莫那比拉韋EIDD-2801廠家2349386-89-4
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中文名稱:EIDD-2801中文同義詞:莫那比拉韋;MOLNUPIRAVIR(核苷抑制劑EIDD-2801/MK4482);(2R,3S,4R,5R)-3,4-二羥基-5-[4-(羥基氨基)-2-惡吡啶-1-基]惡唑烷-2-基]甲基2-甲基丙酸鹽;EIDO-2801;莫匹拉韋標(biāo)準(zhǔn)品001;莫那比拉韋(EIDD-2801)英文名稱:EIDD-2801英文同義詞:((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-((E)-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methylisobutyrate;EIDD-2801(EIDD2801);EIDD-2801;Tube994;Molnupiravir;Molnupiravir(MK-4482);Uridine,4-oxime,5'-(2-methylpropanoate);β-D-N4hydroxycytidine-5'-isopropylesterCAS號:2349386-89-4分子式:C13H19N3O7分子量:329.31EINECS號:604-604-1相關(guān)類別:芳香族;抑制劑;黃金產(chǎn)品;優(yōu)勢產(chǎn)品;醫(yī)藥原料藥-原料藥;化學(xué)試劑;醫(yī)藥原料;其他;chem-chemical;1;原料藥;化工;分子;莫匹拉韋中間體;陜西林奈主打產(chǎn)品Mol文件:2349386-89-4.molEIDD-2801性質(zhì)EIDD-2801用途與合成方法背景EIDD-2801的早期研究是UniversityofNorthCarolina，VanderbiltUniversity和EmoryUniversity的合作研發(fā)成果。默克藥廠將和RidgebackBiotherapeutics這個小型生物公司合作開發(fā)這種藥物，RidgebackBiotherapeutics已經(jīng)獲得了EIDD-2801開發(fā)特許權(quán)。在人細胞和小鼠中的實驗顯示，EIDD-2801作為廣譜口服抗病毒藥物，具有針對多種冠狀病毒:SARS-CoV,MERS-CoV和抗SARS-CoV-2的預(yù)防或治療作用。產(chǎn)品描述EIDD-2801是核糖核苷類似物EIDD-1931的口服生物可利用的前藥。EIDD-2801具有針對流感病毒和多種冠狀病毒（例如SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV）的廣譜抗病毒活性。EIDD-2801具有治療COVID-19以及季節(jié)性和大流行性流感的潛力?？共《拘訣IDD-2801可抑制多種RNA病毒的復(fù)制，包括SARS-CoV-2（COVID-19的致病因子），通過兩種不同冠狀病毒（SARS-CoV1和MERS）的動物研究，證明EIDD-2801可以改善肺功能、減少體重減輕并減少肺中的病毒量。除了針對冠狀病毒的活性外，在實驗室研究中，EIDD-2801還顯示出針對季節(jié)性流感、呼吸道合胞病毒、基孔肯雅病毒、埃博拉病毒、委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒和東部馬腦炎病毒的活性。體內(nèi)活性EIDD-2801（50-500mg/kg;口服；每12小時3天）具有很強的抗病毒作用，能夠預(yù)防SARS-CoV復(fù)制和疾病。藥理作用EIDD-2801是一種與瑞德昔韋(Remdesivir)相似的化合物，兩種藥物都是通過模擬核糖核苷酸(RNA分子的主要成分)來發(fā)揮作用。當(dāng)病毒復(fù)制過程中，這些藥物的分子可以摻入病毒RNA鏈，替代某些病毒原有正常復(fù)制時產(chǎn)生的核酸堿基序列，引起病毒復(fù)制的核酸序列發(fā)生錯誤，這些致命性核酸排列錯誤的不斷積累，也就是差誤突變，最終能阻止病毒復(fù)制，擴增和傳播。生物活性Molnupiravir(EIDD-2801,MK-4482)是一種口服生物活性的核糖核苷類似物β-d-N4-hydroxycytidine(NHC;EIDD-1931)的前藥，具有廣譜的抗病毒活性antiviralactivity對抗SARS-CoV-2、MERS-CoV、SARS-CoV和COVID-19的病原體。
| 產(chǎn)品名： | 莫那比拉韋(核苷抑制劑EIDD-2801/MK4482） |
| 化學(xué)名: | 尿苷5'-甲基丙酸酯-4-肟 |
| 英文名 | Molnupiravir（EIDD-2801/MK4482） |
| CAS號： | 2349386-89-4 |
物理和化學(xué)性質(zhì)
| 分子式： | C13H19N3O7 |
| 分子量： | 329.31 |
| 溶解性： | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 產(chǎn)量： | 大批量商業(yè)化生產(chǎn) |
| 包裝： | 1kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、20kg/桶 |
| 儲存： | 固體粉末： 室溫保存 |
| 結(jié)構(gòu)式： |  |
分析數(shù)據(jù)
| HPLC： | 純度 >99.5% |
| H-NMR： | 結(jié)構(gòu)一致 |
| 產(chǎn)品描述： | Molnupiravir EIDD-2801是一種高效的核糖核苷類似物的口服生物可利用形式，可抑制多種RNA病毒的復(fù)制，包括SARS-CoV-2。 EIDD-2801 是核糖核苷類似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的異丙酯前藥。EIDD-2801 顯示出廣泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和冠狀病毒 (coronaviruses) 的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。EIDD-2801 有用于 COVID-19 和季節(jié)性，流行性流感的潛力。 EIDD-2801可抑制多種RNA病毒的復(fù)制，包括SARS-CoV-2（COVID-19的致病因子），通過兩種不同冠狀病毒（SARS-CoV1和MERS）的動物研究，證明EIDD-2801可以改善肺功能、減少體重減輕并減少肺中的病毒量。除了針對冠狀病毒的活性外，在實驗室研究中，EIDD-2801還顯示出針對季節(jié)性流感、呼吸道合胞病毒、基孔肯雅病毒、埃博拉病毒、委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒和東部馬腦炎病毒的活性。 Molnupiravir ;EIDD-2801 is an orally bioavailable form of a highly potent ribonucleoside analog that inhibits the replication of multiple RNA viruses including SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19. EIDD-2801 has been shown to improve pulmonary function, decrease body weight loss and reduce the amount of virus in the lung. In addition to activity against coronaviruses, EIDD-2801, in laboratory studies, has demonstrated activity against seasonal and bird influenza, respiratory syncytial virus, chikungunya virus, Ebola virus, Venezuelan equine encephalitis virus, and Eastern equine encephalitis virus. EIDD-2801 is a prodrug of EIDD-1931. |
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