化合物 AM-9635
| 中文名稱 | 化合物 AM-9635 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 AM-9635 |
| 英文名稱 | AM-9635 |
| 英文同義詞 | AM-9635;(S)-4-AMINO-6-((1-(6-FLUORO-1-(5-FLUOROPYRIDIN-3-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)ETHYL)AMINO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE;5-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino-6-[[(1S)-1-[6-fluoro-1-(5-fluoro-3-pyridinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]amino]- |
| CAS號(hào) | 1338483-10-5 |
| 分子式 | C19H14F2N8 |
| 分子量 | 392.36 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1338483-10-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物 AM-9635 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 707.4±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 2.92±0.10(Predicted) |
AM-9635 是一種選擇性 PI3Kδ 抑制劑，具有口服生物利用度，以及良好的體內(nèi)外活性和藥效學(xué)特性。AM-9635 抑制 PI3Kδ 依賴的 B 細(xì)胞受體介導(dǎo)的 AKT 磷酸化，并且抑制海兔血藍(lán)蛋白 (KLH) 免疫的大鼠產(chǎn)生特異性特異性 IgG 和 IgM 抗體。