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蘋果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE）,Cabozantinib Malate
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蘋果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE）

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發(fā)貨地 山東
更新日期 2023-06-05

產(chǎn)品詳情

中文名稱:蘋果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE）英文名稱:Cabozantinib Malate
CAS:1140909-48-3保存條件: 常溫
純度規(guī)格: 99.0%產(chǎn)品類別: API
2023-06-05 蘋果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE） Cabozantinib Malate 1g/RMB 常溫 99.0% API
【中文名稱】:蘋果酸卡博替尼（CABOZANTINIB   S-MALATE）
【英文名稱】:Cabozantinib   Malate
【CAS號(hào)】: 1140909-48-3
【分子式】: C32H30FN3O10
【分子量】: 635.5931032
【產(chǎn)品性狀】:白色至類白色結(jié)晶粉末
【產(chǎn)品純度】:.0%以上,可提供HPLC圖譜。
【包裝信息】:一般采用雙層包裝，內(nèi)層用透明自封袋，外層為鋁箔袋；也可按需包裝。
【保存條件】:常溫密封避光保存。

蘋果酸卡博替尼（CABOZANTINIBS-MALATE）用途與合成方法
用途蘋果酸卡博替尼是一種小分子C-Met調(diào)節(jié)劑。蘋果酸卡博替尼可作為有效的多靶標(biāo)VEGFR2，Met，F(xiàn)LT3，Tie2，Kit和Ret抑制劑，對(duì)VEGFR2，Met，F(xiàn)LT3，Tie2和Kit的IC50分別為0.035、1.8、14.4、14.3和4.6nM。蘋果酸卡博替尼顯示劑量依賴性抑制腫瘤生長(zhǎng)和腫瘤消退，與腫瘤脈管系統(tǒng)的破壞和廣泛的腫瘤細(xì)胞凋亡有關(guān)。作用卡博替尼蘋果酸鹽由美國(guó)Exelixis生物制藥公司研發(fā)。主要以與前列腺癌增長(zhǎng)與擴(kuò)散有關(guān)的MET和VEGFR2酪氨酸激酶為靶點(diǎn)，抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移和血管生成。合成以2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯做原料，依次經(jīng)環(huán)化、氯化制得4-氯-6,7-二甲氧基喹啉，再與對(duì)氨基苯酚經(jīng)親核取代反應(yīng)得6,7-二甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)喹啉(5)(或先與對(duì)硝基苯酚反應(yīng)，再經(jīng)鈀炭還原得5)，5與環(huán)丙烷-1,1-二羧酸縮合后，再與對(duì)氟苯胺反應(yīng)制得卡博替尼，最后與(S)-蘋果酸(8)成鹽即得1，總收率較低(<20％)藥理作用蘋果酸卡博替尼（CabozantinibS-MALATE）原名XL184，由美國(guó)Exelixis生物制藥公司研發(fā)。主要以與前列腺癌增長(zhǎng)與擴(kuò)散有關(guān)的MET和VEGFR2酪氨酸激酶為靶點(diǎn)，抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移和血管生成。蘋果酸卡博替尼是Cabozantinib的蘋果酸鹽，是有效的VEGFR2抑制劑，IC50為0.035nM，也抑制c-Met，Ret，Kit，F(xiàn)lt-1/3/4，Tie2和AXL，IC50分別為1.3nM，4nM，4.6nM，12nM/11.3nM/6nM，14.3nM和7nM。
生物活性Cabozantinibmalate(XL184)是的蘋果酸鹽，是有效的VEGFR2抑制劑，IC50為0.035nM，也抑制c-Met，RET(c-RET)，Kit(c-Kit)，F(xiàn)lt-1/3/4，Tie2和AXL，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為1.3nM，4nM，4.6nM，12nM/11.3nM/6nM，14.3nM和7nM。Cabozantinibmalate(XL184)可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
靶點(diǎn)TargetValueVEGFR2/KDR(Cell-freeassay)0.035nMc-Met(Cell-freeassay)1.3nMRET(Cell-freeassay)4nMKit(Cell-freeassay)4.6nMFlt-4(Cell-freeassay)6nM
體外研究Cabozantinib對(duì)RON和PDGFRβ具有弱的抑制活性，IC50分別為124nM和234nM，并且對(duì)FGFR1具有微弱的活性，IC50為5.294μM。Cabozantinib在低濃度(0.1-0.5μM)下足以顯著抑制MPNST細(xì)胞中組成型和誘導(dǎo)型Met磷酸化的產(chǎn)生和其所得的下游信號(hào)，并且抑制HGF-誘導(dǎo)的MPNST細(xì)胞遷移和侵襲。在細(xì)胞因子刺激的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中(HUVECs)，Cabozantinib也會(huì)顯著抑制Met和VEGFR2磷酸化作用。雖然Cabozantinib在0.1μM下對(duì)MPNST細(xì)胞生長(zhǎng)沒有顯著的作用，但是在5-10μM下顯著抑制MPNST細(xì)胞生長(zhǎng)。
體內(nèi)研究患有自發(fā)性胰島腫瘤的RIP-Tag2小鼠體內(nèi)，Cabozantinib以30mg/kg的劑量治療破壞83%的腫瘤血管，減少周皮細(xì)胞和空的基底膜套，引起廣泛的瘤內(nèi)缺氧和大量癌細(xì)胞凋亡，并且在藥物戒斷后腫瘤血管重新生長(zhǎng)，與XL999相比，更顯著地阻斷VEGFR，而不阻斷c-Met，導(dǎo)致血管分布僅減少43%，表明VEGFR的并發(fā)抑制和其它功能相關(guān)的受體酪氨酸激酶(RTK)放大了血管生成的抑制作用。Cabozantinib也會(huì)減少原發(fā)性腫瘤的侵襲，并減少轉(zhuǎn)移。在SCID小鼠中，Cabozantinib在30mg/kg/day下顯著廢除人MPNST異種移植物的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。Cabozantinib給藥劑量依賴性抑制腫瘤在乳腺癌，肺癌，以及神經(jīng)膠質(zhì)瘤腫瘤模型中的生長(zhǎng)，這與減少的腫瘤和內(nèi)皮細(xì)胞增殖以及增加的細(xì)胞凋亡相關(guān)。在負(fù)荷MDA-MB-231腫瘤的小鼠和C6腫瘤的大鼠體內(nèi)，Cabozantinib分別以100mg/kg和10mg/kg單劑量口服給藥足以誘導(dǎo)持續(xù)的腫瘤生長(zhǎng)抑制。


