磷酸伯氨喹63-45-6現(xiàn)貨供應(yīng)

磷酸伯氨喹63-45-6現(xiàn)貨供應(yīng)

磷酸伯氨喹63-45-6現(xiàn)貨供應(yīng)

中文名稱:磷酸伯氨喹中文同義詞:N4-(6-甲氧基-8-喹啉基)-1-戊二胺二磷酸鹽;磷酸伯氨喹;磷酸伯氨喹啉;磷酸伯安喹100G;8-(4-氨基-1-甲基丁氨基)-6-甲氧基喹啉二磷酸鹽;伯氨喹二磷酸鹽;二磷酸伯安喹;磷酸伯氨喹(磷酸伯胺喹)英文名稱:Primaquinediphosphate英文同義詞:8-(4-amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinolinediphosphatesalt;PRIMAQUINEPHOSPHATE,USP;4-pentanediamine,n(sup4)-(6-methoxy-8-quinolinyl)-phosphate;8-((4-amino-1-methylbutyl)amino)-6-methoxy-quinolinphosphate;Primaquinediphosphatesalt,8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinolinediphosphatesalt;1,4-Pentanediamine,N(sup4)-(6-methoxy-8-quinolinyl)-,phosphate(1:2);N-(6-Methoxyquinolin-8-yl)pentane-1,4-diaminephosphoricacid;Quinoline,8-((4-amino-1-methylbutyl)amino)-6-methoxy-,phosphate(1:2)CAS號:63-45-6分子式:C15H27N3O9P2分子量:455.34EINECS號:200-560-8相關(guān)類別:原料;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料;磷酸伯氨喹，原料，63-45-6;抗瘧疾藥;醫(yī)用原料;科研產(chǎn)品-自主研發(fā)現(xiàn)貨產(chǎn)品;有機(jī)化學(xué);APIS;Amines;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;磷化合物;原料藥;有機(jī)化工原料;其他原料;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化工;抗寄生蟲;醫(yī)用原料Mol文件:63-45-6.mol磷酸伯氨喹性質(zhì)熔點(diǎn)205-206°C(dec.)(lit.)儲存條件2-8°C溶解度water:soluble50mg/mL,clear,orangetored形態(tài)neat水溶解性moderatelysolubleMerck13,7833BRN3812133穩(wěn)定性Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.CAS數(shù)據(jù)庫63-45-6(CASDataBaseReference)磷酸伯氨喹用途與合成方法概述伯氨喹由Elderfield于1946年化學(xué)合成，并于1955年改良工藝，其成鹽形式有磷酸鹽與草酸鹽兩種，主要應(yīng)用形式為磷酸伯氨喹，其藥用價(jià)值很快被發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于臨床，作為抗瘧藥載入英美藥典。磷酸伯氨喹于《中國藥典》1963年版首次收載，此后每版《中國藥典》均收載了該品種。據(jù)報(bào)道，磷酸伯氨喹對瑟氏泰勒蟲和環(huán)形泰勒蟲，有良好的殺滅效果，貝尼爾對牛瑟氏泰勒蟲和環(huán)形泰勒蟲有效，也有用磷酸伯氨喹和貝尼爾治療羊泰勒蟲病的報(bào)道，但治療效果不盡一致。藥物概述中文名：磷酸伯氨喹英文名：PrimaquinePhosphate別名：磷酸伯喹，磷酸伯氨喹啉。性狀：橙紅色結(jié)晶粉末，無臭，味苦。溶解度：溶于水，不溶于氯仿、乙醚。結(jié)構(gòu)式：或藥效學(xué)抗瘧機(jī)理可能是干擾瘧原蟲DNA的合成。瘧原蟲必需由人的肝臟細(xì)胞提供紅外期進(jìn)行磷酸戊糖通路代謝的某些酶或輔酶，由于伯氨喹的羥化作用，大量消耗肝細(xì)胞供應(yīng)氫體，使供給瘧原蟲使用的酶或輔酶缺乏，造成瘧原蟲死于紅外期。本品可殺滅間日瘧、三日瘧、惡性瘧及卵圓瘧紅外期裂殖體，以殺間日瘧效果，也可殺滅各種瘧原蟲的配子體，對惡性瘧的作用最強(qiáng)，但對紅內(nèi)期裂殖體作用很弱。藥理作用本品屬8-氨基喹啉類衍生物，對瘧原蟲紅外期與配子體有較強(qiáng)的殺滅作用，為阻止復(fù)發(fā)、中斷傳播的有效藥物。本品抗瘧作用原理可能是其代謝產(chǎn)物具有氧化性質(zhì)，干擾瘧原蟲紅外期三磷酸吡啶核苷酸的還原過程，影響瘧原蟲的能量代謝和呼吸而導(dǎo)致死亡。本品口服吸收迅速，2～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰，1次服藥8小時(shí)后血中已基本消除，故須每日用藥，半衰期約7小時(shí)。藥動學(xué)口服后吸收迅速完全，主要分布在肝、肺等組織，以肝內(nèi)的濃度最高，肺和腦組織及心臟次之，4～6h血藥濃度達(dá)高峰值，藥物在機(jī)體內(nèi)很快代謝成具有抗瘧活性的6-羥基衍生物，并迅速被滅活并排出體外。適應(yīng)證現(xiàn)主要用于根治間日瘧和控制瘧疾傳播，常與氯喹或乙胺嘧啶合用，對紅內(nèi)期作用較弱，對惡性瘧紅內(nèi)期則完全無效，不能作為控制癥狀的藥物應(yīng)用。對某些瘧原蟲的紅前期也有影響，但因需用劑量已接近極量，不夠安全，故也不能作為病因預(yù)防藥應(yīng)用。