格列本脲
格列本脲 性質(zhì)
熔點(diǎn) | 173-175°C |
---|---|
密度 | 1.1805 (rough estimate) |
折射率 | 1.6100 (estimate) |
儲存條件 | 2-8°C |
溶解度 | 乙醇:可溶2mg/mL |
形態(tài) | 白色固體 |
酸度系數(shù)(pKa) | 5.3(at 25℃) |
顏色 | 白色 |
水溶解性 | Soluble in ethanol (5 mg/mL), DMSO (25 mg/mL), chloroform (1:36), methanol (1:250), and DMF. Insoluble in water. |
Merck | 14,4478 |
BCS Class | 2 |
穩(wěn)定性 | 可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存長達(dá)3個月。 |
InChIKey | ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N |
CAS 數(shù)據(jù)庫 | 10238-21-8(CAS DataBase Reference) |
NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | Glyburide(10238-21-8) |
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | Benzamide, 5-chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohexylamino)carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]-2-methoxy- (10238-21-8) |
格列本脲又叫優(yōu)降糖、達(dá)安療,屬于第二代口服磺脲類降糖藥,作用機(jī)理同甲苯磺丁脲,其降血糖作用為磺酰脲類中最強(qiáng),作用強(qiáng)度為甲苯磺丁脲的200~250倍??蛇x擇性作用于胰腺β細(xì)胞、促進(jìn)胰島素的分泌,可增強(qiáng)外源性胰島素的降血糖作用,加強(qiáng)胰島素的受體后作用??诜湛?,蛋白結(jié)合率高,于30分鐘開始出現(xiàn)作用,在1.5小時作用最強(qiáng),持續(xù)時間為16~24小時。分布容積為0.1L/kg,血漿蛋白結(jié)合率為90%~95%,半衰期為4~8小時。主要經(jīng)肝臟代謝,有6種代謝物,已知2種為羥基化物,均無降血糖作用,主要從尿中排出,少量由大便排出。臨床上主要用于治療輕度、中度非胰島素依賴型糖尿病。
近日,一項國際研究發(fā)現(xiàn),常用的糖尿病藥物格列本脲可幫助人體免疫系統(tǒng)對付某些細(xì)菌感染,如在治療類鼻疽時,可將死亡率降低約一半。
類鼻疽是一種流行于東南亞、澳大利亞北部等熱帶地區(qū)的疾病,由類鼻疽菌引起,其癥狀包括敗血癥和肺炎等,死亡率較高。糖尿病患者往往更容易感染類鼻疽,但與其他患者相比死亡率卻偏低。格列本脲是目前治療2型糖尿病最常應(yīng)用的藥物之一,因本品作用快而強(qiáng),所以應(yīng)用后效果較明顯,能很好地控制血糖,適用于血糖較高、用其他磺酰脲類降血糖藥效果不佳者。
磺酰脲類口服降血糖藥中常用的2種藥物是格列本脲和格列美脲,2者的降血糖作用效果對比如下:
(1) 對葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝的作用:格列本脲和格列美脲可通過刺激葡萄糖代謝的關(guān)鍵酶及改善葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子 (GLUT4) 的轉(zhuǎn)位/去磷酸化來促使周圍組織對葡萄糖的攝取,具體表現(xiàn)在糖原合成及脂肪形成的增加。糖原合成酶及3-磷酸甘油脂肪酰轉(zhuǎn)移酶是糖原、脂肪合成的關(guān)鍵酶,而格列美脲在激活這些關(guān)鍵酶的活性方面要強(qiáng)于格列本脲,如激活糖原合成酶的活性,格列美脲是格列本脲的2.5倍,激活脂肪合成酶的能力,格列美脲是格列本脲的1.9倍。格列美脲通過誘導(dǎo)GLUT4的去磷酸化,提高了細(xì)胞膜上GLUT4的表達(dá)。
(2) 對糖基化—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酶 (GPI-PLC) 的作用:GPI 位于細(xì)胞膜外層,參與胰島素信號傳遞,可干預(yù)肌肉和脂肪細(xì)胞的葡萄糖代謝。GPI-PLC可使GPI脫落,從而改善細(xì)胞磷酸化狀態(tài)。胰島素和磺酰脲類均可激活GPI-PLC,有助于肌肉、脂肪組織攝取轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖。但當(dāng)存在胰島素抵抗時,胰島素本身則很難激活GPI-PLC,但格列美脲仍能激活該酶。經(jīng)體內(nèi)、體外研究,格列美脲在磺酰脲類藥物中的胰外作用最強(qiáng),能提高糖源合成2.5倍,脂肪合成4倍。格列美脲和格列本脲的強(qiáng)度之比為2:1。因此,格列美脲的繼發(fā)性失效發(fā)生率低于其他磺酰脲類藥物。應(yīng)從小劑量開始使用格列本脲。用藥期間應(yīng)定期檢查尿糖、尿酮體、尿蛋白和血糖、血常規(guī)、肝腎功能、視力、眼底視網(wǎng)膜血管。
(1)肝、腎功能不全,白細(xì)胞減少,對磺胺類過敏者,孕婦及糖尿病并發(fā)酸中毒和急性感染禁用。
(2)可引起腹脹、腹痛、厭食、惡心等胃腸道反應(yīng)。也可見過敏(皮膚紅斑或蕁麻疹)、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、低血糖癥等,應(yīng)立即停藥并處理。其中以低血糖反應(yīng)較多見。
(3)格列本脲及其他磺脲類降糖藥均不可與噻嗪類利尿藥或糖皮質(zhì)激素類合用。
(4)應(yīng)避免與抗凝血藥如雙香豆素等同服。
(5)與保泰松合用時,可使本品的降血糖作用增強(qiáng),從而引起急性低血糖。
(6)與磺胺類合用可使格列本脲的作用及毒性均增強(qiáng),不宜合用。
