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FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N

FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N

中文名稱(chēng)FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N
中文同義詞化合物 T13404;化合物 ZK168281
英文名稱(chēng)FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N
英文同義詞FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N;ZK168281;ZK-168281,ZK168281;2-Propenoic acid, 3-[1-[(1R,2E,4R)-4-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-7a-methyl-1H-inden-1-yl]-1-hydroxy-2-penten-1-yl]cyclopropyl]-, ethyl ester, (2E)-
CAS號(hào)186371-96-0
分子式C32H46O5
分子量510.7
EINECS號(hào)
相關(guān)類(lèi)別
Mol文件186371-96-0.mol
結(jié)構(gòu)式FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N 結(jié)構(gòu)式

FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N 性質(zhì)

沸點(diǎn)652.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件4°C, protect from light, stored under nitrogen
酸度系數(shù)(pKa)14.29±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至米白色

FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N 用途與合成方法

ZK168281 是一種 1α,25(OH)2D3 類(lèi)似物,也是一種純 VDR 拮抗劑,Kd 值為 0.1 nM。ZK168281 是其受體 CoA 相互作用的有效抑制劑。

Kd: 0.1 nM (VDR)

ZK168281 resembles more the mouse constitutive androstane receptor (CAR) inverse agonist Androstanol in its ability to recruit corepressor (CoR) proteins. A salt bridge between the CoR and a conserved lysine in helix 4 of the nuclear receptor (NR) is central to this interaction, but also helix 12 was stabilized by direct contacts with residues of the CoR. Fixation of helix 12 in the antagonistic/inverse agonistic conformation prevents an energetically unfavorable free floatation of the C terminus.

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08HY-12407FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N
ZK168281
186371-96-01mg8500元

FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N 上下游產(chǎn)品信息

"FUDAEUIGIJZUAY-UMIRZPQISA-N"相關(guān)產(chǎn)品信息
(+)-ZK216348 ZK824859 ZK824859 化合物T29226 2-(4-HYDROXYPHENYL)-3-METHYL-1-[10-(PENTYLSULFONYL)DECYL]-1H-INDOL-5-OL 1780259-94-0 化合物T23562 ZK-756326 ZK118182isopropylester ZK-90055HYDROCHLORIDE ZK110841 ZK112993 886563-25-3 ZK159222
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