關(guān)鍵字： 1140909-48-3;

公司簡(jiǎn)介

濟(jì)南番訊生物科技有限公司是一家專注于化工中間體及API，生物化工等類型產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的高科技企業(yè)。 公司主營(yíng)品種有布格替尼AP26113,賽爾帕替尼LOXO-292，波齊替尼，TAS6417,卡博替尼，AZD3759, 甲磺酸樂伐替尼，妥卡替尼，奧拉帕尼，勞拉替尼3922，TAK788,卡馬替尼INC280,阿培利司BYL-719，達(dá)克替尼，BDTX-189,克唑替尼，凡德他尼，洛普替尼TPX0005,阿法替尼，恩曲替尼，拉羅替尼loxo101,尼拉帕尼，福他替尼R788，瑞格非尼，伊布莫侖甲磺酸鹽mk-677，恩氯米芬檸檬酸鹽等產(chǎn)品。
成立日期 2017-04-24 （8年） 注冊(cè)資本 100萬
員工人數(shù) 1-10人 年?duì)I業(yè)額 ￥ 500萬-1000萬
主營(yíng)行業(yè) 中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料 經(jīng)營(yíng)模式 工廠
  • 濟(jì)南番訊生物科技有限公司
非會(huì)員
  • 公司成立：8年
  • 注冊(cè)資本：100萬
  • 企業(yè)類型：有限責(zé)任公司
  • 主營(yíng)產(chǎn)品：布格替尼AP26113,賽爾帕替尼LOXO-292，波齊替尼，TAS6417,卡博替尼，AZD3759, 甲磺酸樂伐替尼，妥卡替尼，奧拉帕尼，勞拉替尼3922，TAK788,卡馬替尼INC280,阿培利司BYL-719，達(dá)克替尼，BDTX-189,克唑替尼，凡德他尼，洛普替尼TPX0005,阿法替尼，恩曲替尼，拉羅替尼loxo101,尼拉帕尼，福他替尼R788，瑞格非尼，伊布莫侖甲磺酸鹽mk-677，恩氯米芬檸檬酸鹽等產(chǎn)品
  • 公司地址：歷下區(qū)工業(yè)南路100號(hào)楓潤(rùn)大廈
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