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KL001

price.
  • ￥17400 - ￥272000
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: KL001
  • 別名:
  • CAS番號: 309928-48-1
  • 分子式: C21H22N2O4S
  • 分子量: 398.48
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD02086647
4物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4685
  • 製品説明
  • 英語製品説明KL 001
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥272000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4685
  • 製品説明
  • 英語製品説明KL 001
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥66000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1032
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明KL001 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥70400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1032
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明KL001 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥17400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4685
KL 001 		50mg ￥272000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4685
KL 001 		10mg ￥66000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1032 ≥98% (HPLC)
KL001 ≥98% (HPLC)		 25mg ￥70400 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1032 ≥98% (HPLC)
KL001 ≥98% (HPLC)		 5mg ￥17400 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble20mg/mL, clear
外見  :powder
色 :white to beige
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:

説明

The cryptochrome proteins CRY1 and CRY2, which play central roles in maintaining the circadian clock, are expressed and then degraded in a rhythmic pattern. KL001 is a cell-permeable carbazolic compound which directly interacts with and stabilizes CRY1 and CRY2, preventing ubiquitin-dependent degradation while lengthening the circadian period (IC50 = 0.82-14 μM). As the expression of some gluconeogenic genes is both circadian and cryptochrome-dependent, KL001 effectively inhibits glucagon-induced gluconeogenesis in primary hepatocytes. This product can be used to study the regulation of cryptochrome-dependent physiology and aid in the development of clock-based therapeutics of diabetes.

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