(7)與氯霉素合用也可使本品的作用和毒副反應(yīng)增強(qiáng),如兩藥合用,需根據(jù)病人血糖水平調(diào)整劑量,否則可致低血糖性休克。
(8)磺脲類藥物可增強(qiáng)乙醇毒性,治療期間宜戒酒。
近日,一項國際研究發(fā)現(xiàn),常用的糖尿病藥物格列本脲可幫助人體免疫系統(tǒng)對付某些細(xì)菌感染,如在治療類鼻疽時,可將死亡率降低約一半。
類鼻疽是一種流行于東南亞、澳大利亞北部等熱帶地區(qū)的疾病,由類鼻疽菌引起,其癥狀包括敗血癥和肺炎等,死亡率較高。糖尿病患者往往更容易感染類鼻疽,但與其他患者相比死亡率卻偏低。格列本脲是目前治療2型糖尿病最常應(yīng)用的藥物之一,因本品作用快而強(qiáng),所以應(yīng)用后效果較明顯,能很好地控制血糖,適用于血糖較高、用其他磺酰脲類降血糖藥效果不佳者。
磺酰脲類口服降血糖藥中常用的2種藥物是格列本脲和格列美脲,2者的降血糖作用效果對比如下:
(1) 對葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝的作用:格列本脲和格列美脲可通過刺激葡萄糖代謝的關(guān)鍵酶及改善葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子 (GLUT4) 的轉(zhuǎn)位/去磷酸化來促使周圍組織對葡萄糖的攝取,具體表現(xiàn)在糖原合成及脂肪形成的增加。糖原合成酶及3-磷酸甘油脂肪酰轉(zhuǎn)移酶是糖原、脂肪合成的關(guān)鍵酶,而格列美脲在激活這些關(guān)鍵酶的活性方面要強(qiáng)于格列本脲,如激活糖原合成酶的活性,格列美脲是格列本脲的2.5倍,激活脂肪合成酶的能力,格列美脲是格列本脲的1.9倍。格列美脲通過誘導(dǎo)GLUT4的去磷酸化,提高了細(xì)胞膜上GLUT4的表達(dá)。
(2) 對糖基化—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酶 (GPI-PLC) 的作用:GPI 位于細(xì)胞膜外層,參與胰島素信號傳遞,可干預(yù)肌肉和脂肪細(xì)胞的葡萄糖代謝。GPI-PLC可使GPI脫落,從而改善細(xì)胞磷酸化狀態(tài)。胰島素和磺酰脲類均可激活GPI-PLC,有助于肌肉、脂肪組織攝取轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖。但當(dāng)存在胰島素抵抗時,胰島素本身則很難激活GPI-PLC,但格列美脲仍能激活該酶。經(jīng)體內(nèi)、體外研究,格列美脲在磺酰脲類藥物中的胰外作用最強(qiáng),能提高糖源合成2.5倍,脂肪合成4倍。格列美脲和格列本脲的強(qiáng)度之比為2:1。因此,格列美脲的繼發(fā)性失效發(fā)生率低于其他磺酰脲類藥物。應(yīng)從小劑量開始使用格列本脲。用藥期間應(yīng)定期檢查尿糖、尿酮體、尿蛋白和血糖、血常規(guī)、肝腎功能、視力、眼底視網(wǎng)膜血管。
(1)肝、腎功能不全,白細(xì)胞減少,對磺胺類過敏者,孕婦及糖尿病并發(fā)酸中毒和急性感染禁用。
(2)可引起腹脹、腹痛、厭食、惡心等胃腸道反應(yīng)。也可見過敏(皮膚紅斑或蕁麻疹)、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、低血糖癥等,應(yīng)立即停藥并處理。其中以低血糖反應(yīng)較多見。
(3)格列本脲及其他磺脲類降糖藥均不可與噻嗪類利尿藥或糖皮質(zhì)激素類合用。
(4)應(yīng)避免與抗凝血藥如雙香豆素等同服。
(5)與保泰松合用時,可使本品的降血糖作用增強(qiáng),從而引起急性低血糖。
(6)與磺胺類合用可使格列本脲的作用及毒性均增強(qiáng),不宜合用。
(7)與氯霉素合用也可使本品的作用和毒副反應(yīng)增強(qiáng),如兩藥合用,需根據(jù)病人血糖水平調(diào)整劑量,否則可致低血糖性休克。
(8)磺脲類藥物可增強(qiáng)乙醇毒性,治療期間宜戒酒。
化學(xué)性質(zhì)
白色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)168-173℃。不溶于水,微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途
降血糖藥,作用比甲苯磺丁脲強(qiáng)。用途
降血糖藥,用于中、輕度非胰島素依賴型糖尿病的治療類別
有毒物質(zhì)毒性分級
中毒急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 3750 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 3250 毫克/公斤可燃性危險特性
熱分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物, 氯化物煙霧儲運(yùn)特性
庫房低溫通風(fēng)干燥滅火劑
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉安全信息
危險品標(biāo)志 | Xn |
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危險類別碼 | 20/21/22 |
安全說明 | 22-36/37/39-36-24/25 |
WGK Germany | 2 |
RTECS號 | YS4725200 |
海關(guān)編碼 | 29350090 |
毒性 | LD50 in rats and mice (g/kg): >20 orally; >12.5 i.p.; >20 s.c. (Mizukami) |
格列本脲 化學(xué)藥品說明書
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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2025/02/08 | HY-15206 | 格列本脲 Glibenclamide | 10238-21-8 | 500mg | 400元 |
2025/02/08 | HY-15206 | 格列本脲 Glibenclamide | 10238-21-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 500元 |