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N-苯基-7-(羥基亞胺基)環(huán)丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺

N-苯基-7-(羥基亞胺基)環(huán)丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺

中文名稱N-苯基-7-(羥基亞胺基)環(huán)丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺
中文同義詞N-苯基-7-(羥基亞胺基)環(huán)丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺;化合物PHCCC;PHCCC游離態(tài);7-(肟基)-N-苯基-7,7A-二氫環(huán)丙烷[B]苯并哌喃-1A(1H)-酰胺;PHCCC,MGLU 4的變構增強劑;PHCCC,ALLOSTERIC POTENTIATOR AT MGLU4;化合物PHCCC,10 MM DMSO 溶液
英文名稱PHCCC
英文同義詞7,7a-Dihydro-7-(hydroxyimino)-N-phenylbenzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxamide;Benzo[b]cyclopropa[e]pyran-1a(1H)-carboxamide, 7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-N-phenyl-;PHCCC >=97% (HPLC);Cyclopropa[b][1]benzopyran-1a(1H)-carboxamide,7,7a-dihydro-7-(hydroxyimino)-N-phenyl-,(7Z)-;(7Z)-7-hydroxyimino-N-phenyl-1,7a-dihydrocyclopropa[b]chromene-1a-carboxamide;(-) PHCCC;7-(Hydroxyimino)-N-phenyl-7,7a-dihydrocyclopropa[b]chromene-1a(1H)-carboxamide;allosteric,disease,Metabotropic glutamate receptors,Inhibitor,PHCCC,neurons,neuroprotective,mGluR,Parkinson's,inhibit
CAS號179068-02-1
分子式C17H14N2O3
分子量294.3
EINECS號
相關類別
Mol文件179068-02-1.mol
結構式N-苯基-7-(羥基亞胺基)環(huán)丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺 結構式

N-苯基-7-(羥基亞胺基)環(huán)丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺 性質

儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度溶于二甲基亞砜
形態(tài)粉末
顏色白色至米白色

N-苯基-7-(羥基亞胺基)環(huán)丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺 用途與合成方法

PHCCC 是一種 I 型 mGluR (Group I mGluR) 拮抗劑,IC50 為 3 μM,PHCCC 也是 mGlu4 受體選擇性正向調節(jié)劑。具有抗帕金森病作用。

Group I mGluR receptors

3 μM (IC 50 )

PHCCC potentiated the effect of L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyric acid (L-AP4) in inhibiting transmission at the striatopallidal synapse.

PHCCC (75 nmol/2.5 μl; intracerebroventricular) produces an antiparkinsonian effect in a dopamine depletion akinesia model.

安全信息

MSDS信息

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