依匹哌唑 布瑞哌唑的原料藥及中間體
布瑞哌唑由丹麥靈北制藥和日本大冢制藥株式會(huì)社共同研發(fā),2015年,布瑞哌唑獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市,用于治療重度抑郁癥(MDD)和精神分裂癥,商品名為Rexulti。2016年獲批用于精神分裂癥成人患者的維持治療,2018年,布瑞哌唑獲批進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。為擴(kuò)大市場(chǎng)應(yīng)用范圍,近年來(lái),丹麥靈北制藥和日本大冢制藥株式會(huì)一直在擴(kuò)大布瑞哌唑適應(yīng)癥,其在治療阿爾茨海默癥患者躁動(dòng)、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、邊緣型人格障礙等方面的研究不斷深入。目前來(lái)看,布瑞哌唑原研藥尚未在國(guó)內(nèi)獲批上市,日本大冢制藥株式會(huì)社該品種在國(guó)內(nèi)處于III期臨床試驗(yàn)階段。在仿制藥方面,目前我國(guó)布瑞哌唑首仿?tīng)?zhēng)奪戰(zhàn)已打響,重慶藥友制藥、成都苑東生物先后遞交了布瑞哌唑片仿制藥上市申請(qǐng),2021年3月16日,重慶藥友制藥的布瑞哌唑片仿制3類(lèi)已進(jìn)入“在審批”狀態(tài)。此外哈爾濱景泉醫(yī)藥、齊魯制藥、成都康弘藥業(yè)也在積極布局布瑞哌唑仿制藥市場(chǎng)。
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山東諾明康藥物研究院有限公司
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