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4-(2-ベンジルベンゾイル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸メチル

4-(2-ベンジルベンゾイル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸メチル price.
  • ￥53000 - ￥221000
  • 化學(xué)名: 4-(2-ベンジルベンゾイル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸メチル
  • 英語名: FPL 64176
  • 別名:2,5-ジメチル-4-(2-ベンジルベンゾイル)-1H-ピロール-3-カルボン酸メチル;4-(2-ベンジルベンゾイル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボン酸メチル;メチル 4-(2-ベンジルベンゾイル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボキシラート;FPL-64176
  • CAS番號: 120934-96-5
  • 分子式: C22H21NO3
  • 分子量: 347.41
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00274043
4物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 100mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC1403
  • 製品説明
  • 英語製品説明FPL 64176
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥221000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC1403
  • 製品説明
  • 英語製品説明FPL 64176
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥53000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號F131
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
  • 英語製品説明FPL 64176 ≥98% (HPLC), powder
  • 包裝単位100mg
  • 価格￥193600
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號F131
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
  • 英語製品説明FPL 64176 ≥98% (HPLC), powder
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥69500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC1403
FPL 64176 		50mg ￥221000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC1403
FPL 64176 		10mg ￥53000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan F131 ≥98% (HPLC), powder
FPL 64176 ≥98% (HPLC), powder		 100mg ￥193600 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan F131 ≥98% (HPLC), powder
FPL 64176 ≥98% (HPLC), powder		 25mg ￥69500 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: 10 mg/mL Solutions should be freshly prepared.
外見  :solid
色 :tan

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

FPL-64176 is a nondihydropyridine Ca2+ channel activator whose pharmacological effects differs in some respects from the 1,4-dihydropyridine group of agonists. Shown to enhance contractility and prolong action potential duration in guinea pig papillary muscle. Found to increase Ca2+ current amplitude. Reported to weakly inhibit (+)-[3H]PN 200-110, [3H]D888, and [3H]TA-3090 binding in rat cardiac membranes.