化合物 EGFR-IN-57
| 中文名稱 | 化合物 EGFR-IN-57 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 EGFR-IN-57 |
| 英文名稱 | 4(5H)-Thiazolone, 5-(9-anthracenylmethylene)-2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]- |
| 英文同義詞 | 4(5H)-Thiazolone, 5-(9-anthracenylmethylene)-2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]-;EGFR-IN-57 |
| CAS號 | 2492382-37-1 |
| 分子式 | C22H15N3O2S |
| 分子量 | 385.44 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 2492382-37-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物 EGFR-IN-57 性質(zhì)
| 沸點 | 634.4±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -3.06±0.50(Predicted) |
EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一種有效的、具有口服活性的 EGFR-TK 抑制劑，IC50 值為 0.054 μM。EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC50 值分別為 0.087、0.171、0.13 和 3.61 μM。EGFR-IN-57 誘導(dǎo)細(xì)胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滯，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。