧化酶（Hephaestin,HP）;亞鐵氧化酶（Hephaestin,HP）;
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