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Z-DEVD-FMK
別名: Caspase-3 Inhibitor
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor)是一種特異性，不可逆的Caspase-3抑制劑，也能有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。
Z-DEVD-FMK Chemical Structure
CAS: 210344-95-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S731204
DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.87%
99.87
Z-DEVD-FMK相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | Caspase-1 Caspase-3 Caspase-8 Caspase-9 Caspase-4 Capase-7 Caspase-2 Caspase-5 Caspase-6 Caspase-10 Caspase-7 | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Z-VAD-FMK Belnacasan (VX-765) Q-VD-Oph Z-IETD-FMK Emricasan (IDN-6556) Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) PAC-1 Z-YVAD-FMK Apoptosis Activator 2 Tasisulam Phenoxodiol (Haginin E) | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫(kù) | 自噬化合物庫(kù) 凋亡分子化合物庫(kù) 鐵死亡化合物庫(kù) 細(xì)胞焦亡化合物庫(kù) 線粒體靶向化合物庫(kù) | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號(hào)通路圖
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例
| 細(xì)胞系 | 實(shí)驗(yàn)類型 | 給藥濃度 | 孵育時(shí)間 | 活性描述 | 文獻(xiàn)信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| HCT116 cells | Function assay | 50?μM | 2 h | cotreatment with Xylopine to prevente the xylopine-induced increasing apoptosis | 29362667 |
| A549 | Function assay | 25 μM | 24 h | significantly inhibit ROS generation in A549 cells | 30240709 |
| OSCC cell | Apoptosis assay | 20 μM | 48 h | reduce the activity of caspase 3 and caspase 9 | 30573978 |
| THP-1 cells | Function assay | 50 μM | 2 h | sub-G1 peak Inhibition in DMQA induced cell death | 29225136 |
| duck embryo fibroblasts (DEFs) | Function assay | 2 h? | effectively promoted viral replication | 30813500 | |
| K562 cells | Function assay | 2 h | increased R. verniciflua extract-induced cell proliferation | 29328387 | |
| 點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor)是一種特異性，不可逆的Caspase-3抑制劑，也能有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。 | |
|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Z-DEVD-FMK (1–200 μM)以濃度依賴的方式抑制D4-GDI裂解和細(xì)胞凋亡。[1] Z-DEVD-FMK降低神經(jīng)酰胺誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞死亡，并顯著抑制caspase 3的活化。[3] Z-DEVD-FMK (100μM)減弱培養(yǎng)的腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞中OxyHb誘導(dǎo)的細(xì)胞脫落，降低caspase-2和-3的活性，廢除OxyHb誘導(dǎo)的DNA螺旋，并防止OxyHb誘導(dǎo)的PARP裂解。 [4] Z-DEVD-FMK (100 μM)阻斷MPP+誘導(dǎo)的caspase-3酶活性的增加。Z-DEVD-FMK劑量依賴性阻斷6-OHDA誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，IC50 為18 μM。[5] | |||
|---|---|---|---|---|
| 激酶實(shí)驗(yàn) | Caspase 活性測(cè)定 | |||
| Caspase-3 和 caspase-9的活性使用基于熒光的基底測(cè)定。處理后，37℃下，細(xì)胞重新在含有10 mM毛地黃皂苷的裂解緩沖液中(50 mM Tris HCl，1 mM EDTA，和10 mM EGTA) 懸浮20分鐘。上層清夜用熒光底物Ac-DEVD-AFC(對(duì)caspase-3)或Ac-LEHD-AFC(對(duì)caspase-9)在37℃下處理1小時(shí)，熒光性在激發(fā)波長(zhǎng)400 nm和發(fā)射波長(zhǎng)505 nm下通過(guò)Gemini XS熒光板閱讀器測(cè)量。 | ||||
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | 細(xì)胞系 | N27細(xì)胞 | ||
| 濃度 | ~50 μM | |||
| 孵育時(shí)間 | 24小時(shí) | |||
| 方法 | N27細(xì)胞與100 μM 6-OHDA培育24小時(shí)，或與300 μM MPP+培育36小時(shí)，在50 μM Z-DEVD-FMK 存在或不存在下，細(xì)胞死亡通過(guò)廣泛用于評(píng)估細(xì)胞活性的MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-3-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) 試驗(yàn)測(cè)定。處理后，37°C下將細(xì)胞在含有0.25 毫克/毫升MTT的無(wú)血清培養(yǎng)基中培育3小時(shí)。從四唑鎓形成的甲瓚在570nm下，以630 nm為參考波長(zhǎng)，使用SpectraMax酶標(biāo)儀進(jìn)行測(cè)定。 | |||
| 實(shí)驗(yàn)圖片 | 檢測(cè)方法 | 檢測(cè)指標(biāo) | 實(shí)驗(yàn)圖片 | PMID |
| Western blot |
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